全世界大多數新發HIV感染病例都是由于粘膜接觸HIV病毒而發生的。免疫球蛋白M(IgM)是免疫系統應對感染最先產生的抗體,IgM存在于循環系統和粘液中(分泌型IgM)。

圖片來源:Chris Wager
來自的德克薩斯生物醫學研究所病毒學和免疫學系的科學家們對IgM在預防AIDS病毒感染中的作用進行了研究,相關研究成果于近日發表在《AIDS》上。
研究人員通過中和單克隆IgG1抗體33C6-IgG1獲得了重組多聚單克隆IgM,并在體外進行了測試。他們通過被動直腸給藥使恒河猴接受了重組IgM治療,隨后通過腸道給藥使這些恒河猴感染了猿人類免疫缺陷病毒(simian-human immunodeficiency virus,SHIV,攜帶HIV-1衣殼基因)。
研究人員發現在體外33C6-IgM可以更有效地捕獲病毒,其抑制SHIV感染的IC50值顯著低于33C6-IgG1。這種IgM還展現出了更高的親和力和親合力。通過腸道給藥后,33C6-IgM成功阻止了4只感染高劑量SHIV的恒河猴發生病毒血癥(共6只),6只接受33C6-IgG1的恒河猴中的5只在其劑量高于33C6-IgM 5倍時才能達到相同效果,而所有的對照組都患上了嚴重的病毒血癥。用33C6-IgM被動免疫并突破感染的恒河猴,其自身中和抗體反應的早期發展非常明顯。
總的而言,該研究中的靈長類動物模型數據首次證明粘膜IgM可以防止經粘膜的HIV感染,對HIV預防和疫苗開發有一定的幫助。
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