細胞生物基本方法：微生物污染的排除
微生物污染的排除細胞受各種霉菌、細菌和支原體污染后，一般都較難排除或殺滅，其中以支原體更難排除，因此從預防著眼為上。 1） 抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四環素衍生物）抑制支原體1．抗生素制備：均可用PBS配成250×濃縮液－20℃備用，使用濃度參考《組織培養和分子細胞學技術》117頁表6－2。2．處理：取受支原體污染的細胞，吸除培養液，加入含BM-1的1640培養液培養3天后，吸除培養液，再加入含BM-2的1640培養液培養4天，如此連續三個輪回。3．檢測：用33258熒光染色鏡檢（每個輪回末應檢測一次）。4．培養：清除支原體后的細胞，在不加上述抗生素的培養液中，再傳代培養3～4次。5．鏡檢：如清除不徹底可再進行處理至純凈為止（一般3個輪回即能被完全消除）。BM-1和BM-2與CIP（4-氟，2-羥基喹啉）聯合應用亦可，即先用含BIP培養液培養12天后，再按上述方法處理。&......閱讀全文
細胞生物基本方法：微生物污染的排除
微生物污染的排除細胞受各種霉菌、細菌和支原體污染后，一般都較難排除或殺滅，其中以支原體更難排除，因此從預防著眼為上。?1）??抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四環素衍生物）抑制支原體1．抗生素制備：均可用PBS配成250×濃縮液－20℃備用，使用濃度參考《組織培養和分子細胞學技術
細胞培養中微生物污染的排除
細胞受各種霉菌、細菌和支原體污染后，一般都較難排除或殺滅，其中以支原體更難排除，因此從預防著眼為上。1、抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四環素衍生物）抑制支原體（1）抗生素制備：均可用PBS配成250×濃縮液－20℃備用，使用濃度參考《組織培養和分子細胞學技術》117頁表6－2。
微生物污染的排除實驗
實驗方法原理?細胞培養中用抗生素是殺滅微生物的主要手段；但迄今尚無對抗支原體特效抗生素。各種抗生素性的性質不同，聯合應用比單用效果好；一般在已發生微生物污染后，再使用抗生素，常難以根除．預防性應用比污染后使用更好。有時抗生素僅對細菌有抑制作用，而無殺滅效應；反復使用抗生索還能使微生物產生抗藥性，且對
微生物污染的排除實驗——巨噬細胞吞噬法
實驗步驟從動物腹腔采取巨噬細胞，為排除其它細胞成分。可先進行純化。然后再加入被支原體污染的細胞培養液中混合培養。在培養過程中，為檢驗支原體是否已被消除干凈，可利用支持物培養法驗證；取出支持物逐日染色、鏡檢觀察，至支原體已被消除干凈為止。注意事項巨噬細胞不純化亦可，但難免混雜有少許間皮細胞，這些細胞因
微生物污染的排除實驗——加溫除菌法
實驗材料細胞實驗步驟根據支原體對熱耐受性差的特點，有人把受污染的細胞置41 ℃中作用5~10 小時，最長可達18 小時，以殺滅支原體。注意事項但41 ℃對培養細胞本身也有很大影響，故在處理前，應先進行預試驗，確定出最大限度殺傷支原體而對細胞影響較小的最佳處理時間；加溫處理很難避免不傷害細胞，是其不足
微生物污染的排除實驗——加溫除菌法
實驗材料細胞實驗步驟根據支原體對熱耐受性差的特點，有人把受污染的細胞置41 ℃中作用5~10 小時，最長可達18 小時，以殺滅支原體。注意事項但41 ℃對培養細胞本身也有很大影響，故在處理前，應先進行預試驗，確定出最大限度殺傷支原體而對細胞影響較小的最佳處理時間；加溫處理很難避免不傷害細胞，是其不足
微生物污染的排除實驗——抗生素除菌法
實驗方法原理細胞培養中用抗生素是殺滅微生物的主要手段；但迄今尚無對抗支原體特效抗生素。各種抗生素性的性質不同，聯合應用比單用效果好；一般在已發生微生物污染后，再使用抗生素，常難以根除．預防性應用比污染后使用更好。有時抗生素僅對細菌有抑制作用，而無殺滅效應；反復使用抗生索還能使微生物產生抗藥性，且對細
傳統檢測微生物污染的方法
通過對水系統中微生物限度的在線監控，以實現對制水系統的過程控制，通過合理制定消毒清洗周期，最大限度地提高水系統的利用率，從而達到降低生產成本的目的；通過微生物結果實時反饋的特點，可快速排查水系統中出現的問題，并對解決方案進行現場驗證，提高對于偏差的響應速度，降低生產風險。 產品簡介：
微生物污染的污染途徑
微生物污染常見的是空氣的微生物污染和水的微生物污染。空氣雖然不是微生物產生和生長的自然環境,沒有細菌和其他形式的微生物生長所需要的足夠的水分和可利用的養料, 但由于人們的生產和生活活動使空氣中可能存在某些微生物, 包括一些病原微生物如結核桿菌、白喉桿菌、金葡菌、流感病毒、麻疹病毒等,可成為空氣傳播疾
微生物污染的排除實驗——動物體內接種除菌法
實驗步驟把受支原體污染的腫瘤細胞可接種在同種動物皮下或腹腔中，借動物免疫系統消滅支原體，而腫瘤細胞卻能在體內繼續生長，待—定時間后，從體內取出細胞再進行培養繁殖。但此法稍繁瑣，按同一原理也可在體外進行。
微生物發酵雜菌污染的途徑－控制方法
對實驗室，首先是實驗室環境。實驗室內可能做過多種微生物實驗，通常微生物種類和數量較高。如果是搖床，只能是6－8層紗布，很難防住微生物。所以除器皿嚴格消毒滅菌外，要對實驗室經常性地用甲醛、乙酸進行熏蒸，紫外線燈也不能少。如果是小型發酵罐，情況會好一些。內部消毒滅菌要嚴格按照要求進行，在保證室內微生物數
微生物污染的種類
微生物污染包括有害微生物污染、病原微生物污染和微生物毒素污染三種類型。有害微生物污染因環境條件變化打破了正常的生態平衡體系,抑制一些微生物生長而促進另一些微生物旺長,形成了不同于正常微生物群落結構的有害微生物群落,改變原來的生態功能,造成了環境質量的惡化,直接或間接地影響其他生物的生存。與另外兩種類
細胞污染過程中常見的微生物污染和預防（三）
6.非同種細胞污染即細胞交叉污染，一般來自細胞建株和細胞傳代過程中兩種或兩種以上細胞之間的混合污染。一種是由于細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開，往往會使一種細胞被另一種細胞污染，另一種情況則是提取原代細胞時在消化過程中由于剪割的組織塊不夠純，消化時間把握不好，容易把雜質細胞消化混入
細胞污染過程中常見的微生物污染和預防（二）
念珠菌污染呈鏈狀排列，呈卵圓形散在細胞周邊和細胞之間。圖5 白色念珠菌污染 常見的細胞污染之一，左側為倒置顯微鏡下視圖，右側為革蘭氏染色圖片，其中，長梭型的是處于分裂期的鏈珠菌酵母污染很容易觀察到，培養物變渾濁，尤其在后期。一般pH值變化很小，嚴重時，pH值升高。顯微鏡下呈卵圓形或球形顆粒，有些會芽
細胞污染過程中常見的微生物污染和預防（一）
導語你正在細胞科學的海洋愉快遨游，如果有一天，細胞污染忽然跑過來說：“大家好，我是細胞污染~”這時候，科研的小船說翻就翻。今天Esco就同大家淺談細胞污染，拋磚引玉。體外細胞污染分類: 物理性、化學性、生物性污染。其中生物性污染常見且造成的后果也較為嚴重，培養的細胞一旦遭到微生物污染，將具有不可逆轉
體視顯微鏡細胞微生物污染的類型
? 細胞培養中常見的污染物有細茵、酵母茵、真菌及支原體。自從在細胞培養中能運用各種抗生素抵抗微生物的污染以來，支原體的污染問題就更加突出。????微生物污染培養細胞的特征有如下幾方面：????1．培養液的酷城度發生異常的改變????細菌感染后，大多數情況下，培養液的pH值下降。酵母菌感染后，培養液的
體視顯微鏡細胞微生物污染的類型
體視顯微鏡細胞微生物污染的類型細胞培養中常見的污染物有細茵、酵母茵、真菌及支原體。自從在細胞培養中能運用各種抗生素抵抗微生物的污染以來，支原體的污染問題就更加突出。微生物污染培養細胞的特征有如下幾方面：1．培養液的酷城度發生異常的改變細菌感染后，大多數情況下，培養液的pH值下降。酵母菌感染后，培養液
消除微生物污染
實驗方法原理通過沖洗單層培養物或通過離心重懸非貼壁細胞，以高濃度抗生素清洗培養物數次，然后將培養物傳代，用加抗生素的培養基傳三次，再用不加抗生素的培養基傳三次，每次傳代后都要檢測是否污染。實驗材料DBSS ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
消除微生物污染
實驗方法原理 通過沖洗單層培養物或通過離心重懸非貼壁細胞，以高濃度抗生素清洗培養物數次，然后將培養物傳代，用加抗生素的培養基傳三次，再用不加抗生素的培養基傳三次，每次傳代后都要檢測是否污染。實驗材料 DBSS試劑、試劑盒 高濃度抗生素培養液儀器、耗材 用于傳代培養的材料帶有40×或60×物鏡的相差顯
消除微生物污染
實驗方法原理通過沖洗單層培養物或通過離心重懸非貼壁細胞，以高濃度抗生素清洗培養物數次，然后將培養物傳代，用加抗生素的培養基傳三次，再用不加抗生素的培養基傳三次，每次傳代后都要檢測是否污染。實驗材料DBSS試劑、試劑盒高濃度抗生素培養液儀器、耗材用于傳代培養的材料帶有40×或60×物鏡的相差顯微鏡用于
細胞生物基本方法：復蘇
復蘇方法1．從液氮罐中取出安剖；有時因安剖未封嚴，浸入了液氮，取出后因安剖內液氮迅速氣化而發生爆炸，因此應帶有防護眼睛和手套。2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時搖動，盡快解凍。3．剪開紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細胞懸液，裝入離心管中，
微生物污染的概念和污染來源
微生物污染是指由細菌與細菌毒素、霉菌與霉菌毒素和病毒造成的動物性食品生物性污染。微生物污染包括細菌性污染、病毒和真菌及其毒素的污染。據世界衛生組織估計,在全世界每年數以億計的食源性疾病患者中,70%是由于食用了各種致病性微生物污染的食品和飲水造成的。微生物污染也是主要傳染性疾病的源頭。當前有20%的
關于微生物細胞培養的基本介紹
微生物多為單細胞生物，野生生存條件比較簡單。所以微生物人工培養的條件比動植物細胞簡單得多。其中厭氧微生物培養比好氧微生物復雜，因為嚴格厭氧需要維持二氧化碳等非氧的惰性氣體濃度，而好氧微生物則只需要通過不斷攪拌提供無菌氧氣。微生物對培養條件要求不如動植物細胞那樣苛刻，玉米漿、蛋白胨、麥芽汁、酵母膏
關于真核細胞型微生物的基本介紹
真核細胞型微生物(eukaryotic cell microbe)是指具有真正細胞核（即核質和細胞質之間存在明顯核膜）的細胞型微生物。真菌細胞中沒有光合色素，不能進行光合作用。真核細胞型微生物包括了真菌、真核藻類和原生動物。 真核細胞型微生物的形狀： 真核微生物是細胞核具有核膜、核仁，能進行
細胞生物基本方法：常用轉化細胞
幾種常用轉化細胞和轉化技術1）致癌化學物轉化細胞：轉化敘利亞地鼠胚胎細胞實驗1．取材：妊娠后第13天取材，取數個同窩胚胎，去頭和內臟，在無菌條件下剪碎至米粒大小，再用0.25％胰蛋白酶（含0.01％EDTA）37℃消化30分鐘，濾過、低速離心、吸除消化液、加入營養液、制備成細胞懸液、接種入1875p
關于微生物污染的控制
酶反應器不需要在完全無菌條件下進行，但仍需要控制微生物污染。因為微生物污染會降低酶反應器的生產效率和降低產品質量，不僅會堵塞反應柱，還能使固定化酶活性載體降解，它們產生的酶和代謝物會使產物降解和增加反應副產物，減少產物的產出，增大產物分離難度。因此，應采取適當的方法對底物進行滅菌，酶反應器每次使
食品中常見18種微生物污染（附帶微生物檢驗方法標準)！
大腸菌群大腸菌群，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌。大腸菌群都是直接或間接地來自人和溫血動物的糞便。一般食品中大腸菌群超標，表示食品受動溫血動物的糞便污染，其中典型大腸桿菌為糞便近期污染，其他菌屬則可能為糞便的陳舊污染。人吃了大腸菌群超標的食物可能會導致：腸
細胞生物基本方法：凍存
凍存方法1．細胞：選對數生長期細胞，收集細胞24小時前換液一次。2．計數：按常規方法把細胞制成細胞懸液，計數，令細胞密度達5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。3．凍存液：先用培養液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸
微生物的基本操作
一、目的要求1、掌握各種分離、接種方法。2、掌握無菌操作基本環節。二、實驗說明微生物在自然界中呈混雜狀態存在，要獲得所需菌種，必需從中把它們分離出來。在保存菌種時不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離和純化的方法很多，但基本原理卻是相似的，即將待分離的樣品進行一定的稀釋，并使微生物的細胞（或孢子）盡
微生物的基本操作
一、目的要求1、掌握各種分離、接種方法。2、掌握無菌操作基本環節。二、實驗說明微生物在自然界中呈混雜狀態存在，要獲得所需菌種，必需從中把它們分離出來。在保存菌種時不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離和純化的方法很多，但基本原理卻是相似的，即將待分離的樣品進行一定的稀釋，并使微生物的細胞（或孢子）盡