WIKI資訊
目前，工程實際中較為常見的是使用鋼筋探籠配合測繩使用。而其所測孔深數據一般還需使用測錘校正。探籠一般由4根φ22或φ25鋼筋以及加強筋箍制成，其有效長度一般為4D ~6D，由于探籠制作簡單，測量結果直觀方便，因此雖然其較為笨重，但工程實際中應用比較廣泛。樁基孔徑檢測儀主要通過一些方式如：聲波、機械觸臂等獲得孔徑的數據，經微機分析處理，得出檢測結果。我們在實際中應用的是機械觸臂式檢測儀，主要由壓力補償器、束縛盒、打開盒、密封筒和傘形機械臂等組成；傘形機械臂在內部彈簧和外力的作用下自動張開和合龍；傘形機械臂為四個，圍繞密封筒均勻分布，固定在密封筒上，由壓力補償器與密封筒內的滑動電位器相連；四個機械臂與密封筒固定處加內彈簧，內彈簧施加力使機械臂張開與灌注樁孔壁接觸，跟蹤灌注樁孔徑沿四個機械臂方向的變化；灌注樁孔徑的變大和變小使機械臂張開或收攏，從而導致在密封筒內與機械臂相連的滑動電位器的電阻值發生變化；測量這種變化，通過計算即......閱讀全文
目前，成孔成槽質量檢測方法主要有兩大類：接觸式檢測法和超聲波檢測法。下面，小編就接觸式檢測法的孔徑和孔斜檢測原理給大家進行講解，讓大家對接觸式檢測法有一個更清楚的認識。（ 1 ）孔徑檢測原理采用接觸式方法測量，利用四條測量腿緊貼井壁，將兩個正交方向上孔徑變化的平均值反映出來。測量腿由彈簧支撐
在大自然的面前我們顯得是多么的弱小，我們無法阻止大自然對我們的直接傷害，泥石流、地震、山體滑坡、坍塌給人類帶來的傷害是巨大的，還有對于一些暴亂分子、劫持人質的事件不斷發生，解救人質困難重重，對我們社會造成很大影響，中國在快速發展的同時，各種犯罪事件不斷，監獄犯人不斷擴增，越獄事件不斷發生，由此給
采用鉆孔成像儀對鉆芯法檢測基樁的鉆孔進行孔內攝像，是鉆芯法檢測基樁成樁質量的一個很好的輔助手段，有效的彌補了鉆芯法檢測一些缺陷。從而為檢測人員提供了真實、直觀的檢測數據，使之對基樁的成樁質量作出準確的判斷。下面，巖聯小編將重點介紹鉆孔成像儀孔內攝像成果在基樁成樁質量檢測中的應用。1樁長判斷采
簡述：傳統標準的BCA蛋白定量分析方法常規均使用試管或者微孔板進行檢測，通過對傳統方法進行改進，可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多體積檢測板進行原位微量BCA法蛋白定量分析。待測蛋白樣品和BCA工作緩沖液按照順序直接加在Take3TM板的微量定量孔處、溫浴，使用EpochTM
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確，受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天，也許對你來說，最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算，更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳
光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確，受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天，也許對你來說，最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算，更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳資
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確，受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天，也許對你來說，最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算，更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳資料
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確，受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天，也許對你來說，zui難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算，更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確，受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天，也許對你來說，zui難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算，更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確，受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天，也許對你來說，zui難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀，面對各種不同性能的產品，您又該如何選擇呢？今天巴玖小編為您講解一下熒光定量PCR儀選擇要點及誤區
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確，受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天，也許對你來說，zui難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀，面對各種不同性能的產品，您又該如何選擇呢？今天巴玖小編為您講解一下熒光定量PCR儀選擇要點及誤區首先建議大家
1、儀器的檢測通量在購買定量PCR儀的時候要根據實驗實的需要來選擇不同通量的儀器。目前市面上的熒光定量PCR的檢測通量小到16個多到384個。如果進行一般的基因表達研究或病原體檢測，實在不必購買昂貴的儀器，96孔的通量足夠用；需要尋找要新藥靶點和疾病標記的實驗室可以考慮購買384孔板的儀器。假如經費
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確，受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天，也許對你來說，最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算，更要詳細研究各種極
人們盼星星、盼月亮，總算等到了納米孔測序儀開放試用。如今，1000多個實驗室測試了MinION測序儀，并發表了結果。他們在這一期的《Nature Methods》上介紹了他們的使用體會。而更多的產品也在開發之中。 納米孔（nanopore）技術讓核酸分子穿過直徑只有幾納米的孔而確定其序列。這個
摘要 以有機玻璃板等材料，制作出成奉低廉的微型瓊脂糖凝膠電泳槽。經試用，具有操作簡便、使用安全、節省試劑等優點，能滿足教學與科研的需要。 瓊脂糖凝膠電泳是核酸研究工作中必不可少的工具，在生物化學和分子生物學教學和科研中具有重要作用。瓊脂糖凝膠電泳槽的制作原理雖簡單，但由于瓊脂糖凝
摘要以有機玻璃板等材料，制作出成奉低廉的微型瓊脂糖凝膠電泳槽。經試用，具有操作簡便、使用安全、節省試劑等優點，能滿足教學與科研的需要。 瓊脂糖凝膠電泳是核酸研究工作中必不可少的工具，在生物化學和分子生物學教學和科研中具有重要作用。瓊脂糖凝膠電泳槽的制作原理雖簡單，但由于瓊脂糖凝膠電泳槽梳子
1、 儀器的檢測通量如果進行一般的基因表達研究或病原體檢測，實在不必購買昂貴的儀器，96孔的通量足夠用;如果需要尋找要新藥靶點和疾病標記的實驗室可以考慮購買384孔板的儀器。假如經費有限無法購買384孔板儀器的實驗室，可以考慮購買運行速度快(帶有FAST模塊)的96孔板熒光定量PCR儀。2、 硬件設
1.離子化技術的新進展 離子化新技術主要包括電噴霧(Electrospray Ionization, ESI)和基質輔助激光解吸電離(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization, MALDI)兩項離子化技術。這兩項離子化技術、近年來又
(三)質譜儀及其分析技術的新進展 質譜分析技術是探索物質組分和結構的最有力手段，在引發的物理、化學、生物的一系列科學突破中起著關鍵作用，所以諾貝爾獎曾于1906、1911、1922、1989、1992和2002年度，授予與質譜儀和質譜分析理論有關的7位科學家。 離子化技術和質量分
PCR儀有哪些種類？ PCR儀的種類總體來說可以分為兩大類： ①PCR擴增儀 ②實時熒光定量PCR儀 &
一、泵不送液1、泵頭中有氣泡。解決方法：將流動相用超聲波清洗器進行脫氣；打開排液閥，按PURGE功能鍵排除氣泡；打開排液閥，用注射器從泵的排液管中抽液排除氣泡。2、單向閥堵塞，污染，磨損造成單向閥工作不正常。解決方法：LC-20AT是雙泵頭串聯泵，在主泵頭和輔泵頭的下端分別裝有入口單向閥，當送液泵出
關鍵詞：western blot 聚丙烯酰胺 分離膠 積層膠 電泳目的：蛋白質的檢測與分析【原理】一個基因表達終極結果是產生相應的蛋白質（或酶）。因此檢測蛋白質是測定基因表達的主要標志，檢測蛋白質的方法很多，除ELISA法外，也可用與檢測DNA和RNA相類似的吸印方法。前兩法有“南”和“北”之意，故
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 Tris·ClSDS儀器、耗材 電泳儀離心機真空泵實驗步驟 1. 按廠商的使用指南用兩塊干凈的玻璃平板和0.75 mm 墊片組裝電泳裝置中的玻璃平板夾層，并固定在灌膠支架上2. 配置分離膠液體并脫氣，然后加10%的過硫酸銨和TEMED，輕輕攪拌混
電泳可用于分離復雜的蛋白質混合物，研究蛋白質的亞基組成以及證實蛋白質的均一性等，還能純化出蛋白質用于后續的研究工作。在聚丙烯酰胺凝膠電泳中，凝膠的孔徑，蛋白質的電荷、大小、性質等因素共同決定了蛋白質的電泳遷移率。實驗材料蛋白質試劑、試劑盒Tris·ClSDS儀器、耗材電泳儀離心機真空泵實驗步驟1.
Laemmli凝膠電泳法 無尿素條件下用Tris緩沖液分離多肽 連續SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳 超薄凝膠的灌制和電泳 均一濃度的微型凝膠電泳 制備多塊梯度膠
影響恒溫恒濕箱內箱溫濕度均勻度的因素原因分析A、熱負載：如果如果試驗箱工作室內放置了足夠影響內部整體熱對流的試驗樣品，必然會在一定程度上影響內部溫度的均勻性，比如說放置LED照明產品，產品自身存在發光發熱，成為熱負載，那么對于溫度均勻度的就存在很大的影響。B、熱傳遞：由于工作室的箱壁前后左右上下6個
濾血膜使用方法說明（適用于本公司推薦型號GF2；whatman-MF1及國產MF-B02）一：申明，本說明是公司技術人員多年工作所得經驗，請轉載者標明源自上海杰一生物技術有限公司；該說明不敢說最好，使用過程中如果您發現更好的處理方法，歡迎聯系，互相交流互相學習。二：在使用濾血膜之前請理解使用這個耗材
PCR擴增反應完成之后，必須通過嚴格的鑒定，才能確定是否真正得到了準確可靠的預期特定擴增產物。凝膠電泳是檢測PCR產物常用和最簡便的方法，能判斷產物的大小，有助于產物的鑒定。凝膠電泳常用的有瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳，前者主要用于DNA片段大于100bp者，后者主要用來檢測小片段DNA。1．
PCR擴增反應完成之后，必須通過嚴格的鑒定，才能確定是否真正得到了準確可靠的預期特定擴增產物。凝膠電泳是檢測PCR產物常用和zui簡便的方法，能判斷產物的大小，有助于產物的鑒定。凝膠電泳常用的有瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳，前者主要用于DNA pian段大于100bp者，后者主要用
PCR儀基因擴增儀的選擇技巧 PCR原理 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據堿基互補配對原則復制成新的單鏈，與模版配對成為雙鏈分子挎貝。在體外實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變