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  • 生物樣品自動化在線固相萃取高效液相色譜分析法研究

    在現代體內藥物分析工作中,80%左右的工作量及研究經費用于生物樣品的前處理及分析樣品制備等步驟。本文基于在線固相萃取前處理技術,實現了樣品前處理的自動化,建立了系列“準確、靈敏、高通量”的分析方法,為體內藥物監測及藥代動力學研究提供有力的技術支持。 首先,本研究探討了全自動在線固相萃取-高效液相法用于測定小鼠血漿中補骨脂二氫黃酮甲醚的濃度。本方法簡化了血漿樣品繁瑣的前處理步驟,提高了分析的速度及效率,實現了對目標化合物的較高回收率。本研究采用的CapcellMF Ph-1柱可有效去除血漿樣品中的基質,且對補骨脂二氫黃酮甲醚的富集效果較好;在小鼠血漿中補骨脂二氫黃酮甲醚濃度測定過程中,最低定量限可低至20ng/ml,其選擇性、線性、精密度、準確度及回收率均較好。補骨脂二氫黃酮甲醚在小鼠體內表現為吸收較快、清除較快、生物利用度較低的藥代動力學特征。 在線固相萃取-高效液相生物分析方法的多參數優化是方法學建立中的至關重要的步驟。本論文......閱讀全文

    生物樣品自動化在線固相萃取高效液相色譜分析法研究

    在現代體內藥物分析工作中,80%左右的工作量及研究經費用于生物樣品的前處理及分析樣品制備等步驟。本文基于在線固相萃取前處理技術,實現了樣品前處理的自動化,建立了系列“準確、靈敏、高通量”的分析方法,為體內藥物監測及藥代動力學研究提供有力的技術支持。 首先,本研究探討了全自動在線固相萃取-高效液相法用

    微液相色譜分離的在線樣品預處理技術_固相微萃取

    微液相色譜分離的在線樣品預處理技術_固相微萃取和膜萃取 摘要: 針對近5 年內在分析化學領域出現的微量樣品預處理新技術(包括纖維管內固相微萃取、中空膜萃取、動態三相微萃取等) , 根據分離機理分成兩大類, 從原理、儀器裝置和應用等方面作一綜述。 ??? 近年來, 包括毛細管液相色譜(μ-

    固相微萃取與高效液相色譜聯用技術的進展

    固相微萃取與高效液相色譜聯用技術的進展試樣的預處理是樣品分析中至關重要的一環,其目的在于減小雜質對待測物的干擾及對試樣中的痕量待測組分進行預富集。尤其是在環境樣品的分析檢測中,試樣的預處理一般必不可少。傳統的樣品預處理方法往往手續復雜、耗時。隨著20世紀70年代大孔網狀聚合物以及硅膠鍵合相填充柱的出

    固相萃取正相固相萃取

    正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用,其中包括了氫鍵,π—π鍵相互作用,偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。

    手動固相萃取裝置與自動化固相萃取儀的介紹

    手動固相萃取裝置類似于溶劑過濾裝置,所不同的是由萃取膜片取代過濾膜片。自動化固相萃取儀則可以自動完成大體積水樣萃取的全過程。

    固相萃取反相固相萃取

    反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極性的或極性較弱的,主要是靠非極性-非極性相互作用,是范德華力或色散力。

    固相微萃取液相色譜聯用技術研究進展(四)

    利用SPME-HPLC 系統分析測定動物組織樣品的研究也有報道。Mullett 等[55 ] 利用聚吡咯涂層構成的in-tube? SPME-HPLC-UV 分析系統萃取測定了實驗鼠肝臟中的幾種N2亞硝胺物質。該方法簡化了這類物質的測定過程,具有一定的應用價值。Auger等[56 ]以50μ

    固相微萃取液相色譜聯用技術研究進展(三)

    聯用技術的應用情況作一簡單的介紹。SPME-HPLC 聯用技術在環境樣品分析中的應用環境樣品分析是SPME-HPLC 聯用技術最早也是應用最多的領域。目前SPME-HPLC 聯用技術測定的物質主要包括多環芳烴[2 ,6 ,14 ,23 ,24 ] 、酚類化合物[25 —27 ] 、芳胺化合物

    固相微萃取液相色譜聯用技術研究進展(一)

    摘 要 本文較系統地介紹了固相微萃取-液相色譜聯用技術的原理、特點、發展現狀及其發展趨勢,并對該技術在樣品前處理,尤其是環境樣品前處理中的應用作了較詳細的綜述。Progress of Coupling Solid2Phase Microextraction toLiquid Chromatograp

    固相微萃取液相色譜聯用技術研究進展(二)

    目前,使用in-tube SPME 技術研究的樣品及化合物有:水樣中的氨基甲酸酯類農藥[10 ,11] 、苯基脲類農藥[4]、幾種常見的易揮發芳香烴[14] 、尿樣及血清樣中的β阻滯劑[8] 、尿樣及藥片中的雷尼替丁[61] 、尿樣中的苯異丙胺、脫氧麻黃堿及其衍生物、尿樣中的抗抑郁劑等[49

    高效液相色譜的液固分離簡介

      流動相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是:當試樣進入色譜柱時,溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附(未進樣時,所有的吸附劑活性中心吸附的是S),可表示如下:Xm nSa ====== Xa nSm  式中

    高效液相色譜需要多少樣品

    氣相色譜進樣量如何確定主要看峰高,一般來說1:20分流比的情況下,純液體樣品進0.2UL足夠了,而對于固體來說,由于濃度和響應問題,就要看峰高了。一般來說,峰高最好在5000-10000之間,最多不能超出4000-20000之外 ,一般經驗來說進樣量在0.4-1之間,當然這時的樣品一定要配制的特別濃

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    氣相色譜進樣量如何確定主要看峰高,一般來說1:20分流比的情況下,純液體樣品進0.2UL足夠了,而對于固體來說,由于濃度和響應問題,就要看峰高了。一般來說,峰高最好在5000-10000之間,最多不能超出4000-20000之外 ,一般經驗來說進樣量在0.4-1之間,當然這時的樣品一定要配制的特別濃

    固相萃取固相萃取柱

    固相萃取柱(英文, 簡稱SPE column,或Solid Phase extraction Cartridges,簡稱SPE cartridges)是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術

    固相萃取與固相微萃取

    固相萃取(Solid?Phase?Extraction??SPE)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的。??與液-液萃取相比固相萃取有很多優點:固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑,處理過程中不會產生

    固相萃取樣品的攪拌程度

    樣品的攪拌程度:樣品經攪拌后可以促進萃取并相應地減少萃取時間,特別是對高分子量和高擴散系數的組分。一般攪拌形式有磁力攪拌、高速勻漿攪拌、超聲波攪拌等方式,采取攪拌方式時一定要注意攪拌的均勻性,不均勻的攪拌比沒有攪拌的測定精確度更差。

    固相萃取與液相色譜分析的結合

    將樣品前處理和儀器分析結合,??有助于改進分析結果的重復性和提高樣品處理的效率。通過樣品前處理的自動化,??還可以減少操作人員的勞動強度和對有害溶劑的接觸。加拿?大博朗科技為將樣品前處理和色譜分析結合提供兩種解決方案。方案一:?SPE-04?離線/在線兩用固相萃取儀SPE-04既可以進行離線的固相萃

    固相微萃取高效液相色譜測定水產中丁香酚類麻醉劑

      氟化共價有機聚合物固相微萃取-高效液相色譜測定水產品中丁香酚類麻醉劑    丁香酚作為一種漁用麻醉劑,在水產品長途運輸中,可降低呼吸和代謝強度,減少碰撞,降低其死亡率而被廣泛使用。但有研究表明,高劑量的丁香酚會引起心律失常、腎臟損傷、消化系統等問題,對人類健康造成潛在危害,因此日本食品安全法規定

    固相萃取固相萃取裝置的萃取步驟

    固相萃取裝置的萃取步驟如下:? ? 1、固相萃取柱的預處理? ? 在萃取樣品之前,吸附劑經過適當的預處理,一足為了潤濕和活化固相萃取填料,以使目標萃取物與固相表面緊密接觸,易于發生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質.減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。? ? 反相類型的固相萃取硅

    液相微萃取與固相微萃取的異同

    液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來,隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講,該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr

    液相微萃取與固相微萃取的異同

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    液相微萃取與固相微萃取的異同

    液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來,隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講,該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr

    液相微萃取與固相微萃取的異同

    液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來,隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講,該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr

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    液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來,隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講,該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr

    液相微萃取與固相微萃取的異同

    液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來,隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講,該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single

    液相微萃取與固相微萃取的異同

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    固相萃取離子交換固相萃取

    離子交換固相萃取離子交換固相萃取是靠目標化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。

    固相萃取固相萃取儀的分類

    固相萃取裝置的分類1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用,其中包括了氫鍵,π—π鍵相互作用,偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極

    固相萃取正壓固相萃取裝置介紹

    常見的固相萃取設備可分為自動固相萃取儀和手動固相萃取裝置。手動固相萃取裝置又可分為負壓型和正壓型兩大類。傳統的固相萃取裝置是以真空負壓為動力源使載入固相萃取柱的液體通過固相萃取柱。負壓型固相萃取裝置簡單,但由于這種裝置難以控制液體通過固相萃取柱的流速,而且平行操作時柱與柱之間的流速差異較大。與之相反

    固相萃取與固相微萃取比較

    ? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction,SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術,由柱液相? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction,SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術,由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來,由于

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