這個蛋白是阿爾茲海默病的“砒霜”，HER2陽性癌癥的“蜜糖”
在老年人群中，阿爾茨海默病和癌癥都很常見，但以往的研究表明，阿爾茨海默病患者一生中患癌癥的風險較低，反之亦然，癌癥幸存者患阿爾茨海默病的風險也較低。來自芬蘭圖爾庫大學的研究結果表明，SORLA可以促進某些癌癥類型的侵襲性，這可能是導致這種反向關聯的其中一個原因。 阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）又稱老年性癡呆，是1906年由德國醫生Alois Alzheimer發現的一種以學習、記憶能力減退和認知功能障礙為主要癥狀的慢性神經退行性疾病，主要的病理學特征為大腦皮質彌漫性萎縮，大腦皮層和海馬區呈現神經元纖維纏結，β淀粉樣蛋白（β-amyloid，Aβ）聚集沉淀形成淀粉樣蛋白斑塊。 分選蛋白受體 A（SORLA， Sorting protein-related receptor A ）對于 Aβ的生成和沉積過程具有顯著調控作用。在腦內，SORLA能夠通過多條途徑影響 Aβ水平，避免 Aβ沉積引起神......閱讀全文
阿爾茨海默癥
一、什么是阿爾茨海默癥的 阿爾茨海默癥這個病多代表神經系統發生了退行性的病變，患者這時候會隨著不同的分期表現出相應的癥狀，必如執行功能障礙、視空間機能損傷、人格改變、記憶力障礙等等。 二、阿爾茨海默癥的病因 1.遺傳因素 科學研究表明，家族史是該病的重要影響因素，只要家族里有個成員患上此病，
阿爾茨海默癥與蛋白修飾
阿爾茨海默癥(Alzheimer's disease，簡稱AD)俗稱老年癡呆癥，是一種中樞神經系統退行性疾病，引發患者的認知障礙和記憶能力損害，導致患者日益惡化的生活能力減退和死亡。已故的美國前總統里根，英國的前首相撒切爾夫人等名人均受此病困擾和折磨。 AD的主要病理特征為腦內分布有大量的β-
【阿爾茨海默病】診斷
??? 診斷：??? 美國國立神經病語言障礙卒中研究所AD及相關疾病協會（NINCDS-ADRDA）規定的診斷標準。可能為AD的診斷標準：A加上一個或多個支持性特征B、C、D或E.??? 核心診斷標準：??? A.出現早期和顯著的情景記憶障礙，包括以下特征??? 1.患者或知情者訴有超過6個月的緩慢
【阿爾茨海默病】病因分析
??? 病因??? 該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從目前研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關：??? 1.家族史??? 絕大部分的流行病學研
什么是阿爾茨海默病
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因
如何“對抗”阿爾茨海默病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494709.shtm近期，我國一例“19歲早發性阿爾茨海默病例”引發社會高度關注，這是目前報道的最年輕病例。為什么年輕人會患上這一“老年專屬”疾病？該案例是否預示著阿爾茨海默病呈現“年輕化”發展趨勢？
阿爾茨海默病的謎團
筆者在上一篇文章阿爾茨海默病的新藥研發困局中寫過阿爾茨海默病的歷史，三種主流的假說，以及主流藥物的研發歷程。本文將重點介紹最近幾年內阿爾茨海默病領域的理論和新藥研發進展以及未來的發展方向。哥倫比亞作家馬爾克斯在《百年孤獨》中寫過這樣幾段話：何塞·阿爾卡蒂奧·布恩迪亞意識到失眠癥已經侵入鎮子，于是便召
阿爾茨海默病會傳染？
一項最新研究首次向人們展現了一類可自我復制的致病蛋白，在人與人之間進行傳播的可能。 當人類感染了引發瘋牛病的病毒后，就會患上克雅病，具體癥狀為大腦逐步萎縮退化，導致患者智力迅速減退。從該病已有的案例看，90%的患者會在出現臨床癥狀后一年內死亡。這一疾病的罪魁禍首即為朊蛋白，一種發生錯誤折疊的蛋
突破！改良蛋白可預防阿爾茨海默病！
淀粉樣前體蛋白（amyloid precursor protein，app）一直被認為是老年癡呆癥的主要病因。它的一個片段，淀粉樣肽，可以在大腦中分裂和積累，導致被稱為老年斑的腫脹的白色球體，這是該疾病的一個標志。 然而，在最近發表在《Cell Reports》雜志上的一項研究中，芝加哥大學(
JNS：阿爾茨海默癥毒性蛋白的傳播
阿爾茨海默癥在大腦中無情地傳播肆掠，沿途只留下死亡的神經元和的空白記憶。瑞典Link?ping大學的研究人員首次將毒性蛋白在神經元間的傳遞展現在世人面前。 在Link?ping大學病理學副教授Martin Hallbeck的領導下，研究人員對神經元進行染色，展示了毒性蛋白入侵神經元并隨
刪除載脂蛋白E－逆轉阿爾茨海默氏癥
雖然載脂蛋白E（ApoE）的突變形式是阿爾茨海默氏癥的危險因素，但目前還不知道在一般情況下，載脂蛋白E是否對大腦健康非常重要。因此，還不知道是否完全廢除各種形式的載脂蛋白E將是安全的。雖然許多人可能已經按捺不住，以某種方式清除中樞神經系統的載脂蛋白E，但實際結果卻不盡如人意。 最近由于一個不尋
阿爾茨海默病是什么病
阿爾茨海默病是老年癡呆最主要的類型，表現為記憶減退、詞不達意、思維混亂、判斷力下降等腦功能異常和性格行為改變等，嚴重影響日常生活。2年前，阿爾伯塔大學著名教授、神經學家Jack Jhamandas發現了能夠中和阿爾茨海默病相關的一種異常蛋白質的方法。現在，他又有破解阿爾茨海默病之謎的新發現。體內時，
阿爾茨海默病膳食指南
? PCRM是一個非營利組織，它的宗旨是“提倡預防醫學（特別是良好的營養），進行臨床研究，倡導更高的科研倫理標準”.PCRM主席和指南的主要作者Neal Barnard教授說：“當前臨床醫生正處于一個爭奪食物（a battle over food）的時期，特別是改善阿爾茨海默病的食物，例
牙周炎竟與阿爾茨海默病有關
日本國立九州大學齒學研究院武洲準教授和中國吉林大學口腔醫學院周延民教授的研究小組，首次在牙周炎患者牙齦組織中巨噬細胞內發現腦內老年斑成分——淀粉樣蛋白β（Aβ），他們還證實，在腹腔注射牙齦卟啉單胞菌（Pg菌）的中年小鼠肝臟內巨噬細胞中，也誘發了Aβ。Pg菌是牙周病主要致病菌之一，被認為是導致成年
阿爾茨海默氏癥藥物試驗失敗
70歲健康老人的大腦（左）和患有阿爾茨海默氏癥的70歲老人的大腦（右） 一種藥物在針對輕度癡呆患者開展的大型試驗中失敗了，而它曾被視為對阿爾茨海默氏癥背后的主流理論進行的重要檢驗。“淀粉樣蛋白假說”的批評者抓住該結果作為其存在弱點的證據。該假說認為，阿爾茨海默氏癥是由大腦中淀粉樣蛋白的逐漸累積觸發
分析阿爾茨海默病的病因
該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關： 1.家族史 絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因素
阿爾茨海默癥是什么病
阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆，老年癡呆是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。經專家研究定論得出：RSHWHO渡氧腦細胞平衡營養改善老年癡呆最先提出大腦保護補劑平衡營養學說：針
阿爾茨海默癥是什么病
阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆，老年癡呆是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。經專家研究定論得出：RSHWHO渡氧腦細胞平衡營養改善老年癡呆最先提出大腦保護補劑平衡營養學說：針
阿爾茨海默病的基本介紹
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。 2022年3月，自然雜志子刊《自然?結構和
阿爾茨海默氏癥研究獲進展
阿爾茨海默氏癥的并發原因一直是困擾基因組學與遺傳學界的科學難題，中國科學院北京基因組研究所研究員雷紅星全面分析了國外腦轉錄組的數據，發現在阿爾茨海默氏癥患者的腦部轉錄組中，第19號染色體區域(chr19p)是最顯著擾動的染色體區域，并提出了基因組和轉錄組兩方面的證據，來表明該區域在阿爾茨海默氏癥
【阿爾茨海默病】治療與預后
??? 治療??? 1.對癥治療目的是控制伴發的精神病理癥狀??? （1）抗焦慮藥 如有焦慮、激越、失眠癥狀，可考慮用短效苯二氮卓類藥，如***、奧沙西泮（去甲羥安定）、勞拉西泮（羅拉）和**（**）。劑量應小且不宜長期應用。警惕過度鎮靜、嗜睡、言語不清、共濟失調和步態不穩等副作用。增加白天活動
涉及另外一個阿爾茨海默氏癥受體的研究
藝術演繹的在阿爾茨海默氏病帶來的發生退化神經元和記憶喪失。 研究人員發現了一種在小鼠腦中的叫做PirB的受體，它能與β-淀粉樣肽(它與阿爾茨海默氏癥有關)結合并引起神經元缺陷。鑒于他們的發現，他們提出，其在人類中的對等物——一種叫做LilrB2的受體——可能是一個良好的治療目標。Taecho
世界阿爾茨海默癥日！我國阿爾茨海默病總知曉率超九成
今天（9月21日）是世界阿爾茨海默病日。中國阿爾茨海默病知曉與需求現狀調查報告近日發布，調查報告顯示，我國阿爾茨海默病的人群總知曉率超過九成，但主動就診率僅有一成多。 調查報告顯示，目前人群對于阿爾茨海默病的知曉率大大提高，總知曉率為95.9%。調查人群中，因為自覺記憶力減退、注意力無法集中而主
阿爾茨海默病治療新突破！無關β淀粉樣蛋白！
日前，《自然》子刊Nature Aging發表了一篇關于阿爾茨海默病的重要論文。研究人員們針對阿爾茨海默病的最大風險基因，探明了其在小鼠中的作用機理，并有望帶來全新的治療方法。值得一提的是，這個潛在療法與流行理論中的β淀粉樣蛋白無關，可謂拓展了全新的道路！ 眾所周知，APOE4等位基因是阿
治療阿爾茨海默病新靶點：新型tau蛋白
阿爾茨海默癥（Alzheimer's disease, AD），俗稱“老年癡呆癥”，是一種嚴重的神經退行性疾病，患者通常會出現以記憶力衰退、學習能力減弱為主的癥狀，并伴有情緒調節障礙以及運動能力喪失，極大地影響個人、家庭乃至社會的發展。 目前，全球約有5000萬人罹患阿爾茲海默癥。隨著
炎癥反應與阿爾茨海默病關鍵蛋白的聯系
阿爾茨海默病作為一種神經退行性疾病，有著未竟醫療需求。然而關于這種疾病，卻一直缺乏有效的治療方法。過去十多年里的諸多臨床試驗，也大多以失敗告終。基于這些結果，科學家們也在爭論，β淀粉樣蛋白在阿爾茨海默病中究竟扮演了怎樣的角色。近年，人們對阿爾茨海默病的病理有了新的認知。一些研究發現，β淀粉樣蛋白具有
阿爾茨海默病，新藥研發的未知藍海
全球人口老化，罹患阿爾茨海默病的人越來越多。這種疾病是前 10 大死因中唯一無法預防、治愈或是延緩的疾病；目前只有 5 種可以緩解癥狀的藥物，卻沒出現有效治愈的藥物。 調查機構 GlobalData 預估，2023 年阿爾茨海默病醫療市場可達 130 億美元，這是一個急需要解決的疾病，若能
芬蘭發現阿爾茨海默病檢測新法
由于阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）目前無法治愈，因此盡早檢測和及早治療非常重要。芬蘭研究人員最近發現，可以通過檢測血清在癥狀出現前數月甚至數年就查出這種疾病。 芬蘭國家技術研究中心１４日發表新聞公報說，由該中心和芬蘭東部大學共同完成的研究發現，一種指示組織缺氧和磷酸戊糖途徑的分子信號，是阿爾茨海
阿爾茨海默病有望靠驗血預警
英國《自然》雜志近日在線報告了一項最新研究成果：大腦中的β-淀粉樣蛋白沉積物是阿爾茨海默病最早期的病理特征，而今科學家終于發現了可預測它的血漿生物標志物，并有望在臨床上廣泛應用，提前預警阿爾茨海默病的發生。 人類至今對阿爾茨海默病束手無策。目前，大腦中β-淀粉樣蛋白水平只能通過PET成像（正電
阿爾茨海默氏癥新藥進入臨床研究
根據美國疾病控制和預防中心統計，多達530萬美國人目前有阿爾茨海默氏癥。由于人口老齡化，這一數字預計到2050年將增加兩倍。 辛辛那提大學（UC）研究人員是那些接受緩解阿爾茨海默氏癥疾病負擔挑戰的眾多研究隊伍中的成員。他們正在進行一項研究，以評估新研究性藥物對輕度至中度阿爾茨海默氏癥患者記憶和