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白血病是造血系統的一種惡性疾病。其特征為一種或幾種血細胞成分的自發性、進行性異常增殖，具有質和量改變的異常白細胞（白血病細胞）在骨髓和其他器官的廣泛浸潤，導致正常血細胞進行性減少，臨床以貧血、出血、發熱、白血病細胞浸潤為主要表現。 分類 一、按自然病程及細胞的成熟度分類 （一）急性白血病 起病急、病情重、自然病程一般在六個月以內。骨髓及外周血中主要為異常的原始細胞和早期幼稚細胞。 （二）慢性白血病 起病緩、發展慢，病程一般一年以上，骨髓和外周血以較成熟的細胞占多數。 二、按細胞類型分類 分為淋巴細胞型、粒細胞型、單核細胞型及一些少見類型，如紅白血病、巨核細胞型、漿細胞型、嗜酸細胞型、嗜鹼細胞型白血病等。 ......閱讀全文
DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正確的治療、判斷預后、病因學及流行病學研究等。AL的分型主要有簡明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.簡明分型：將AL主要分為髓系細胞型和淋巴細胞型兩大類，髓系細胞型根據細胞類型又可分亞型。
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正確的治療、判斷預后、病因學及流行病學研究等。AL的分型主要有簡明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.簡明分型：將AL主要分為髓系細胞型和淋巴細胞型兩大類，髓系細胞型根據細胞類型又可分亞型。
急性白血病(Acute Leukemia)的診斷在一般臨床實驗室主要以形態學(Morphology，M)為主。由于80年代認識到白血病發病過程中的基因和表型變化對各類白血病的診斷與治療具有重要意義，因此提出了白血病MIC分型。近兩年急性白血病分子特征的研究取得了明顯進展［1，3］，尤其
1、概念 急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病，其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞（白血病細胞）在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織，使正常的造血功能受抑。2、急性白
（1）概念 急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病，其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞（白血病細胞）在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織，使正常的造血功能受抑。（2）急性白血病的分型 傳統的分類方法主要根據白血病細胞的形態學特征及化學染色將AL分為急性淋巴細胞白血病
急性白血病（一）急性非淋巴細胞白血病急性非淋巴細胞白血病（acute non-lymphocytic leukemia，ANLL）是急性白血病中發病最多的一大類。發病可見于各年齡組，50歲發下成年人多見，男性略多于女性。ANLL大多起病較急，少數患者由骨髓增生異常綜合征發展而來，該類病例預后較差
4、慢性髓細胞白血病（CML）與慢性粒細胞白血病（CGL）分型CML（Chronic myeloid leukemia）已作為慢性髓細胞白血病的簡稱。CGL為CML主要類型，約占95%，可檢出特異Ph染色體或bcr /abl融合基因（Ph+/bcr+），或只檢出bcr/abl融合基因而Ph染
近期在新英格蘭雜志上發表的一篇文章1對這類白血病的分子機制進行的深入研究。作者對27例慢性中性粒細胞白血病以及非典型CML骨髓或血液樣本進行了部分基因定向高深度測序，分析基因突變的情況，發現一個基因CSF3R的突變在這個類群病人中尤其常見。 許多白血病的致病機制尚不清楚，其中慢性中性粒細胞
白血病（leukemia）屬于造血系統的惡性腫瘤，是一組高度異質性的惡性血液病，其特點為白血病細胞呈現異常增生伴分化成熟障礙。臨床出現不同程度的貧血、出血、發熱及肝脾、淋巴結腫大，可危及生命。 白血病融合基因（fusion gene），是白血病的分子生
（1）概念 急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病，其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞（白血病細胞）在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織，使正常的造血功能受抑。（2）急性白血病的分型 傳統的分類方法主要根據白血病細胞的形態學特征及化學染色將AL分為急性淋巴細胞白血病（acu
（1）概念 急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病，其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞（白血病細胞）在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織，使正常的造血功能受抑。（2）急性白血病的分型 傳統的分類方法主要根據白血病細胞的形態學特征及化學染色將AL分為急性淋巴細胞白血病（acu
急性非淋巴細胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia，ANLL)約占小兒急性白血病的25％左右，可發生于任何年齡，無明顯年齡的發病高峰，男女之間無差異。分 型 １．形態學分型１９８６年天津召開的白血病分類分型討論會，將ＡＮＬＬ分為七型，診斷標準如下： (１)急性粒細胞
4．雜合型白血病 真正的雙系列表型白血病是伴有t(9;22)或有11q23 MLL（myeloid/lymphoid or mixed lineage leukemia髓/淋系或混合性白血病）基因重排的病人，以往報道
如果問到關注生物科技的朋友免疫細胞治療最紅關鍵詞是什么，相信大家都會異口同聲的說出“CAR-T療法”。沒錯，嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）的臨床試驗成功確實讓人振奮，直到今天，只要有CAR-T的臨床進展都會刷爆朋友圈。CAR-T之所以成功是源于賓夕法尼亞大學教授Carl H. June的
作者：許洪博 作者單位：德保縣人民醫院,廣西 德保 533700【摘要】 目的：探討低增生性急性白血病(hypop lastic acute leukemia,HAL)的實驗室檢查結果、特點，用于鑒別再生障礙性貧血(AA)及骨髓增生異常綜合征
慢性粒細胞白血病（chronic myelocytice leukemia,CML）是起源于造血干細胞的克隆性增殖性疾病，除主要累及粒系外，紅系、巨核系亦可受累。臨床特征為持續性進行性外周血白細胞增高，分類中有不同分化階段的粒細胞，但以中幼粒細胞階段為主，脾腫大，90%以上患者骨髓細胞中有特征性的費
急性髓細胞白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一類造血前體細胞在骨髓中惡性增殖的血液系統腫瘤，是成年人中常見的致死率很高的一種白血病，發病率約為十萬分之四點五，治療后患者的5年生存率僅為25-30%。近年來AML的發病率有年輕化及上升趨勢，臨床上迫切需要具有更加針對
急性髓細胞白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一類造血前體細胞在骨髓中惡性增殖的血液系統腫瘤，是成年人中常見的致死率很高的一種白血病，發病率約為十萬分之四點五，治療后患者的5年生存率僅為25-30%。近年來AML的發病率有年輕化及上升趨勢，臨床上迫切需要具有更加針對
急性髓細胞白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一類造血前體細胞在骨髓中惡性增殖的血液系統腫瘤，是成年人中常見的致死率很高的一種白血病，發病率約為十萬分之四點五，治療后患者的5年生存率僅為25-30%。近年來AML的發病率有年輕化及上升趨勢，臨床上迫切需要具有更加針對
急性髓細胞白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一類造血前體細胞在骨髓中惡性增殖的血液系統腫瘤，是成年人中常見的致死率很高的一種白血病，發病率約為十萬分之四點五，治療后患者的5年生存率僅為25-30%。近年來AML的發病率有年輕化及上升趨勢，臨床上迫切需要具有更加針對
臨床常說的“流式”是流式細胞術(flow cytometry)的簡稱，因其檢測在液體中移動的細胞或粒子而得名。具體來說，單個細胞懸液中加入一個或多個熒光標記的抗體，抗體通過抗原抗體反應與細胞上的抗原結合。在流式細胞儀中，細胞在鞘液中單個流動，就像紅細胞單個通過毛細血管一樣通過檢測口，儀器發出一個
實驗方法原理慢性淋巴細胞白血病（慢淋 cbronic lymphvcytic leukemia cll）是淋巴系統中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病，應用單克隆抗體對慢淋進行免疫分型，85％屬B細胞型，其他為非T非B型及T細胞型．實驗步驟血象：1. 紅細胞和血小板在疾
實驗方法原理慢性淋巴細胞白血病（慢淋 cbronic lymphvcytic leukemia cll）是淋巴系統中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病，應用單克隆抗體對慢淋進行免疫分型，85％屬B細胞型，其他為非T非B型及T細胞型．實驗步驟血象：1. 紅細胞和血小板在疾
2019年12月24日，頂級醫學期刊 Nature Medicine 雜志發表題為：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 該文章稱，沒有統計證
生物標志物(Biomarker)是指 “一種可客觀檢測和評價的特性，可作為正常生物學過程、病理過程或治療干預藥理學反應的指示因子”，作為個體化醫療的“關鍵詞”之一，尋找和發現有價值的生物標志物已經成為當前醫學領域的研究熱點。Biomarker的研究現狀和發展趨勢： 第一個腫瘤標志物可追溯到18