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  • 蛋白質測定方法及其比較

    目前常用的有四種古老的經典方法,即定氮法,雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍 使用起來的新的測定法,即考馬斯亮藍法(Bradford法); 還有近來廣為應用的蛋白定量方法——BCA法。其中Bradford法和Lowry法靈敏度較高,比紫外吸收法靈敏10~20倍,比Biuret法靈敏 100倍以上。定氮法雖然比較復雜,但較準確,往往以定氮法測定的蛋白質作為其他方法的標準蛋白質。6 O! d- J2 r) @; g* t& J4 m! I 這些方法并不能在任何條件下適用于任何形式的蛋白質,因為一種蛋白質溶液用這幾種方法測定,有可能得出幾種不同的結 果。每種測定法都不是完美無缺的,都有其優缺點。在選擇方法時應考慮:①實驗對測定所要求的靈敏度和精確度;②蛋白質的性質;③溶液中存在的干擾物質;④ 測定所要花費的時間。一 凱氏定氮法這種方法是1883年K......閱讀全文

    蛋白質測定方法及其比較

    目前常用的有四種古老的經典方法,即定氮法,雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍 使用起來的新的測定法,即考馬斯亮藍法(Bradford法); 還有近來廣為應用的蛋白定量方法——BCA法。其中Bradford法和Lowry法靈敏度較高,

    蛋白質測定方法的比較

    蛋白質的定量,是生物化學中最常用、最基本的分析方法之一。目前常用的有以下幾種方法:定氮法、紫外吸收法、Lowry法(Folin-酚試劑法)、Bradford法(考馬斯亮藍法)、BCA法等:定氮法比較繁復,但較準確,往往以定氮法測定的蛋白質作為其他方法的標準蛋白。 紫外吸收法簡便、靈敏、快速,不消耗樣

    兩種蛋白質測定方法比較

      植物組織總蛋白質的提取方法較多,常用的方法有TCA-acetone(三氯醋酸-丙酮沉淀)法,Tris法、磷酸緩沖液(PB)法和試劑盒法等。另外,蛋白質濃度的測定方法有紫外分光光度法(UV法)、Bradford法、定氮儀法、雙縮脲(Biuret)法、BCA(Bicinchoninic Acid)法

    蛋白質組學技術分析方法及其儀器使用比較

    1 蛋白質組學概述?“蛋白質組”一詞的英文是Proteome,它是proteins 和genome 兩個詞的組合,意思是proteins expressed by a genome,即為基因組表達的蛋白質[1]。蛋白質組的概念是1994 年由Wilkins首先提出,并首次在1995 年7月的“Ele

    常用的測定蛋白質含量方法的比較

    ? ?蛋白質定量是生物化學、食品檢驗和其它生命學科zui常涉及的分析內容,是臨床診斷的重要指標,也是許多生物制品、藥物、食品質量檢測的重要指標。生化實驗中,在對生化藥品,特別是蛋白質、酶、某些多肽或蛋白質激素的分離純化時,對蛋白質進行準確可靠的定量分析是非常重要的。??????? 紫外分光光度法是根

    四種測定蛋白質含量的經典方法比較

      三氯醋酸-丙酮沉淀法是最為常用的總蛋白提取方法,具有降低次生代謝物質干擾、減少蛋白降解等優點。該法所提取的蛋白,濃度較高,蛋白質組分完全,各組分的量較均勻,雜質少,離子濃度小,不僅可用于一維電泳( SDS-PAGE)分析,還可用于二維電泳(2-DE)分析。只不過該法成本較高,較為耗時,操作也

    幾種蛋白質含量測定方法的差異化比較

      蛋白質測定有很多種方法,如標準方法中規定的凱氏定氮法,就是蛋白質含量的經典測定方法,另外還有根據這一原理發展而來的蛋白質測定儀,是蛋白質含量測定最常用的儀器之一。另外,還有微波消解法,比色法等等,都是測定蛋白質含量的非常好的方法。下面我們就具體實踐過程中得到的蛋白質含量測定方法的結果,來作一比較

    小麥面粉蛋白質含量三種測定方法的比較

      小麥面粉蛋白質含量三種測定方法的比較  小麥是世界上種植面積最廣、總產量最多、營養價值最高、總貿易量最大的糧食作物。小麥品質差異在很大程度上影響其經濟價值.其中面粉蛋白含量是衡最其加工品質的重要指標,現在測定小麥面粉蛋白含量仍常用經典的凱氏定氮法,這種方法具有很高的準確度和精密度,但費時費工,需

    測定蛋白質的定量的方法有哪些及其原理

    在酸性條件下,考馬斯亮蘭G-250染料與蛋白質疏水區結合,導致最大吸收峰由465nm變為595nm,同時顏色也由棕色變為藍色,該藍色化合物顏色的深淺與蛋白質濃度的高低成正比關系。將蛋白質樣品或稀釋的BSA與Bradford試劑混合

    測定蛋白質的定量的方法有哪些及其原理

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    紙漿白度測定方法比較

      白度是紙漿(尤其是漂白漿)的一個特性參數,也是制漿生產過程和實驗室研究中必須考察的重要指標之一。因此,快速準確地測定紙漿白度將對控制和指導生產、探索新工藝等方面都非常重要。目前,國際國內測定紙漿白度的標準方法主要有TAPPIT218、T272, PAPTAC C5,ISO3688,GB/

    動物脂肪含量測定方法比較

    EchoMRI體成分分析儀的ZL技術,使其在動物脂肪含量測定、體成分分析研究中優于DXA、CT、MRI、全身電導率發等傳統方法。肥胖癥發生率正逐年增加,并有加速提高的趨勢。肥胖癥長伴發糖尿病、脂肪肝、血脂紊亂、高血壓、冠心病等多種慢性疾病,是嚴重影響人們健康和生活質量的疾病之一,已成為世界各國面臨的

    血凝儀測定方法的比較

      光學法和磁珠法用于血凝檢測,就方法論而言各有千秋,光學法的優點在于結構簡單、靈敏度高。易于自動化等。缺點在于易受特異血漿干擾,對此各廠家已采取不同措施予以彌補。磁路法優點不受特異血漿的干擾,試劑量少,缺點,磁珠的質量、杯壁的光滑程度等,均會對測量結果造成影響。一些廠家為推銷自身產品在方法論上大做

    測定蛋白質的定量的方法有哪些及其原理各是什么

    測定蛋白質的定量的方法:(一)實驗原理雙縮脲法(Biuret法)和Folin—酚試劑法(Lowry法)的明顯缺點和許多限制,促使科學家們去尋找更好的蛋白質溶液測定的方法。1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法(Bradford法),是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超

    α淀粉酶測定方法的比較

    ? α-淀粉酶(EC3.2.1.1)測定方法很多,尚難以標準化。碘淀粉比色法、因底物和產物不確定,線性差而不能滿足準確性要求。最近IFCC批準了用亞乙基封閉的G7-pNP作底物的酶偶聯法(EPS法)作為臨時推薦方法,但該法需工具酶,延遲時間長,還不是最理想的參考方法。使用2-氯-4-硝基苯-麥牙

    水質-總氮的測定方法比較

      總氮是水質檢測的一個重要指標,但是測定過程復雜且容易引入誤差。每種測定方法的水樣預處理、消解以及測定方法皆有異同與優劣。目前國內主流的總氮檢測方法仍然是堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法,但是此種方法水樣預處理時間較長,對實驗過程中所用到的水和玻璃器皿的清潔程度要求也比較高,有著各方面的局限性,并不

    α淀粉酶測定方法的比較

    ??? α-淀粉酶(EC3.2.1.1)測定方法很多,尚難以標準化。碘淀粉比色法、因底物和產物不確定,線性差而不能滿足準確性要求。最近IFCC批準了用亞乙基封閉的G7-pNP作底物的酶偶聯法(EPS法)作為臨時推薦方法,但該法需工具酶,延遲時間長,還不是最理想的參考方法。使用2-氯-4-硝基苯-

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    α淀粉酶測定方法的比較

    ? α-淀粉酶(EC3.2.1.1)測定方法很多,尚難以標準化。碘淀粉比色法、因底物和產物不確定,線性差而不能滿足準確性要求。最近IFCC批準了用亞乙基封閉的G7-pNP作底物的酶偶聯法(EPS法)作為臨時推薦方法,但該法需工具酶,延遲時間長,還不是最理想的參考方法。使用2-氯-4-硝基苯-麥牙三糖

    α淀粉酶測定方法的比較

    ?????? α-淀粉酶(EC3.2.1.1)測定方法很多,尚難以標準化。碘淀粉比色法、因底物和產物不確定,線性差而不能滿足準確性要求。最近IFCC批準了用亞乙基封閉的G7-pNP作底物的酶偶聯法(EPS法)作為臨時推薦方法,但該法需工具酶,延遲時間長,還不是最理想的參考方法。使用2-氯-4-硝基苯

    蛋白質測定方法

    蛋白質測定方法在生化研究中經常涉及到,它是很多實驗的基礎。因此,了解蛋白質測定方法相當重要。目前,常用的蛋白質測定方法有 以下五種方法:凱氏定氮法,雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)、紫外吸收法和考馬斯亮藍法(Bradford法)。在這 五種測定法中,考馬斯亮藍法(Br

    蛋白質測定方法

    蛋白質測定方法一般來說,有以下五種:凱氏定氮法,雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)、紫外吸收法和考馬斯亮藍法(Bradford法)。表 五種蛋白質測定方法的比較 從以上表格中可以得出,不同的方法有不同的特點和優勢,如紫外吸收法測定時間快。但是綜合起來,最后一種考馬斯亮藍

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    兩大蛋白質染色主流方法大比較

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