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  • 利培酮口崩片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見利培酮有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰(相對保留時間0.3之前的峰不計),單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941)。溶岀度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液500ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經15分鐘時取樣供試品溶液取溶出液,濾......閱讀全文

    利培酮口崩片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液

    利培酮口崩片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取

    利培酮口崩片的貯藏方法

    遮光,密封,在干燥處保存

    利培酮口崩片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。

    利培酮口崩片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置25ml(0.5mg規格)或50ml(1mg規格)或100ml(2mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1

    利培酮口崩片的類別及貯藏方法

    類別同利培酮規格(1)0.5mg(2)1mg(3)2mg

    利培酮口崩片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    利培酮口崩片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。

    利培酮片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶

    利培酮片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品

    利培酮的檢查方法

    氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml溶解后,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取本品1.0g,加水40ml,煮沸,放冷,濾過,取濾液,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)有關物

    利培酮膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物研細,取適量(約相當于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量

    利培酮片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。

    利培酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml(1mg規格)或100ml(2mg、3mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2

    利培酮的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波

    利培酮口服溶液的檢查方法

    pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照髙效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻

    阿立哌唑口崩片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿立哌唑lomg)置5oml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿立哌唑有關物質

    利培酮片的類別及貯藏方法

    類別同利培酮。規格(1)1mg(2)2mg(3)3mg貯藏密封保存

    利培酮片的性狀介紹

      1mg 利培酮片為白色薄膜衣片,除去包衣后呈白色; 2mg 利培酮片為淡橙色薄膜衣片,除去包衣后呈白色。

    利培酮膠囊的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內

    利培酮片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。

    利培酮口服溶液的鑒別及檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照髙效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相

    利培酮片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    關于利培酮片的成分介紹

      活性成份:利培酮 化學名稱:3-[2-[4-(6-氟-l,2-苯并異噁唑-3-基)-l-哌啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮 化學結構式: 分子式:C 23H 27FN 4O 2 分子量:410.49

    阿立哌唑口崩片的基本及檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿立哌唑16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    利培酮的含量測定方法

    取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液相當于20.52mg的C23H27FN4O2

    利培酮的鑒別方法

    (1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處

    利培酮片的副作用有哪些?

      利培酮片的副作用包括但不限于胃腸道不適、神經系統異常、精神異常、錐體外系異常、增加腦血管不良事件風險等。  具體來說,利培酮片可能引起的副作用包括:  胃腸道不適:如惡心、嘔吐、腹瀉、便秘等;  神經系統異常:可能表現為嗜睡、疲勞、注意力下降,以及失眠等;  精神異常:例如情緒低落、焦慮等;  

    關于利培酮片的注意事項

      1. 老年癡呆患者 1.1 總死亡率 對包括本品在內的幾個非典型抗精神病藥進行的17項對照試驗匯總分析結果顯示,非典型抗精神病藥物組老年癡呆患者的死亡率較安慰劑組有所增加。在對此類人群用本品進行的安慰劑對照試驗中,本品組和安慰劑組患者的死亡率分別為4.0%和3.1%。死亡患者的平均年齡為86歲(

    利培酮片的藥理作用介紹

      利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT 2受體、D 2受體、α 1及α 2受體和H 1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT 1C,5HT 1D和5HT 1A有低到中度的親和力,對D 1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β 1及β 2受體沒有親和作用。 與其它治療精神

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