石化實驗室制定的乙二醇行業標準通過審定
日前，國家質檢總局化礦金專業檢驗檢疫標準化工作會議暨行業標準審定會上，專家們對42項行業標準進行了審定，江蘇太倉檢驗檢疫局石化實驗室制定的《離子色譜法測定乙二醇中的氯含量》順利通過審定，填補了國家標準在低氯含量測定的空白。 化工產品中氯含量的測定方法現有目視比濁法與電位滴定法兩種國家標準，但限于方法本身靈敏度的限制，不能滿足進出口貿易中低氯含量的檢測要求。《離子色譜法測定乙二醇中的氯含量》緊密結合了檢驗工作的實際，注重了新方法和新原理的應用，填補了國家標準在低氯含量測定的空白。該標準的通過與實施可對乙二醇進出口貿易中越來越嚴格的氯含量檢測提供技術支撐。 ......閱讀全文
有機氯含量測定儀
1.范圍:本標準規定了油田用采油助劑中有機氯含量的測定方法。本標準適用于燃燒性較好的采油助劑中有機氯含量的測定。燃燒不完全的采油助劑，由于有機氯不能完全轉化為無機氯，可能會引入額外的測試誤差，可謹慎參考本標準執行。2 規范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期
氯噻酮的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇少量溶解后,用醇-水(2:3)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氯噻酮對照品,精密稱定,加甲醇少量溶解后,用甲醇-水(2:3)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為
氯法齊明的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于47.34mg的C2rH2Cl2N4。
氯氮?的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.98mg的C16H14ClN3O。
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
氯氮平的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加無水冰醋酸50ml使溶解,照電位滴定法(通則001),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于16.34mg的CsH19ClN4。
氯貝丁酯的含量測定
取本品2g，精密稱定，置錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml與酚酞指示液數滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至顯粉紅色，再精密加氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L） 20ml，加熱回流1小時至油珠完全消失，放冷，用新沸過的冷水洗滌冷凝管，洗液并入錐形瓶中，加酚酞指示液數滴，用
環氧樹脂總氯含量測定方法
本標準等效采用國際標準ISO4615一1979《塑料——不飽和聚酯和環氧樹脂總氯含量的測定》中B法。 1 主題內容與適用范圍 本標準規定了用氧瓶法測定環氧樹脂中總氯含量的方法。 本標準適用于測定環氧樹脂的總氯含量。 本標準不適用于測定摻入含鹵素的環氧樹脂總氯含量。 2 引用
抗燃油氯含量測定儀的測定步驟
為大家詳細介紹一下抗燃油氯含量測定儀的測定步驟： 1、在增鍋中稱取試油0.4一0.7g(準確至M oolg> o 2、 取一段點火絲，將其兩端分別與氧彈的兩極連接，再將盛試油的柑禍放在支架上。調節點火絲的位置，使僅與試油接觸。并注意勿使點火絲接觸燃燒增渦，以免短路導致點火失敗，甚至
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。
嗎氯貝胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.87mg的CsH1ClN2O2。
氟氯西林鈉膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
氯烯雌醚的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加無水乙醇15ml,緩緩加熱回流,待溶解后從冷凝器上口分次加人切成小塊的金屬鈉2.0g,繼續回流1小時,并時時振搖,加無水乙醇25ml,使過量的金屬鈉作用完全,繼續加熱15分鐘,加水70ml,放冷,加硝酸15ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1m
氯碘羥喹的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.55mgCH5 CIINO。
氯普噻噸的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.59mg的C18H18CINS。
氯普噻噸片的含量測定
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯普噻噸50mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-→-1000)適量,充分振搖使氯普噻噸溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m
氯諾昔康的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加三氯甲烷20ml,超聲溶解,加冰醋酸45ml,加熱使溶解,冷卻,加醋酐20ml與結晶紫指示劑2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.18mg的C13H1oClN3O
氯磺丙脲的含量測定方法
含量測定取本品約0.6g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.67mg的CoH13ClN2O3S
氯噻酮片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯噻酮0.1g),加甲醇30ml,回流5分鐘,強力振搖15分鐘,放冷,濾過,殘渣用甲醇洗滌,合并洗液與濾液,置l00ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加鹽
醋氯芬酸的含量測定方法
含量測定取本品0.3g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.42mg的C16H13Cl2NO4。
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
氯唑西林鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液對照品溶液取氯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質
水合氯醛的含量測定方法
取本品約4g,精密稱定,加水10ml溶解后,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)30ml,搖勻,靜置2分鐘,加酚酞指示液數滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至紅色消失,再加鉻酸鉀指示液6滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定;自氫氧化鈉滴定液(1mol/L)的體積(ml)中減去消耗硫酸滴定
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。
醋氯芬酸的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取醋氯芬酸對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
氯沙坦鉀的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸75ml照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.05mg的C2H2CKN6O