AAS 9000 火焰石墨爐一體式原子吸收
AAS 9000火焰石墨爐一體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發經驗開發的全自動智能化火焰原子吸收儀器，用于測定汽車材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器，因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優點，用戶可以根據測試需要，快速切換原子化器，達到最佳測試效果。
性能優勢:
一體式設計
采用串聯式光路設計，火焰石墨爐原子化器位置固定，避免了機械切換引起的誤差，提高了儀器穩定性與可維護性。
全反射消色差光學系統
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學聚焦設備，有效解決了不同元素焦點不同的色差問題，提高了光學系統效率。
C-T型單色器
采用1800線/mm、閃耀波長230nm光柵分光系統。
八元素燈燈塔
一燈工作，最多可以七燈預熱，節省了換燈和預熱時間，使元素測量更加快捷方便。
全自動化設計
除主機電源開關外，儀器全部功能通過計算機監測與控制。
USB2.0通訊方式
業內率先采用USB2.0通信接口，提升了通信速度，兼容最新計算機系統。
背景校正系統
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式，背景信號1A時，扣背景能力30倍以上。
外觀采用流線型鈑金工藝設計，簡約時尚，美觀大方
自主知識產權，功能完善，性能強大的分析軟件
人性化的操作界面，讓您的操作易如反掌，可切換中英文Windows風格軟件界面，可在Windows XP, Windows 7等操作系統下完美運行，全自動定性、定量分析，自動計算元素含量，自動生成測試報告。
技術指標
整機
單色器類型：切爾尼-特納型（Czerny-Turner）
波長范圍：190nm～900nm
波長準確度：±0.25nm
波長重復性：< 0.10nm
光譜帶寬：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動切換
火焰系統
火焰法測銅（Cu）精密度：< 1%
火焰法測銅（Cu）檢出限：< 0.006μg/mL
火焰法測銅（Cu）特征濃度：< 0.025μg/mL/1%
靜態穩定性：0.003 Abs（static）
動態穩定性：0.005 Abs（dynamic）
石墨爐系統
石墨爐控溫范圍：室溫～3000℃
石墨爐升溫速率：3000℃/s
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤2%（AAS9000自動進樣模式）
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤5%（AAS 9000-M手動進樣模式）
石墨爐測鎘（Cd）檢出限：≤1pg
電源：220V±22V，50Hz±1Hz，5KW（峰值）
儀器配置
標準配置
AAS 9000主機
石墨爐自動進樣器（AAS 9000-M不含）
標準附件箱
可選配置
低噪音無油空氣壓縮機
自動控溫循環冷卻水裝置
氫化物發生器
品牌計算機
品牌打印機
待分析元素光源
應用實例
1．火焰原子吸收光譜法測定鋁及鋁合金中鎘含量
（1）方法原理
試料用鹽酸和過氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長228.8nm處，以空氣-乙炔貧燃火焰進行鎘含量的測定。
（2）樣品處理
稱取約0.5000g試樣，精確至0.0001g，置于200mL燒杯中，加人15mL鹽酸（1+1），待劇烈反應停止后，加人10滴過氧化氫，緩慢加熱至試料完全溶解，煮沸至過氧化氫完全分解，冷卻。
如有不溶物，過濾、洗滌。將殘渣連同濾紙置于坩堝中，灰化。于550℃灼燒，冷卻。加入2mL硫酸（1+1）、5mL氫氟酸，并逐滴加入硝酸（1+1）至溶液清亮。加熱蒸發至干。于700℃灼燒數分鐘，冷卻。用盡量少的鹽酸（1+1）溶解殘渣（必要時過濾），將此溶液合并于主濾液中。
（3）標準曲線的繪制
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標準溶液，分別置于一組100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鎘的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
（4）樣品測試
原子吸收光譜儀228.8nm處，使用空氣-乙炔貧燃火焰，以水調零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應的鎘濃度。
（5）測試結果
按實驗方法對不同批次的鋁合金進行精密度及回收試驗，且與ICP-AES法進行比較。
加標回收及方法比對實驗
樣品編號 | 本法測定值(%) | RSD(%) | ICP法測定值(%) | 標準加入量(%) | 回收量(%) | 回收率(%) |
1 | 0.084 | 0.68 | 0.084 | 0.05 | 0.047 | 98.8 |
2 | 0.082 | 1.02 | 0.080 | 0.05 | 0.051 | 100.1 |
3 | 0.094 | 1.63 | 0.090 | 0.05 | 0.046 | 98.4 |
2．火焰原子吸收光譜法測定皮革中鉛含量
（1）方法原理
以硝酸和過氧化氫在微波中消解樣品，于原子吸收光譜儀波長283.8nm處，以空氣-乙炔化學計量火焰進行鉛含量的測定。
（2）樣品處理
稱取約0.5000g（精確至0.0001g）樣品，放入微波消解罐中，加入6mL硝酸、2mL雙氧水預先加熱反應20min，然后放入微波儀中按設定的程序升溫消解，待其反應完全，取出冷卻，過濾定容至50mL容量瓶，同時做樣品空白，待測。
（3）標準曲線的繪制
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉛標準溶液（1000ug/mL），分別置于一組100mL容量瓶中，加入4mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鉛的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
（4）樣品測試
于原子吸收光譜儀283.8nm處，使用空氣-乙炔化學計量火焰，以水調零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應的鉛濃度，并通過稱樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量。
（5）測試結果
選取3份皮革樣品，加入標準溶液后測試，以驗證方法的準確性。標準溶液加入量及測試結果如下表所示。
樣品的回收率實驗
樣品 | 本底值(ug/ml) | 加標量(ug/ml) | 測定值(ug/ml) | 回收率(%) |
樣品1 | 1.2 | 4.0 | 4.7 | 90.4 |
樣品2 | 1.4 | 4.0 | 5.2 | 96.3 |
樣品3 | 2.0 | 4.0 | 5.6 | 93.3 |
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