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  • 懸浮細胞培養系統概述

    懸浮細胞培養系統是一種用于水產學領域的分析儀器,于2018年11月30日啟用。 1技術指標 1、主體材質采用高硼硅酸鹽玻璃材質。2、頂蓋開口包含16個開口以上。3、可實現數據的傳輸,導出,打印,數據儲存,曲線比較,跟蹤。4、溶氧控制采用自適應PID控制模式。 2、主要功能 主要用于水產動物體外培養細胞、植物細胞及微生物的培養等。......閱讀全文

    懸浮細胞培養系統概述

      懸浮細胞培養系統是一種用于水產學領域的分析儀器,于2018年11月30日啟用。  1技術指標  1、主體材質采用高硼硅酸鹽玻璃材質。2、頂蓋開口包含16個開口以上。3、可實現數據的傳輸,導出,打印,數據儲存,曲線比較,跟蹤。4、溶氧控制采用自適應PID控制模式。  2、主要功能  主要用于水產動

    細胞培養實驗——懸浮細胞培養

    實驗材料凍存 HeLa S3 細胞試劑、試劑盒70% 乙醇完全 MEM-10胰酶/EDTA儀器、耗材旋轉瓶完全培養基-525 cm2 組織培養瓶C02 培養箱Sorvall H-6000A 轉子100 ml 或 200 ml 通氣旋轉瓶和帶濾膜的瓶蓋實驗步驟1. 將含有凍存 HeLa S3 細胞的安

    懸浮細胞培養經驗

      6 細胞培養基的選擇  6.1根據細胞特點、蛋白表達及病毒特點和培養方式選擇細胞培養基  商售工業用細胞培養基主要是干粉培養基,常用的培養基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等系列,根據細胞的特性及工業化的生產需求,開發或生產的同一系列的細胞培養基在成份上也有

    懸浮細胞培養方法求心得

    懸浮細胞一般幾天離心一次,覺得好難養啊!求心得?丁香園網友goingba認為:你養的是什么細胞,原代嗎?我覺得懸浮細胞最好養了,不用消化,關于幾天離一次心,要看你的細胞生長狀態了,我養過血液腫瘤細胞,增值比較快,我一般是第二天半量換液(加等量培養基后一分二),第三天若長得比較滿,就離心換液。若你不想

    特殊細胞培養實驗_懸浮培養法

    實驗方法原理懸浮培養是使貼附性細胞呈懸浮狀態生長。如所培養的細胞本身屬懸浮生長類型,則無須做任何處理,在傳代時先做離心處理去除舊培養液,添加新培養液即可。但在培養貼附型細胞時,因其有貼附性,必須進行干擾使細胞不能貼附,才能形成懸浮狀態生長的細胞。實驗材料細胞儀器、耗材培養瓶攪拌器實驗步驟1. ?用大

    細胞培養懸浮培養工藝分類及選擇

    細胞懸浮培養工藝按照培養方式分為批培養、流加培養及灌注培養。批培養能直觀反映細胞在生物反應器中的生長、代謝變化,操作簡單,但初期代謝廢產物較多,抑制細胞生長,細胞生長密度不高;流加培養操作簡單、產率高、容易放大,應用廣泛,但需要進行流加培養基的設計;灌注培養的培養體積小,回收體積大,產品在罐內停留時

    懸浮細胞在細胞培養瓶中的接種

    實驗方法原理淋巴樣細胞通常呈懸浮狀生長。常用的培養液為含 10%~15%FBS 的 RPMI1640 各種細胞系間最佳接種密度和平臺期細胞密度各不相同。當培養一種新的細胞系時其最佳原則為按 1:2 和 1:4 的比例傳代細胞,在 3~4 天時間內進行細胞計數以計算每毫升細胞數。細胞在傳代后 24~3

    懸浮細胞在細胞培養瓶中的接種

    ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 淋巴樣細胞通常呈懸浮狀生長。常用的培養液為含 10%~15%FBS 的 RPMI1640 各種細胞系間最佳接種密度和平臺期細胞密度各不相同。當培養一種新的細胞系時其最佳原則為按 1:2 和 1:4 的比例傳代細胞,在 3~4

    粘附細胞培養與懸浮培養之間有何區別?

    細胞培養實驗有兩種基本的細胞生長系統:在人工基質上的單層培養(即粘附培養)或在培養基中自由漂浮(懸浮培養)。來源于脊椎動物的大部分細胞,除造血細胞系及少數其它細胞系外,均依賴固著性的生長,因此需要專門培養于適當的基質上,且該基質必須經過特殊處理,才能成功地粘附和擴增(即組織-培養處理)。不過,許多細

    單細胞培養培養方法介紹細胞懸浮培養法

    用液體培養基對保持良好的分散狀態的單個細胞或小的細胞聚集體于搖床上進行培養的方法,稱為細胞懸浮培養法(cell suspension culture)。依據培養目的不同,可分為淺層培養和深層培養。淺層培養是指使培養材料的一部分裸露于液體培養基表面,采用靜止培養的方式,適用于各種器官和組織的培養。深層

    懸浮細胞培養時能否加Gibco胎牛血清?...

    懸浮細胞培養時能否加Gibco胎牛血清?如果加了會有什么結果?為什么懸浮細胞培養時就不能加Gibco血清?答:血清是細胞培養基中重要的培養成份之一,對細胞生長有廣泛影響。在細胞培養時,我們通常會加入10%的血清。血清的質量對細胞培養的成功至關重要。一般說來,牛血清包括以下成分:生長因子(如激素,白細

    細胞培養搖床概述

    ?細胞培養搖床特點如下:1、采用微電腦控制溫度和頻率,帶有定時功能,進口壓縮機和風扇,環保型制冷劑。2、箱體內膽及振動臺面均采用不銹鋼材料,便于清洗。3、隨意設定報警溫度,使樣品得到可靠保護。4、設有門開關:箱門開啟時系統停止工作,關閉時系統啟動。5、控制轉速的電路能確保搖床平穩啟動和停止,并能防止

    活細胞培養系統

    活細胞培養系統能夠為大多數細胞培養準確地提供所需的溫度、濕度及CO2濃度。適用培養皿(35mm、50/60mm)、多孔板。同時系統也配備Z軸防漂移系統,可以自動補償顯微鏡Z軸焦點漂移,始終紅外檢測目標細胞,保證長時間(幾小時到數天)觀察,視野始終處于清晰狀態,并可實現細胞追蹤功能。?????????

    懸浮細胞培養技術在獸用疫苗領域的應用

    細胞懸浮培養是利用生物反應器大規模培養動物細胞生產生物制品的核心技術,是當前國際上生物制品生產的主流模式,其最大優勢是通過更為精確有效的工藝控制手段,在獲得最大產量的同時能穩步提高產品的質量。但該技術目前在國內尚未得到廣泛應用,生物制品生產仍主要采用病毒產率低、生產成本高、勞動強度大的轉瓶細胞培養方

    總懸浮顆粒物采樣器概述

      總懸浮顆粒物采樣器是一種用于地球科學領域的分析儀器,于2017年12月15日啟用。  技術指標(1)測量原理:激光光散射(90°)(2)測量范圍:0.25 ?-32um, 31通道(3)通道閾值:0.25 ?-0.28 ?-0.30 ?-0.35 ?-0.40 ?-0.45 -0.50 ?-0.

    細胞培養懸浮培養一般的操作過程

    一般的操作過程是把未分化的愈傷組織轉移到液體培養基中進行培養。在培養過程中不斷進行旋轉震蕩,一般可用100~120 r/min 的速度進行。由于液體培養基的旋轉和震蕩,使得愈傷組織上分裂的細胞不斷游離下來。在液體培養基中的培養物是混雜的,既有游離的單個細胞,也有較大的細胞團塊,還有接種物的死細胞殘渣

    聲懸浮系統的應用領域有哪些?

    德國 Borosa Acoustic Levitation 公司坐落在德國波鴻魯爾科技園區,是專門研發、生產聲懸浮裝置的創新企業。該公司依托德國波鴻大學的科研力量,專注于創新、開發高品質的聲懸浮裝置。Borosa 公司研發生產的高壓聲懸浮系統,榮獲 2015 年度德國工業獎研發類頭名。Borosa

    聲懸浮系統的應用領域有哪些?

      德國 Borosa Acoustic Levitation 公司坐落在德國波鴻魯爾科技園區,是專門研發、生產聲懸浮裝置的創新企業。該公司依托德國波鴻大學的科研力量,專注于創新、開發高品質的聲懸浮裝置。Borosa 公司研發生產的高壓聲懸浮系統,榮獲 2015 年度德國工業獎研發類頭名。Boros

    HPLC系統概述

    HPLC系統一般由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等,現代HPLC儀還有微機控制系統,進行自動化儀器控制和數據處理。制備型HPLC儀還備有自動餾分收集裝置。最早的

    細胞培養基本技術概述(三)

    血清 ?1. 血清必須貯存于–20 ~ -70 oC,若存放于4 oC,請勿超過一個月。如果一次無法用完一瓶,可將40~45 ml 分裝于無菌50 ml 離心管中,由于血清結凍時體積會增加約10 %,必須預留此膨脹體積之空間,否則易發生污染或容器凍裂之情形。 ?2. 一般廠商提供之血清為無菌,不需再

    細胞培養基本技術概述(四)

    細胞傳代培養 ?1. 細胞生長至高密度時,即須分殖至新的培養瓶中,一般稀釋比例為1:3 至1:6,依細胞種類而異。 ?2. 材料: ?2.1. 無菌磷酸生理緩沖液(Dulbecco’s phosphate-buffered saline, Ca++/Mg++ free, D-PBS,GibcoBRL

    細胞培養基本技術概述(五)

    實驗用品 1. 種類︰ 1.1. 細胞培養實驗用品均為無菌,除了玻璃容器與pasteur pipet 外,其它均為塑料無菌 制品。 1.2. TC 級培養盤表面均有coating 高分子物質以讓細胞吸附,培養容器種類有Tflask, plates, dishes, roller bottle 等,依

    細胞培養基本技術概述(六)

    抗生素 1. 細胞庫之細胞培養基不加抗生素 1.1. 培養自ATCC 引進之細胞株,培養基中不加抗生素。 1.2. 培養自其它實驗室引進之細胞株,制作token freeze 前培養基須添加抗生素,待token freeze 通過污染測試后,大量培養時則不加抗生素。 2. 寄送活細胞時,須將培養液充

    細胞培養基本技術概述(七)

    冷凍細胞活化 1. 冷凍細胞之活化原則為快速解凍,以避免冰晶重新結晶而對細胞造成傷害,導致細胞之死亡。 2. 細胞活化后,約需數日,或繼代一至二代,其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產生單株抗體或是其它蛋白質)。 3. 材料 3.1 37 oC 恒溫水槽 3.2 新鮮培養基 3.3 無菌吸管/

    細胞培養基本技術概述(二)

    培養基 ?1. 液體培養基貯存于4 oC 冰箱,避免光照,實驗進行前放在37 oC 水槽中溫熱。 2. 液體培養基(加血清) 存放期為六個月,期間glutamine 可能會分解,若細胞生長不佳,可以再添加適量glutamine。 ?3. 粉末培養基配制(以1 升為例): ?3.1. 細胞培

    細胞培養基本技術概述(一)

    無菌操作基本技術 ?1. 實驗進行前,無菌室及無菌操作臺(laminar flow) 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌,以70 %ethanol 擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10 分鐘后,才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株,且即使培養基相同亦不共享培養基,以避免失誤混淆或

    水懸浮物稱量皿的全自動稱重系統

    概述? ? ? ?RG-AWS12H 烘干恒重自動稱量系統采用烘干恒重一體化技術,滿足國標方法,用于大氣降塵樣品、水中溶解性總固體樣品、水中懸浮物樣品、土壤水分樣品等樣品的自動批量烘干恒重,樣品烘干及稱量均由稱量機器人自動進行,無需實驗人員頻繁穿梭天平室與高溫室,能夠實現批量樣品或容器智能化烘干-恒

    根系分析系統概述

      根系分析系統對根系圖像進行多參數的自動分析,為研究提供可靠準確的數據。根系分析系統主要由數碼掃描成像系統、分析軟件和電腦組成。根系分析系統測量項目:根總長;根平均直徑;根總面積;根總體積;根尖計數;分叉計數;交疊計數;根直徑等級分布參數;可不等間距地自定義分段直徑,自動測量各直徑段長度、投影面積

    生態監測系統概述

      生態系統監測的主要任務是獲得全球、區域和局部規模的生物地球化學和地球物理環境參數變化的客觀信息,這些客觀信息是制定環境保護決策的最重要基礎。1969年科學家們開始對坦桑尼亞北部塞雷蓋蒂3萬平方千米生態系統的地面覆蓋逐月地系統觀測,這樣就誕生了生態系統監測的概念。20世紀70年代聯合國環境規劃署成

    核酸檢測系統概述

      核酸檢測系統是一種用于基礎醫學領域的分析儀器,于2017年11月22日啟用。  技術指標  新型安捷倫 4200 TapeStation 系統是安捷倫樣本質控的最新力作。它結合了2100生物分析儀在RNA質控上的出色能力,繼承了2200 TapeStation在DNA完整性評估上的突破,同時融入

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