注射用丙戊酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)......閱讀全文
注射用丙戊酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用丙戊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應
注射用丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用丙戊酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。
丙戊酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或顆粒;有強吸濕性本品在水中極易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3
丙戊酸鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適
注射用丙戊酸鈉的類別和貯藏方法
類別同丙戊酸鈉規格0.4g貯藏遮光,密閉保存
注射用對氨基水楊酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末鑒別(1)取本品,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用棓丙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品適量(約相當于棓丙酯20mg),加氫氧化鈉試液10ml,加熱,發生丙醇臭。(2)取本品少量,加水溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)取本品,加水溶
注射用阿魏酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末(供無菌粉末用);或白色至淡黃色或淡黃綠色疏松塊狀物或粉末(供無菌凍干品用);無臭。鑒別取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過30℃
戊四硝酯粉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色粉末,無臭。鑒別(1)取本品適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為39~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩。剩余
戊四硝酯片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為139~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩,剩余的
丙泊酚的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶固體(15℃以下),常溫下為無色至微黃色澄明液體。有特異臭。遇光逐漸變成黃色,遇高溫很快變成黃色本品在乙醇、乙醚或丙酮中極易溶解;在水中極微溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.952~0.956凝點本品的凝點(通則0613)為18.0~19.0℃。折光率本品的
丙戊酸鈉的基本性狀
本品為白色結晶性粉末或顆粒;有強吸濕性本品在水中極易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中幾乎不溶。
注射用丙戊酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.5溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水4ml使溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
注射用依他尼酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。鑒別取本品,照依他尼酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
丙戊酸鈉片的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過30℃
注射用醋酸丙氨瑞林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙戊酸鈉片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于氫化可的松琥珀酸鈉100mg),加無水乙醇4ml,充分攪拌濾過(
注射用丙戊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉2mg的溶液。對照品溶液取丙戊酸鈉對照品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉mg的溶液。色譜條件用十
甘油磷酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或丙酮中不溶。鑒別(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通
雙氯芬酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性。本品在乙醇中易溶,在水中略溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。
丙戊酸鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過3
注射用丙氨酰谷氨酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
異戊巴比妥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為157~160℃鑒別(1)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集163圖)一致
注射用肌苷的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.05g),加水5oml,振搖使丙戊酸鈉溶解,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
丙戊酸鈉片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過3