簡述卡托普利片糖衣的藥物相互作用
（1）與利尿藥同用使降壓作用增強，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 （3）與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使本品降壓作用減弱。 （5）與其他降壓藥合用，降壓作用加強；與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈相加作用：與b阻滯劑呈小于相加的作用。......閱讀全文
簡述卡托普利片糖衣的藥物相互作用
（1）與利尿藥同用使降壓作用增強，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 （3）與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）與內源性前列腺素合成抑制劑如吲
簡述卡托普利片的藥物相互作用
1．與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2．與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3．與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4．與內源性前列腺素合成抑制劑
簡述復方卡托普利片的藥物相互作用
1、與利尿藥同用使降壓作用增強，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2、與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3、與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4、與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同
關于卡托普利片糖衣的簡介
卡托普利片糖衣主要成份為卡托普利，為白色或類白色片式為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色，是治療高血壓和心力衰竭的藥物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)應為標示量的90.0%～110.0%。 【性狀】本品為白色或類白色片或為糖衣片，糖衣片除去糖衣后顯白色或類白色。 【鑒別】取本品的細粉
關于卡托普利片糖衣的檢查介紹
卡托普利二硫化物避光操作。精密稱取本品的細粉適量（約相當于卡托普利25mg），置50ml置瓶中，加流動相適量超聲處理15分鐘，放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液（8小時內使用）。另取卡托普利對照品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液（1）；取卡托普利二硫化物對照品，
關于卡托普利片糖衣的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
關于卡托普利片糖衣的用法用量介紹
視病情或個體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個體化原則，按療效而予以調整。 1．成人常用量 （1）高血壓，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周內增至50mg，每日2～3次，療效仍不滿意時可加用其他降壓藥。 （2）心力衰竭，開始一次口服12.5mg每日2～
關于卡托普利片糖衣的含量測定介紹
取本品50片(25mg規格)或100片(12.5mg規格)，糖衣片除去糖衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于卡托普利0.45g），置250ml碘瓶中，精密加水100ml，振搖30分鐘，使卡托普利溶解，濾過，精密量取續濾液50ml，照卡托普利項下的方法，自“加稀硫酸10ml”起，依法測定。
關于卡托普利片糖衣的用藥禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 （1）本品能通過胎盤。 （2）本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。 （3）孕婦吸收ACEⅠ可影響胎兒發育，甚至引起胎兒死亡，孕婦禁用。 【兒童用藥】 曾有報告本品用于嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與
簡述卡托普利膠囊的藥物相互作用
1．卡托普利膠囊與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2．卡托普利膠囊與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3．卡托普利膠囊與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4．卡
使用卡托普利片糖衣的不良反應介紹
（1）較常見的有： ①皮疹，可能伴有瘙癢和發熱，常發生于治療4周內，呈斑丘疹或蕁麻疹，減量、停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性； ②心悸，心動過速，胸痛； ③咳嗽； ④味覺遲鈍。 （2）較少見的有： ①蛋白尿，常發生于治療開始8個月內，其中1/4出現腎
關于卡托普利片糖衣的注意事項介紹
（1）胃中食物可使本品吸收減少30%～40%，故宜在餐前1小時服藥。 （2）本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時性，在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現，偶有血清肝臟酶增高；可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。 （3）下列情況慎用本品： ①自身免疫性疾病如嚴重系
簡述注射用卡托普利的藥物相互作用
（1）注射用卡托普利與利尿藥同用使降壓作用增強，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓。 （3）與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使注射用卡托普利降壓作用減弱。
關于丙戊酸鈉片糖衣的藥物相互作用介紹
1、本品能抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、乙琥胺的代謝，使血藥濃度升高。 2、本品與氯硝西泮合用可引起失神性癲癇狀態，不宜合用。 3、制酸藥可降低本品的血藥濃度。 4、阿斯匹林能增加本品的藥效和毒性作用。 5、與抗凝藥如華法林或肝素等、以及溶血栓藥合用，出血的危險性增加。 6、與卡馬西
關于卡托普利片糖衣的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于卡托普利緩釋片的藥物相互作用介紹
1．與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2．與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3．與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4．與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同
簡述卡托普利片的藥理毒理
藥理：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。 毒理：尚無可靠參考文獻。
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒
關于丙戊酸鈉片糖衣的簡述
丙戊酸鈉作為精神科用藥，可用于預防及治療躁狂發作、雙相障礙，輔助治療精神分裂癥或難治性精神分裂癥，抗精神病藥物所致遲發性運動障礙及沖動控制障礙等，臨床應用較廣泛，療效確切。
簡述洛伐他汀片的藥物相互作用
本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。 本品與免疫抑制劑如環孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達那唑、伊曲康唑、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。 考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用本品。
簡述布洛芬片的藥物相互作用
1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
簡述胃舒平片的藥物相互作用
一、藥理作用： 本品為抗酸藥氫氧化鋁三硅酸鎂與解痙藥顛茄流浸膏組成的復方，前二者可中和過多的胃酸，后者既能抑制胃液分泌解除胃平滑肌痙攣又可使胃排空延緩。 二、藥物相互作用： 1 服藥后一小時內應避免服用其他藥物因氫氧化鋁可與其他藥物結合而降低吸收影響療效。 2 本品與腸溶片同服可使腸溶片
簡述利血平片的藥物相互作用
1．利血平片與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 2．利血平片與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β-阻滯劑合用可使后者作用增強。 3．利血平片與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常。 4．利血平片與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森病。 5．利
簡述地塞米松片的藥物相互作用
1．與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，本品代謝加速，作用減弱。 2．與水楊酸類藥合用，可降低水楊酸鹽的血藥濃度。 3．可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4．與利尿劑（保鉀利尿劑除外）合用可引起低鉀血癥，應注意用量。
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
關于氟哌噻噸美利曲辛片糖衣的藥物相互作用
【藥物相互作用】 本品可增強機體對乙醇、巴比妥和其它中樞神經系統抑制劑的反應。與單胺氧化酶抑制劑合用可能導致高血壓危象。神經阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類似作用化合物的抗高血壓作用。抗抑郁劑還可加強腎上腺素和去甲腎上腺素的作用。 【藥物過量】 癥狀：在服藥過量后，美利曲辛中毒癥狀，特別是
簡述維A酸片糖衣的作用用途
作用與用途：抗菌藥。有廣譜抑菌作用，主要用于大腸桿菌、痢疾桿菌，沙門氏菌、克雷氏菌、產氣桿菌、變形桿菌、沙雷氏菌感染，亦用于肺炎球菌、金葡萄、表皮葡萄球菌及甲丙型鏈球菌引起的泌尿系、產前、產后、盆腔臟器、耳、鼻、喉及皮膚軟組織的感染。 用法與用量：常用量每次空腹口服0.1～0.2g，一日3～4
簡述鹽酸氯丙嗪片的藥物相互作用
1、本品與乙醇或其他中樞神經系統性抑制藥合用時中樞抑制作用加強。 2、本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓。 3、本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉心律失常。 4、本品與阿托品類藥物合用，不良反應加強。 5、本品與碳酸鋰合用，可引起血鋰濃度增高。 6、抗酸
簡述氨芐西林片的藥物相互作用
1．與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。 2．氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 3．別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 4．氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環，因而可降低口服避孕藥的效果。
簡述硫酸嗎啡片的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．與吩噻嗪類、鎮靜催眠藥、單胺氧化酶抑制劑、三環抗抑郁藥、抗組織胺藥等合用，可加劇及延長嗎啡的抑制作用。 2．本品可增強香豆素類藥物的抗凝血作用。 3．與西咪替丁合用，可能引起呼吸暫停、精神錯亂、肌肉抽搐等。 二、藥物過量： 嗎啡過量可致急性中毒，成人中毒量為60