AAS法的特點大致可歸納為如下幾方面。
(1)靈敏度高,檢出限低
火焰原子吸收光譜法的檢出限達ng/mL級(有的能達到零點幾納克每毫升級)。石墨爐原子吸收光譜法的檢出限已達到10-10～10-14元素物質。
(2)分析精度好
火焰原子吸收法測定,在大多數場合下相對標準偏差可<1%,其準確度已接近經典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3%～5%
(3)選擇性好
原子吸收信號檢測是專一性的。于采用特定的銳線光源(HCL或EDL)譜線寬度僅為0.03nm,個別儀器可達到0.002n,光源輻射的光譜較純,樣品溶液中被測元素的共振線波長處不易產生背景發射干擾。
(4)譜線干擾少
由于原子吸收線比原子發射線少得多,因此,AAS法的光譜干擾少。主要干擾來自化學干擾和基體干擾。
(5)分析速度快
使用自動進樣器,火焰法每小時可測定數十個樣品,手動進樣如果操作熟練,可以每小時進樣接近100個。
(6)應用范圍廣
能直接測定大多數金屬和準金屬元素,間接測定半金屬、部分高溫難熔元素和有機化合物中金屬元素。可測定周期表中大多數的金屬與非金屬元素近70種(可測定Cu、Pb、Zn、Fe、Co、Ni、Ca、Mg、K、Na、LiAu、Ag、Pt、sb、sr、Bi,Cd、Cr、Mn、Pd、Hg、As、Se、Te,用氧化亞氮或富氧火焰可測定Al、Mo、V、Sn、Ba,用石墨爐法可測定Ga、In、Tl、Si及Ce等近40種元素)。樣品適宜測定含量范圍0.001%～5%(痕量或低常量的元素)
(7)用樣量小
火焰原子吸收光譜法進樣量一般為3～6mL/min,石墨爐原子吸收光譜法的進樣量為5～30μL,固體進樣量為數毫克。
(8)儀器比較簡單,操作方便。
(9)原子吸收光譜法的不足之處
是校正曲線的線性范圍較窄,有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。另外,使用銳線光源時多數場合只能進行單元素測定,限制了分析速度。