尼美舒利口腔崩解片的藥物相互作用
由于本品的血漿蛋白結合率高，可能會置換其他蛋白結合藥物。呋塞米影響尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降約25%；非諾貝特、甲苯磺丁脲、水楊酸可將尼美舒利從血漿蛋白上置換下來，呋塞米、格列苯脲及治療劑量的華法林對尼美舒利與蛋白的結合率無影響。......閱讀全文
尼美舒利口腔崩解片的藥物相互作用
由于本品的血漿蛋白結合率高，可能會置換其他蛋白結合藥物。呋塞米影響尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降約25%；非諾貝特、甲苯磺丁脲、水楊酸可將尼美舒利從血漿蛋白上置換下來，呋塞米、格列苯脲及治療劑量的華法林對尼美舒利與蛋白的結合率無影響。
尼美舒利口腔崩解片的功效介紹
本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用，可用于慢性關節炎癥（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。
尼美舒利口腔崩解片的包裝貯藏
規格 0.1g*12片/盒 儲存 密封，在25℃以下的干燥處保存。有效期24個月。
尼美舒利口腔崩解片的用法用量
口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大單次劑量不超過100mg，療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發生。
尼美舒利口腔崩解片的藥理作用
本品屬非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。
尼美舒利口腔崩解片的成分及適應癥
成份 尼美舒利。 適應癥 本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用，可用于慢性關節炎癥（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。[1]
簡述尼美舒利的藥物相互作用
藥物相互作用： 1、降低口服呋塞米的生物利用度及血藥濃度。 2、尼美舒利可置換水楊酸、呋塞米及甲苯磺丁脲與血漿蛋白結合，使其游離濃度增高，藥理作用增強。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
概述尼索地平口腔崩解片的藥物相互作用
1.與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.雖然與β-受體阻滯藥合用對心絞痛或高血壓治療有效，但也可能導致嚴重低血壓或心臟儲備下降。在左室功能受損、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需合用，應仔細監測心臟功能，特別
美舒利口腔崩解片的適應癥
本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用，可用于慢性關節炎癥（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。[1]
尼美舒利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(薄膜衣片除去包衣),研細,精密稱定(約相當于尼美舒利50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲15分鐘,使尼美舒利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動
尼美舒利片的基本性狀
本品為微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后為微黃色
尼美舒利片的鑒別方法
取本品的細粉(薄膜衣片除去包衣)適量(約相當于尼美舒利50mg),加無水乙醇20ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干后減壓干燥,殘渣照尼美舒利項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
尼美舒利片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液50ml,充分振搖使尼美舒利溶解,用0.05mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續
尼美舒利片的類別和貯藏方法
類別同尼美舒利。規格(1)50mg(2)10mg貯藏密封,干燥處保存。
尼美舒利片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉(薄膜衣片除去包衣)適量(約相當于尼美舒利50mg),加無水乙醇20ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干后減壓干燥,殘渣照尼美舒利項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(薄膜衣片除去包衣),研細
概述利了布美他尼片的藥物相互作用
（1）腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低利了布美他尼片的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 （2）非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 （3）利了布美他尼片與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利
尼美舒利的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮溶解并稀釋至10ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定,吸光度不得過0.50。氯化物取本品0.50g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液lo0ml,
關于尼索地平口腔崩解片的簡介
一、成份：尼索地平，本品為2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧酸異丁甲酯。 二、用法用量 ：尼索地平口腔崩解片是二氫吡啶類鈣拮抗劑，不需用水或只需用少量水，無需咀嚼，片劑置于舌面，遇唾液迅速崩解后，借吞咽動力即可入胃起效。 三、不良反應： 1.循環系統：有時
尼美舒利片的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后為微黃色鑒別取本品的細粉(薄膜衣片除去包衣)適量(約相當于尼美舒利50mg),加無水乙醇20ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干后減壓干燥,殘渣照尼美舒利項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
希舒美片的藥物相互作用
地高辛：曾有報告，某些大環內酯類抗生素在一些患者中降低地高辛的腸內代謝。因此在同用阿奇霉素和地高辛的患者中，應記住地高辛血藥濃度有升高的可能性。 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖阿奇霉素的峰濃度降低30%但未見對總生物利用度的影響。在接受阿奇霉素又接受抗酸劑的患者中，這
簡述氯雷他定口腔崩解片的藥物相互作用
臨床試驗中，24名健康成年人，在口服氯雷他定的同時，分別服用治療劑量下的紅霉素、西米替丁和酮康唑，盡管上述藥物增加氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的血藥濃度，但對心電圖指數、臨床實驗室檢查、生命體征和副作用發生率無明顯影響，也不導致鎮靜或暈厥，西米替丁和酮康唑的血藥濃度不受氯雷他定的影響，氯雷他定使紅
概述多潘立酮口腔崩解片的藥物相互作用
1.抗膽堿能藥品，如痛痙平，溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等，會減弱本品的作用，不宜同時服用。 2.多潘立酮口腔崩解片與對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環素等同用時，會使這些藥物的吸收率增加。 3.抗酸劑和抑制分泌藥物會降低多潘立酮的口服生物利用度，不宜與多潘立酮口腔崩解片同時服用。 4
概述阿立哌唑口腔崩解片的藥物相互作用
1．尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險，鑒于本品對中樞神經系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物和酒精合用時應慎重。 2．因其拮抗α1 -腎上腺素能受體，故阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。 3．阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP
尼美舒利的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加中性丙酮(對酚酞指示液顯中性)40ml使溶解,加水20ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.83mg的C13H12N2O5S
關于尼美舒利的藥品簡介
1、適應癥 為抗炎鎮痛的二線用藥。用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。 2、不良反應 本品耐受性良好，不良反應偶見胃灼熱、惡心和胃痛、出汗、臉部潮紅、興奮過度、皮疹、紅斑和失眠。罕見頭痛、眩暈
尼美舒利的基本性狀
本品為淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為148~151℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12gg的溶液,照紫外可見分光光度法
尼美舒利的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液2滴,即生成深綠色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集598圖)一致。
簡述尼索地平口腔崩解片的藥理毒理
1.本品為二氫吡啶類鈣拮抗劑，能阻止心肌和血管平滑肌對鈣離子的攝取，具有選擇性擴張冠狀動脈和外周血管的作用，改善心肌供血，降低外周阻力，從而降低心肌耗氧，增強心肌對缺氧的耐受性，降低高血壓病人血壓。 2.降壓作用呈劑量依賴性。在引起血壓下降的同時，對呼吸和中樞神經系統無明顯影響。
概述希舒美片的藥物相互作用
1、茶堿：希舒美片與茶堿無相互作用。 2、地高辛：曾有報告，某些大環內酯類抗生素在一些患者中降低地高辛的腸內代謝。因此在同用阿奇霉素和地高辛的患者中，應記住地高辛血藥濃度有升高的可能性。 3、抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖阿奇霉素的峰濃度降低30%但未見對總生物利用
概述鹽酸吡格列酮口腔崩解片的藥物相互作用
口服避孕藥：同時應用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔諾酮的口服避孕藥時，二者的血漿濃度都會降低約30%，這可能會使避孕作用消失。同時應用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的藥代動力學評價尚未進行。所以，對于同時使用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的病人，避孕應更謹慎。 格列吡嗪：對于健康受試者，同時應用鹽酸吡格
