簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。......閱讀全文
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
鹽酸普魯卡因胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱
鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌及注意事項
禁忌 1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。 注意事項 1．該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。 2．交叉過敏反應：對普魯卡因及其他有關藥物
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的注意事項
1．該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。 2．交叉過敏反應：對普魯卡因及其他有關藥物過敏者，可能對本品也過敏。 3．老年人及腎功能受損者應酌情調整劑量。 4．用藥期間一旦心室率明顯減低，應立即停藥。 5．下列情況應慎用： (1)過敏患者，尤以對普魯卡因及有關藥過敏者； (2)支氣管
關于鹽酸普魯卡因胺片的禁忌介紹
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。 7．地高辛中毒。
鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應及禁忌介紹
不良反應 1．心血管：產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長，誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫，但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。 2．胃腸道：大劑量較易引起厭食
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應相加。 2．與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。 3．與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。 4．與神經肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時，神經肌肉接頭的阻滯作用增強，時效延長。
關于鹽酸普魯卡因胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可透過胎盤屏障在胎兒體內蓄積，孕婦及乳母用時須權衡利弊。致畸胎作用不詳。 2、兒童用藥? 小兒常用量：尚未確定。可參考以下資料：按體重3～6mg/kg，靜注5分鐘，靜滴維持量為每分鐘按體重0.025～0.05mg/kg。有報道該藥在兒童體內半衰期為1.7小時
鹽酸普魯卡因胺
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
鹽酸普魯卡因胺注射液的檢查方法
pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的簡介
鹽酸普魯卡因胺注射液，適應癥為適用于危及生命的室性心律失常。 【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺注射液 【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Injection 【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye
鹽酸普魯卡因胺片
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀
鹽酸普魯卡因胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應
1．心血管：產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長，誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫，但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。 2．胃腸道：大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理介紹
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
鹽酸普魯卡因胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則
鹽酸普魯卡因胺注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,加水40ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷卻至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl
使用鹽酸普魯卡因胺注射液過量的介紹
藥物過量可出現QRS波增寬，Q-T和P-R間期延長、R和T波振幅減低、房室傳導阻滯，有時會出現室性早博或室性心動過速，甚至室顫。一過性普魯卡因胺血濃度增高可引起低血壓，對收縮壓的影響高于舒張壓，且多見于高血壓患者。神經系統癥狀常見震顫，甚至可發生呼吸抑制。一旦出現藥物過量，需立即停藥，給予嚴密監
鹽酸普魯卡因胺注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。
簡述普魯卡因胺的適應癥和禁忌癥
1、適應癥 普魯卡因胺臨床應用的指征與奎尼丁基本相同，但由于對心房顫動、心房撲動的轉復作用不如奎尼丁，故臨床主要用于治療室性心律失常如室性期前收縮、室性心動過速等，也可預防室性心動過速及心室顫動。 2、禁忌癥 對普魯卡因胺或普魯卡因過敏者，嚴重低血壓、傳導功能障礙、病態竇房結綜合綜合征，紅
鹽酸普魯卡因胺注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸普魯卡因胺規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g(3)5ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸普魯卡因胺注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理作用介紹
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的用法用量介紹
靜脈給藥： 成人常用量，一次0.1g，靜注5分鐘，必要時每隔5～10分鐘重復一次，總量按體重不得超過10～15mg/kg；或者10～15mg/kg靜脈滴注1小時，然后以每小時按體重1.5～2mg/kg維持。
簡述鹽酸胺碘酮膠囊的禁忌
(1) 嚴重竇房結功能異常者禁用； (2) II 或 III 度房室傳導阻滯者禁用； (3) 心動過緩引起暈厥者禁用； (4) 對本品過敏者禁用。
鹽酸普魯卡因胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.3%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化