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實驗方法原理 在體外培養基中由一個祖先細胞增殖形成的細胞團，稱之為集落。腫瘤細胞能無限繁殖，所以具有這種能力，而成熟分化的細胞則不能形成集落。HL-60細胞是一種急性早幼粒細胞白血病細胞，在體外無需加刺激因子，可在軟瓊脂培養基中形成集落。二甲基亞砜是一種細胞分化誘導劑，經二甲基亞砜處理后的HL-60細胞按粒系途徑定向成熟分化，同時細胞的增殖力降低，幾乎全部細胞喪失了軟瓊脂中形成集落的能力。 實驗材料 HL-60細胞 試劑、試劑盒 小牛血清 RPMI1640培養液 臺盼蘭 瓊脂 ......閱讀全文
實驗十四 細胞集落形成實驗非整倍體無限細胞系和癌細胞株中，仍然存在不同細胞亞群，它們的功能和生長特點有些差異，其中有些亞群細胞對培養環境有較大的適應性和具有較強的獨立生存能力，細胞集落率高。純化細胞群來自一個共同的祖細胞，細胞遺傳性狀、生物學特性相似，利于實驗研究。原代培養細胞和二倍體有限細胞系，細
實驗概要非整倍體無限細胞系和癌細胞株中，仍然存在不同細胞亞群，它們的功能和生長特點有些差異，其中有些亞群細胞對培養環境有較大的適應性和具有較強的獨立生存能力，細胞集落率高。純化細胞群來自一個共同的祖細胞，細胞遺傳性狀、生物學特性相似，利于實驗研究。原代培養細胞和二倍體有限細胞系，細胞集落率很低。細胞
腫瘤細胞的軟瓊脂集落培養實驗 實驗方法原理 在體外培養基中由一個祖先細胞增殖形成的細胞團，稱之為集
腫瘤細胞的軟瓊脂集落培養實驗可用于：（1）細胞分化的基礎研究；（2）臨床腫瘤治療的療效檢驗等方面。實驗方法原理在體外培養基中由一個祖先細胞增殖形成的細胞團，稱之為集落。腫瘤細胞能無限繁殖，所以具有這種能力，而成熟分化的細胞則不能形成集落。HL-60細胞是一種急性早幼粒細胞白血病細胞，在體外無需加刺激
實驗方法原理 細胞集落形成實驗是檢測培養細胞增殖能力的有效方法之一。由于它是通過檢驗活細胞的增殖能力，因此避免了在生長曲線繪制時將死細胞或不能再分裂細胞計數在內而導致的實驗結果誤差。
細胞集落形成 實驗方法原理 細胞集落形成實驗是檢測培養細胞增殖能力的有效方法之一。由于它是通過檢驗
實驗方法原理細胞集落形成實驗是檢測培養細胞增殖能力的有效方法之一。由于它是通過檢驗活細胞的增殖能力，因此避免了在生長曲線繪制時將死細胞或不能再分裂細胞計數在內而導致的實驗結果誤差。 細胞集落形成實驗的原理是單個細胞在體外持續增殖6代以上，其后代形成一個細胞群體，稱
一、原理 在體外培養基中由一個祖先細胞增殖形成的細胞團，稱之為集落。腫瘤細胞能無限繁殖，所以具有這種能力，而成熟分化的細胞則不能形成集落。HL一60細胞是一種急性早幼粒細胞白血病細胞，在體外無需加刺激因子，可在軟瓊脂培養基中形成集落。二甲基亞砜是一種細
在體外培養基中由一個祖先細胞增殖形成的細胞團，稱之為集落。腫瘤細胞能無限繁殖，所以具有這種能力，而成熟分化的細胞則不能形成集落。實驗方法基本方案 實驗方法原理 HL-60細胞是一種急性早幼粒細胞白血病細胞，在體外無需加刺激因子，可在軟瓊脂培養基中形成集落。二甲基亞砜是一種細胞分化誘導劑，經二甲基亞砜
用實體瘤研究誘導分化比白血病少，實體瘤細胞種類多，其特性不一，誘導分化判定標準各不相同，分化指標一般包括形態和功能的變化，增殖能力下降，致瘤性消失。具體實例有以下幾種。 （一）人黏液表皮樣癌MEC-1細胞分化誘導實驗： MEC-1細胞是一種低分化黏液表皮樣癌細胞系，為上皮樣細胞，體外增殖迅速
不知道你是不是也有這樣的煩惱：每天早上到辦公室一落座，肚子上的肥肉就不動聲色地疊起來，每每想把這攤肥肉減掉，卻總是停留在想的階段。但是，自從看了下面這個研究后，奇點糕決定要行動起來，解決掉肚子上的這攤肥肉！ 近日，密歇根州立大學Jamie Bernard博士團隊發現，堆積在我們腹部內臟上的
實驗方法原理細胞被制成分散的懸液后，以低密度（2～5 個細胞/cm2）被接種到底物上，貼壁并能存活生長形成細胞小群（克隆）的細胞百分數值稱接種存活率，用以表示細胞群的活力。由于檢測接種存活率時是借觀察克隆（通常為16～50 個細胞）形成情況，又因每個克隆都來自一個細胞，因此也稱克隆形成率。細胞接種存
（二）細胞融合 1．細胞融合前準備 （1）骨髓瘤細胞系的選擇：骨髓瘤細胞應和免疫動物屬于同一品系，這樣雜交融合率高，也便于接種雜交瘤在同一品系小鼠腹腔內產生大量McAb。常用的骨髓瘤細胞系見表2-4。表2-4用于融合試驗的主要骨髓瘤細胞系名 稱來 源耐 受 藥 物Ig鏈H LP3/X63-Ag
5．其它方法：有人發現聚丙烯酰胺有抑制成纖維細胞生長的作用；也有人用聚蔗糖制備成比重1.025～1.085的密度梯度離心液，加入細胞懸液后，在 23℃中800g離心 10分種。在比重1.025～1.050層為成纖維細胞，在比重1.050～1.085層為上皮細胞，再經過分離進行培養。最近也有人
四、提高腫瘤細胞培養存活率和生長率措施 根據人們的經驗，腫瘤細胞在體外不易培養，建立能傳代的腫瘤細胞系更為困難。當腫瘤組織或細胞初代接種培養后，常出現以下幾種情況： 完全無細胞游出或移動； 有細胞移動和游出，但無細胞增殖，細胞長時間處于停滯狀態以致難以傳代； 有細胞增殖，傳若干代后停止生長或衰退死亡
腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置，首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手段。腫瘤細胞培養對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。一、組織培養腫瘤細胞生物學特性腫瘤細胞與體內正
實驗方法原理脫落細胞法是指采集人體各部位，特別是管腔器官表面的脫落細胞進行培養。實驗材料腫瘤組織試劑、試劑盒完全培養基洗滌液儀器、耗材刀片培養箱培養皿實驗步驟一、將新鮮的腫瘤組織去除脂肪和結締組織。二、洗液洗2次后，用刀片將腫瘤組織切成細薄片。三、在切割的同時有許多上皮細胞脫落下來，脫落細胞經洗滌后
（5）在第7天換液，以后每2～3天換液1次。 （6）8～9天可見 細胞克隆形成，及時檢測抗體活性。 （7）將陽性孔的細胞移至24孔板中擴大培養。 （8）每個克隆應盡快凍存。 2．軟瓊脂培養法克隆 （1）軟瓊脂的配制：含有20%NC
骨髓瘤細胞的培養可用一般的培養液，如RPMI1640，DMEM培養基。小牛血清的濃度一般在10%～20%，細胞濃度以104～5×105/ml為宜，最大濃度不得超過106/ml。當細胞處于對數生長的中期時，可按1：3～1：10的比例傳代。每3～5天傳代一次。細胞在傳代過程中，部分細胞可能有返祖現象，
細胞因子具有非常廣泛的生物學活性，包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和細胞殺傷效應，促進或抑制其它細胞因子和膜表面分子的表達，促進炎癥過程，影響細胞代謝等。 一、免疫細胞的調節劑 免疫細胞之間存在錯綜復雜的調節關系，細胞因子是傳遞這種調節信號必不可少的信息分子。例如在T-B細胞
19世紀六七十年代，Bianco等發現骨髓中含有一種能自身繁殖的間質細胞群，簡稱成纖維細胞集落形成單位。研究發現，這是一類廣泛存在于骨髓及間葉組織中的細胞，具有多向分化潛能，學者們將此類細胞稱為間充質干細胞。MSC周圍的細胞和微環境精確調節間充質干細胞的動態平衡。微環境因子失調會引起間充質干細胞