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美國政府28日宣布，美國科學家將從下周開始一種埃博拉疫苗的一期臨床試驗，主要評估這種疫苗在人體中的安全性。 美國國家衛生研究院當天發表聲明說，這一試驗性疫苗由其下屬機構國家過敏癥和傳染病研究所以及英國葛蘭素史克公司聯合研制，將在20名18歲至50歲的健康成年人身上測試，主要是研究疫苗是否安全，能否引起足夠的免疫反應。試驗將在國家衛生研究院位于馬里蘭州貝塞斯達的總部進行。 聲明還說，美國國家衛生研究院還將與英國相關機構，在英國以及西非國家岡比亞和馬里同時開展上述疫苗的一期臨床試驗。此外，美國政府還在與尼日利亞政府討論該疫苗的一期臨床試驗事宜。 美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇在聲明中說，由于西非國家迫切需要保護性的埃博拉疫苗，因此美國政府決定加速開展埃博拉疫苗的人體臨床試驗。 據美國國家衛生研究院介紹，上述新疫苗基于黑猩猩的一種感冒病毒研制，其中含有兩種類型埃博拉病毒的遺傳物質，分別是扎伊爾型埃博拉病毒與蘇......閱讀全文
《紐約時報》網站載文稱，今年1月，SARS-CoV-2基因組的破譯工作開始進行，目前世界各地的研究人員正在開發超過145種新冠病毒疫苗，其中20種疫苗正在進行人體試驗。文章梳理了已經進行人體試驗以及一些仍在進行細胞或動物試驗但有望成功的疫苗的進展情況。圖片來源于網絡 首先，文章將疫苗的測試過程
美國國立衛生研究院（NIH）于當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志愿者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息開始臨床試驗。／NIH網站“臨床試驗的啟動速度之快，創下紀錄。”
據最新數據顯示，目前全球感染埃博拉的病例已超過2.1萬，其中8429人死亡。近日，世界衛生組織表示，將在本月內開始對兩種可能安全、有效的抗埃博拉病毒疫苗進行最終試驗，這預示著這些疫苗有效與否答案即將揭曉。 埃博拉出血熱是由埃博拉病毒引起的一種高傳染性、高致死率的烈性疾病。由于該疾病的潛伏期為
美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方，揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭；冷泉港實驗
生物 醫學 美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 田學科（本報駐美國記者）遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方
疫苗是人類應對病毒感染的最佳方法之一，在預防流感、根除天花和消滅小兒麻痹癥等方面發揮了重要作用。然而，當今仍然有很多重大疾病尚無疫苗可用，全球的科學家們正在尋找擊退這些威脅生命的重疾病毒的有效疫苗。美國知名健康科技博客、在線新聞平臺最新載文，總結出未來10年內有望推出的，可變革人類生活方式的9種
自2015年5月巴西發現首例本地感染寨卡病毒病例以來，寨卡疫情不斷發酵，開始在巴西等美洲國家持續肆虐，對疫情地區帶來了一定的恐慌。寨卡病毒主要通過蚊蟲傳播，還可經性交傳染，多數感染者不會發病，但是偶爾會出現發燒、紅疹、關節疼痛等輕微病狀。其對人類的威脅主要在于孕婦一旦感染寨卡病毒，可能導致胎兒發
加拿大和美國科學家早在約十年前就宣布，研發了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗。 據新加坡《聯合早報》28日報道，加拿大和美國科學家早在約十年前就宣布，研發了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗，但因為埃博拉疫苗當時沒有市場價值，以致科學家一直沒有展開人體試驗。 《紐約時報》報道，早在約十年前，美
3月21日，據科技日報報道，由陳薇院士領銜的軍事科學院軍事醫學研究院科研團隊研制的重組新冠疫苗，開始人體注射試驗，一批志愿者已注射。 這意味著，新冠疫苗研發賽跑取得關鍵進展。新冠疫苗離上市還有多久？接下來還有哪些流程？面對公眾的疑問，新京報記者專訪了清華大學藥學院院長、全球健康藥物研發中心（G
攻擊新冠病毒的“必殺技”，將徹底終結這場瘟疫之災 重磅突發！剛剛，加拿大國家研究委員會宣布，一種已經在中國進行了人體臨床試驗的新冠疫苗，即將來到加拿大，最快在今年秋天就可以投入使用，造福加拿大人！ 一旦該疫苗在加拿大通過試驗被證明安全有效，這次中加合作將確保加拿大人能夠用上該疫苗。加拿大研究
最近的很多新聞都強調了實驗性寨卡病毒臨床前疫苗在猴子試驗中的積極結果，同時新聞還描述了目前正在人體中進行的兩種寨卡病毒疫苗的臨床試驗情況。這些研究都刺激了人們對研究寨卡病毒疫苗用于抑制人類機體感染劑次級效應的希望，寨卡病毒往往會引發機體出現此生效應，比如異常的胎兒發育等，但是，盡管目前正在進行臨
一天前，“統籌外部安全和內部安全、國土安全和國民安全、傳統安全和非傳統安全、自身安全和共同安全”的“總體國家安全觀”正式出現在黨的十九大報告中。 一天后，十九大會期的第二天，我國獨立研發的埃博拉疫苗獲得國家食品藥品監督管理總局新藥證書和藥品批準文號。這是由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇團隊與康
新型冠狀病毒肺炎疫情截至2月10日已經造成了超過900人死亡，死亡人數超過SARS。為此，全球科學家都在積極研發針對新型冠狀病毒的疫苗。圖片來源于網絡 日前，中國科研團隊宣布，最新研發的新型冠狀病毒的疫苗已經開始動物試驗。這距離中國疾控中心1月24日成功分離我國首株新型冠狀病毒毒種僅兩周時間。
西非地區的埃博拉疫情引起全球關注。但其實，人類早在1976年就發現了埃博拉病毒。近40年過去了，科學家為何仍未研發出針對這一致命病毒的特效藥物或疫苗？破解埃博拉到底難在哪里？ 首先要從埃博拉病毒說起。這種病毒很難對付，對實驗室中的培育環境要求極高。相關實驗必須在高安全防護措施的實驗室
人類與病毒抗爭已經有數千年的歷史，早在古希臘的記載中，我們就可以看到疫情席卷一個又一個城市，然而當時的醫生卻束手無策。 疫苗的出現使人類第一次從預防的角度戰勝了病毒。WHO宣布天花被消滅的那天，全人類都為這個消息感到興奮。隨著不斷推出的疫苗產品，那些曾讓人們聞風喪膽的傳染病，最終停留在了歷史書
明年1月，約2萬劑候選埃博拉疫苗將在遭受史無前例疫情的西非進行測試。這種疫苗——以及另一種晚開發6周的疫苗，將為絕望、恐慌的人們帶來希望。確實，一些科學家相信埃博拉疫情發展非常迅速，要阻止它，疫苗將必不可少。但目前難題集中在如何設計臨床試驗、誰將第一個接受注射以及何時開始大規模生產。 直到最
加拿大國家微生物實驗室發明的埃博拉疫苗第一波人體臨床試驗已經完成，顯示病患在注射疫苗后很快就能產生抗體，這種結果令人興奮。 據報道，加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼亞等國家的6個地方進行了臨床試驗。結果發現，注射疫苗的病人，體內很快就能產生抗體。不過這種疫苗是否能預防埃博拉感染
2019年冠狀病毒（縮寫為“ COVID-19”）是病毒家族中的一種新型病毒，可以人與人之間進行傳播，引起威脅生命的呼吸系統疾病，包括肺炎。這種新型冠狀病毒最初在中國湖北省武漢市被發現，現已在全球多個地區被發現。鑒于此種病毒傳播的嚴重性，世界衛生組織國際衛生條例應急委員會已于2020年1月30日
新冠病毒的全球大流行使全人類都深受其害，對人們的健康、財富以及福祉都帶來了巨大的影響。這就像一場世界大戰，但不同的是，我們都在同一條戰線上。全人類可以通力合作，了解這種疾病并開發工具與之斗爭。我認為全球創新是減輕傷害的關鍵。這包括在檢測、治療、疫苗和政策上的創新，以遏制病毒的傳播并最大程度地減少
過去5年間，全世界經歷了多次病毒疫情的突然爆發，包括非洲埃博拉病毒疫情，美洲寨卡病毒疫情，中東呼吸綜合征疫情和此次新型冠狀病毒疫情。 與過歷次疫情不同的是，借助先進的技術手段，此次疫情中我國研究團隊得以快速分離出病毒并獲得了新型冠狀病毒的基因序列信息。1月12日，世界衛生組織宣布已收到中國分享
據科技日報報道， 中國研制的新冠病毒疫苗一期臨床試驗開始人體注射實驗，一批志愿者已注射， 志愿者有3組，每組36人，注射后將集中隔離觀察14天。據中國工程院院士王軍志介紹，我國5大技術方向疫苗總體進展順利，第一批確定的9項任務都已完成動物研究大部分工作。大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究，并
有史以來，沒有哪個疫苗像默克公司生產的埃博拉疫苗一樣如此迅速地向前發展。從去年秋天第一個人接種該疫苗，到9個月之后的今年7月，一個不同尋常的臨床試驗在幾內亞幾乎令人無法相信的條件下進行——偏遠山村、研究人員的質疑、案例稀少。無論如何，結果證明，這種疫苗確實有效，而且，預計效果為74.7%~100
（轉載自：藥明康德公眾號） 自18世紀末首次誕生以來，疫苗就成為了人們健康的“護身符”，它的出現使無數人能更好地預防疾病。在這次疫情中，用疫苗來預防新型冠狀病毒導致的疾病，也是大眾翹首以盼的方向之一。據不完全統計，全球范圍內已經有超過20家創新生物技術和醫藥公司在進行新型冠狀病毒疫苗的研發。
資料圖：美國最后一位埃博拉感染者康復出院。 美國國家衛生研究院(NIH)26日宣布，首個埃博拉疫苗成功通過臨床試驗，被證實安全有效。 這一成果當天發表在美國的一家醫學雜志上。文章稱，NIH下屬的過敏與傳染病研究院與葛蘭素史克公司的研究人員從埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人體細胞內，最終
形成合力 現階段，美國強生公司與美國國家衛生研究所、丹麥生物技術企業巴伐利亞北歐公司正在合作研發一種埃博拉疫苗。另外，英國葛蘭素史克公司、美國紐林克基因公司、加拿大公共衛生局等均在各自研發試驗疫苗。 強生公司研發部門主管保羅?斯托費爾斯 22 日透露，強生公司已著手與葛蘭素史克公司商議合作事
美國醫學研究機構即將對加拿大研發的埃博拉疫苗開展早期臨床試驗，加衛生部長羅娜·安布羅斯希望該疫苗能夠阻止埃博拉病毒的傳播。對健康人群開展的此項臨床試驗至少需要兩個月時間，即使試驗成功，也還需要進一步試驗，因此該疫苗部署到前線醫護人員的時間尚不確定。 羅娜·安布羅斯宣布，加拿大將持續推動邊境安全
10萬、50萬、100萬、150萬……新冠病毒正在肆虐，全球確診病例數字不斷跳動上升。2019年年底開始，這場疫情襲擊多國，迄今已蔓延至200多個國家和地區。 同疾病較量，人類最有力的武器就是科學技術，人類戰勝大災大疫離不開科學發展和技術創新。而疫苗對疫情防控至關重要,已成為人類戰勝疫情的關鍵
從美國到澳大利亞再回到中國，科學家們正利用新技術進行一項雄心勃勃的努力，不惜耗資數百萬美元，以便在創紀錄的時間內開發出一種疫苗，應對新冠病毒疫情。這種新病毒自去年年底在中國武漢出現以來迅速傳播，致使數萬人感染。 任何疫苗的研制通常都需要數年時間，這包括需要在動物身上進行試驗、在人體上進行臨床試
去年夏天，起源于非洲的埃博拉病毒引起了全球恐慌。埃博拉病毒因為其高傳染性和高致死性，給人類帶來了巨大威脅。雖然現在埃博拉病毒疫情已經得到控制，但是病毒爆發卷土重來的可能性依然存在。最近一項極有希望的研究稱，研究人員們開發出了一種埃博拉疫苗VSV-EBOV可以非常高效地預防埃博拉病毒，其效率甚至達
繼復星醫藥與德國BioNTech公司簽署研發新冠疫苗條款后，輝瑞也宣布與BioNTech公司共同研發新冠疫苗，國內外兩大巨頭先后同一家公司合作，押注mRNA疫苗，引來諸多關注。疫情疫苗研發風險大，SARS、MERS皆未有順利上市的疫苗產品，新冠疫苗未來又會走向何處？ 復星、輝瑞先后與同一家公司