關于變形性骨炎的鑒別診斷介紹
骨端受累、溶骨區界限銳利、楔形透光區、廣泛性硬化、骨體積增大、骨小梁變粗等有助于與其他疾病鑒別。廣泛的骨密度增加應與骨轉移癌（尤其是前列腺癌骨轉移）、骨髓纖維化、腎性骨病、氟骨癥、纖維異常增殖癥和結節性硬化癥鑒別。變形性骨炎累及顱骨時可出現顱骨肥大，應與額骨內板肥厚癥、纖維異常增殖癥、貧血和骨轉移癌等鑒別。本病盆骨硬化呈非對稱性或單側分布、受累骨增大、骨小梁增粗。累及脊椎時，病變椎體呈框架征，四周濃密。血管瘤所致者表現為縱向骨小梁增粗，腎性骨病除有腎臟本身的疾病外，特征為橄欖球衣狀脊椎。......閱讀全文
關于變形性骨炎的鑒別診斷介紹
骨端受累、溶骨區界限銳利、楔形透光區、廣泛性硬化、骨體積增大、骨小梁變粗等有助于與其他疾病鑒別。廣泛的骨密度增加應與骨轉移癌（尤其是前列腺癌骨轉移）、骨髓纖維化、腎性骨病、氟骨癥、纖維異常增殖癥和結節性硬化癥鑒別。變形性骨炎累及顱骨時可出現顱骨肥大，應與額骨內板肥厚癥、纖維異常增殖癥、貧血和骨轉
關于變形性骨炎的鑒別－診斷介紹
骨端受累、溶骨區界限銳利、楔形透光區、廣泛性硬化、骨體積增大、骨小梁變粗等有助于與其他疾病鑒別。廣泛的骨密度增加應與骨轉移癌（尤其是前列腺癌骨轉移）、骨髓纖維化、腎性骨病、氟骨癥、纖維異常增殖癥和結節性硬化癥鑒別。變形性骨炎累及顱骨時可出現顱骨肥大，應與額骨內板肥厚癥、纖維異常增殖癥、貧血和骨轉
變形性骨炎的鑒別診斷
多數變形性骨炎患者常無臨床癥狀，故在疾病的中、早期診斷較為困難。診斷中對下列臨床癥狀者應懷疑變形性骨炎并應做進一步檢查： ①頭顱逐年增大，伴有耳聾或其他顱神經受損癥狀； ②上肢或下肢出現進行性加重的弓狀畸形； ③原因不明的病理性骨折； ④不明原因的血ALP增高。X線檢查有助于診斷受累及病
變形性骨炎的診斷
多數變形性骨炎患者無臨床癥狀，在疾病的中、早期診斷較困難。對有下列臨床癥狀者應懷疑變形性骨炎，并進一步檢查： 1.頭顱逐年增大，伴有耳聾或其他顱神經受損癥狀； 2.上、下肢出現進行性加重的弓狀畸形； 3.原因不明的病理性骨折； 4.原因不明的血ALP增高。X線檢查有助于診斷受累病灶區。
關于變形性骨炎實驗診斷的簡介
變形性骨炎是指一種病因不明，以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理性骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要表現的慢性骨病，其發病率因地區、種族、年齡不同而有很大差異，在西歐、澳大利亞、新西蘭等地區多見，在非洲、東亞（包括中國）極少見。男女均可發病，常發生于40歲以上者，15%有家族史。其病變特點為病
關于變形性骨炎實驗診斷的檢查內容介紹
1.血生化 （1）血鈣、磷、鎂和甲狀旁腺素：大多正常，部分患者血鈣升高，血磷稍低。骨受累部位廣泛的患者或并原發性甲旁亢時有高血鈣癥和高尿鈣癥。 （2）血堿性磷酸酶（ALP）：血堿性磷酸酶升高有助于本病的診斷，正常時也不排除本病的可能。血堿性磷酸酶水平與病變范圍和病變的活動程度有關。體積小的骨
關于變形性骨炎的治療介紹
1.藥物治療 藥物治療能影響無機離子的流量，并抑制骨細胞的活性，故有治療作用。適宜化療的指征為：疼痛必須明確與Paget病有關，而不是其他疾病（如骨關節炎）引起者。在做矯形外科手術之前，先藥物治療，以防止或減少術中出血。為了預防并發癥，或推遲其發展（如椎骨Paget病手術效果差的患者發生的下肢
變形性骨炎的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 多數變形性骨炎患者常無臨床癥狀，故在疾病的中、早期診斷較為困難。診斷中對下列臨床癥狀者應懷疑變形性骨炎并應做進一步檢查： ①頭顱逐年增大，伴有耳聾或其他顱神經受損癥狀； ②上肢或下肢出現進行性加重的弓狀畸形； ③原因不明的病理性骨折； ④不明原因的血ALP增高。X線檢查有助于
變形性骨炎的介紹
變形性骨炎是一種病因不明，以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要特征的慢性骨疾病。1876年由J.佩吉特首先描述，故亦稱佩吉特氏病。又稱畸形性骨炎。發病率隨地區、種族、年齡而有很大差異，在西歐及澳大利亞、新西蘭等地區多見，非洲、東亞(包括中國)則極少見。男女性
診斷變形性骨炎的基本信息介紹
多數變形性骨炎患者無臨床癥狀，在疾病的中、早期診斷較困難。對有下列臨床癥狀者應懷疑變形性骨炎，并進一步檢查： 1.頭顱逐年增大，伴有耳聾或其他顱神經受損癥狀； 2.上、下肢出現進行性加重的弓狀畸形； 3.原因不明的病理性骨折； 4.原因不明的血ALP增高。X線檢查有助于診斷受累病灶區。
關于變形性骨炎的輔助檢查介紹
變形性骨炎X線表現較復雜，歸納為以下幾點： （1）骨質破壞，骨小梁粗糙稀疏伴局部骨質疏松，晚期骨皮質與髓腔界限不清，結構模糊如網狀； （2）骨干增粗、膨大、彎曲變形，呈腰刀狀； （3）顱骨局部骨質疏松伴棉絮狀增生，內外板界限消失，顱縫模糊，頭顱增大； （4）椎體呈柵欄狀和方框狀改變；
變形性骨炎的相關介紹
變形性骨炎是指一種病因不明，以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理性骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要表現的慢性骨病，又稱佩吉特病、畸形性骨炎。其發病率因地區、種族、年齡不同而有很大差異，在西歐、澳大利亞、新西蘭等地區多見，在非洲、東亞（包括中國）極少見。男女均可發病，常發生于40歲以上者，15
關于變形性骨炎的臨床表現介紹
1、變形性骨炎的癥狀 本病隱匿起病。主要表現為疼痛、僵硬感、易疲勞、骨畸形、頭痛、聽力減低、頭顱增大。Paget骨痛是深部酸痛，偶為劇痛，夜間可加重。疼痛也可由神經受壓引起或與骨關節炎有關，這取決于病變范圍和部位、單骨性或多骨性、有無畸形及合并癥等。本病常好發于中軸骨，可累及任何骨骼。患者常見
關于變形性骨炎的基本信息介紹
變形性骨炎是指一種病因不明，以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理性骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要表現的慢性骨病，又稱佩吉特病、畸形性骨炎。其發病率因地區、種族、年齡不同而有很大差異，在西歐、澳大利亞、新西蘭等地區多見，在非洲、東亞（包括中國）極少見。男女均可發病，常發生于40歲以上者，15
關于軟骨炎的鑒別－診斷介紹
（一）軟骨炎的鑒別 —耳軟骨炎： 耳軟骨炎時疼痛劇烈，耳郭紅腫，進而成膿腫，破潰流膿，壞死的耳軟骨不清除，難以愈合。 （二）軟骨炎的鑒別 —肋軟骨炎： 非特異性肋軟骨炎的初期表現就是胸壁局部疼痛，數日后病變部位出現腫脹隆起，深呼吸、咳嗽、挺胸等活動及疲勞后疼痛加劇。有些人發病較急，可感覺胸
變形性骨炎的癥狀
多數常無癥狀，呈隱匿起病。癥狀有疼痛，僵硬感，易疲勞，骨畸形，頭痛，聽力減低，頭顱增大。Paget骨痛是深部酸痛，偶為劇痛，夜間可加重。疼痛也可由神經受壓引起或與骨關節炎有關。決定于病變范圍和部位、單骨性或多骨性、有無畸形及合并癥等。本病好發于中軸骨，但任何骨骼均可被累及。常有疼痛。患者常見骨畸
變形性骨炎的體征
為雙顳部顱骨增大，前額隆起，頭皮靜脈曲張，一側或雙側神經性耳聾或耳硬化癥，眼底有血管樣紋，軀干矮而駝背，形似猿猴。蹣跚步態，股或小腿前外側彎且有骨膜壓痛和溫度升高。聽覺喪失，脊髓狹窄癥，不全麻痹或截癱均為神經受壓的表現。因Paget骨病是代謝活躍而且血管嚴重受累的病變，故可發生高排性心力衰竭。彎
畸形性骨炎的鑒別診斷
需與本病進行鑒別的疾病有以下幾種： 1、本病的并發癥關節炎需與骨盆和下肢畸形所繼發的退行性關節炎相鑒別。 2、本病需與骨纖維結構不良鑒別，后者多發于青少年，以骨病損，疼痛，功能障礙及弓形畸形為癥狀，常伴有腰，臀部，大腿皮膚色素沉著；X 線圖像發病在長骨者常發生在干骺端，病變髓腔呈膨脹形溶骨改
變形性骨炎的臨床表現介紹
1.癥狀 本病隱匿起病。主要表現為疼痛、僵硬感、易疲勞、骨畸形、頭痛、聽力減低、頭顱增大。Paget骨痛是深部酸痛，偶為劇痛，夜間可加重。疼痛也可由神經受壓引起或與骨關節炎有關，這取決于病變范圍和部位、單骨性或多骨性、有無畸形及合并癥等。本病常好發于中軸骨，可累及任何骨骼。患者常見骨畸形，如頭
關于變形性骨炎的實驗室檢查方法介紹
血堿性磷酸酶（ALP）升高有助于本病的診斷，正常時也不排除本病的可能。部分病人血鈣升高，血磷稍低。血中骨源性堿性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH通常正常。血ALP水平與病變范圍和病變的活動程度有關，體積小的骨骼病變時ALP正常，顱骨病變時ALP升高。如并發骨肉瘤，ALP可急劇增高
變形性骨炎的輔助檢查
1.X線的表現較復雜，可歸納為下列數點： ①骨質破壞，骨小梁粗糙稀疏，伴局限性骨質疏松，晚期的骨皮質與髓質腔界限不清，結構模糊如網狀； ②骨干增粗，膨大，彎曲變形，呈腰刀狀； ③顱骨局限性骨質疏松，伴棉絮狀增生內外板界限消失，顱縫模糊，頭顱增大； ④椎體呈柵欄狀和方框狀改變； ⑤長骨溶
變形性骨炎的癥狀體征
癥狀 多數常無癥狀，呈隱匿起病。癥狀有疼痛，僵硬感，易疲勞，骨畸形，頭痛，聽力減低，頭顱增大。Paget骨痛是深部酸痛，偶為劇痛，夜間可加重。疼痛也可由神經受壓引起或與骨關節炎有關。決定于病變范圍和部位、單骨性或多骨性、有無畸形及合并癥等。本病好發于中軸骨，但任何骨骼均可被累及。常有疼痛。患者
變形性骨炎的實驗室檢查介紹
血堿性磷酸酶（ALP）升高有助于本病的診斷，正常時也不排除本病的可能。部分病人血鈣升高，血磷稍低。血中骨源性堿性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH通常正常。血ALP水平與病變范圍和病變的活動程度有關，體積小的骨骼病變時ALP正常，顱骨病變時ALP升高。如并發骨肉瘤，ALP可急劇增高
治療變形性骨炎的基本信息介紹
1、變形性骨炎的藥物治療： 藥物治療能影響無機離子的流量，并抑制骨細胞的活性，故有治療作用。適宜化療的指征為：疼痛必須明確與Paget病有關，而不是其他疾病（如骨關節炎）引起者。在做矯形外科手術之前，先藥物治療，以防止或減少術中出血。為了預防并發癥，或推遲其發展（如椎骨Paget病手術效果差的
變形性骨炎的病因是什么
曾有炎癥、腫瘤、內分泌紊亂、血供異常、自身免疫及結締組織代謝先天缺陷等各種假說，但都缺乏充足證據。目前多認為本病是一種慢性病毒性感染，證據是： ①超微結構觀察發現，破骨細胞的細胞核及細胞質內有典型的包涵體（可能是一種副粘液病毒的核蛋白包膜），與呼吸道合胞病毒培養細胞內的包涵體極其相似； ②本
變形性骨炎的并發癥
主要有骨折、腰腿痛、關節病變、心血管異常、耳聾、眼和皮膚病變及高尿酸血癥等。 1.骨折 主要有3種類型的骨折：即裂紋骨折長骨斷裂和椎體壓縮性骨折。可在輕微外傷或無外傷情況下發生，骨折不愈合率達40%。 2.腰腿痛 可能是繼發性小關節炎或病理性骨折所致。 3.關節病變 與變形性骨炎相伴
變形性骨炎的病因及癥狀
病因 曾有炎癥、腫瘤、內分泌紊亂、血供異常、自身免疫及結締組織代謝先天缺陷等各種假說，但都缺乏充足證據。目前多認為本病是一種慢性病毒性感染，證據是： ①超微結構觀察發現，破骨細胞的細胞核及細胞質內有典型的包涵體（可能是一種副粘液病毒的核蛋白包膜），與呼吸道合胞病毒培養細胞內的包涵體極其相似；
變形性骨炎的其他輔助檢查
X線表現較復雜，歸納為以下幾點： （1）骨質破壞，骨小梁粗糙稀疏伴局部骨質疏松，晚期骨皮質與髓腔界限不清，結構模糊如網狀； （2）骨干增粗、膨大、彎曲變形，呈腰刀狀； （3）顱骨局部骨質疏松伴棉絮狀增生，內外板界限消失，顱縫模糊，頭顱增大； （4）椎體呈柵欄狀和方框狀改變； （5）長骨
關于復發性多軟骨炎性鞏膜炎的鑒別診斷介紹
目前沒有相關內容描述 治療： 氨苯砜(dapsone)對某些RP有治療效果鶒，因此，對磺胺類藥物不敏感或葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的、患彌漫性或結節性鞏膜炎的患者，可給予氨苯砜聯合NSAID。因服用氨苯砜患者可能會出現輕度溶血常有代償性網狀細胞過多，所以氨苯砜早期宜用小劑量，一般為25mg，2次
變形性骨炎的實驗室檢查
血ALP升高有助于本病的診斷但正常時不能排除其可能。部分病人血鈣升高，血磷稍低。血中骨源性堿性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH一般正常。 1.血堿性磷酸酶(ALP) 血ALP水平與病變范圍和病變的活動程度有關。體積小的骨骼病變(約為10%左右)ALP正常。顱骨病變時ALP升高。