BCEIA2013質譜分會報告（一）

發布時間：2013-10-31 11:11 原文鏈接： BCEIA2013質譜分會報告（一）

　　2013年10月23日，第十五屆北京分析測試學術報告會暨展覽會(BCEIA 2013)盛大開幕，吸引了來自國內外17個國家和地區的364家分析儀器廠商參加。展會同期在新世紀日航酒店舉辦以“分析科學創新未來”為主題的BCEIA 2013學術報告會，來自全國各地的專家學者出席了本屆會議，質譜學分會報告于24日下午和25日舉辦。

會議現場

喬治華盛頓大學化學系 Akos VERTES博士

　　喬治華盛頓大學化學系的Akos VERTES博士帶來報告的題目是《離子遷移分離（IMS）質譜進行單細胞和組織分析》。

　　Akos博士在報告中介紹了激光消融電噴霧電離—LAESI，可進行組織和細胞的局部分析、LAESI-MS的2D和3D成像以及深度剖析；離子遷移分離質譜LAESI可提高分子覆蓋面并能分離氣相離子；另外還介紹了衣藻細胞、其脂質和蛋白質的分析；天然蛋白質的三個結構分析；以及細胞自動成像（從顯微鏡圖像到圖像處理、培養消融軌跡再使用LAESI質譜形成假彩色圖像）；Akos博士還介紹到使用ESI對樹葉進行毛細管微量采樣分析。

　　Akos博士最后總結到IMS可提高分析的覆蓋并有助于進行細胞結構分析，且使用ESI可進行毛細管微量采樣。

北京理工大學 Wei XU博士

　　來自北京理工大學生命科學學院的Wei XU博士介紹了《FTICR細胞內離子遷移率測量》。

　　XU博士首先介紹了兩種方案，分別是流動性細胞的離子遷移率和串聯質譜MS分析儀，但這兩種方案都存在一些問題，于是提出了一種新的測量方法—用FTMS分析儀進行離子遷移率分析，采用時域分析的方法，進行離子碰撞截面計算：小的離子衰減慢而大的離子則衰減的比較快；時域分析的方法可以進行同分異構體的分離和生物分子分析（復雜的碰撞模型）。XU博士指出時域分析方法同樣也存在一些問題，而使用這種方法，也可以有效的處理FT-ICR數據，并展示了初步結果及離子分子碰撞衰減模型。

　　XU博士最后總結到測量ICR細胞內離子遷移率可采用離子碰撞截面測量的方法；離子運動衰減的標準是很重要的，數據處理方法需要將來更好的改進；離子碰撞截面的計算與離子遷移率測量并不非常一致，碰撞模型需要不斷改進且ICR細胞（展開、碎片）內小分子和大分子有著不同的碰撞特性。

臺灣中科院化學研究所 Yu-Ju CHEN

　　來自臺灣中科院化學研究所的Yu-Ju CHEN博士帶來報告《硼酸修飾（BAD）-Lectin：硼酸修飾Lectins在糖蛋白質組學中具有增強結合親和力的功能》。

　　CHEN博士首先介紹了膜蛋白組和修飾功能，并說到大多數癌癥生物標志物都是（糖）膜蛋白分泌產生的；而目前由于膜蛋白的疏水性、低穩定性及動態和異構性以及低的MS信號，因此膜蛋白的分析仍存在一些挑戰，但仍有也有一些膜蛋白翻譯后修飾的新策略的研究。目前最大的挑戰就是糖蛋白質組學研究，包括多糖的特異性、多糖的保留以及共價鍵、可逆關系的研究。而利用硼酸修飾Lectin可進行良好的糖蛋白富集，可保持多糖的選擇性識別、將糖凝聚素相互作用的親和力增強3-6倍以及檢測靈敏度增強了2-60倍；互補的大規模分析能增強糖蛋白質組學的的規模。

臺灣中科院基因研究中心陳仲宣博士

　　來自臺灣中科院基因研究中心的陳仲宣博士介紹了《質譜技術在生物醫學應用的發展》。

　　陳博士的報告主要包括單一大生物分子離子的檢測；生物分子離子加速器；粒子質譜儀；便攜式質譜儀；生物標志物。

　　陳博士在最后說到MS對于生物醫學應用是一個非常重要的工具；仿生學在疾病診斷和藥物發展中起著至關重要的作用；新技術的發展將繼續在生物醫學研究的MS應用尤其是單細胞蛋白質組學中起著重要作用。

美國田納西大學 Dominic M.DESIDERIO博士

　　來自美國田納西大學的Dominic M.DESIDERIO博士介紹了《人類大腦的質譜研究》。

　　Dominic博士首先提出了幾個問題：大腦中不同區域的神經元是如何與其他區域的神經元聯系的呢？哪些分子參與了神經元的交流？我們能否使用質譜去發現一些能有助于診斷和治療人類病理學的新分子?

　　Dominic博士指出這項研究的目的是為了發現參與到人類腦垂體前葉主調節腺的生理學過程中的肽、蛋白質與翻譯后的修飾（PTMs）。

　　Dominic博士提到Nitroproteomics（NPs）的下一步研究計劃：發現更多的內源性NPs；發現表達不同的NPs；DENPs的系統分析；細胞中每個DENP作用的合理化；體內平衡的機制以及可促進腺瘤形成的病理學機制。

英國Nu Instruments John Cantle博士

　　來自英國Nu Instruments 的John Cantle博士報告題目為《Nu Astrum的一種新的高分辨輝光放電（Glow Discharge）質譜（GDMS）的技術性能特點》。

　　John博士開篇便介紹了GDMS的優勢所在：可直接進行固體分析；全元素覆蓋所有濃度；擁有無與倫比的靈敏度；線性標準曲線的繪制；無需標準的精準結果；定量深度剖面分析增強分析能力。

　　而后John博士介紹到GDMS儀器的代表產品：VG9000，是由VG在英國于1985-2002年制造的，總共生產了80臺，VG9000除了最早的系統所有的系統都能雙聚焦，而日本擁有超過50%的VG9000，中國只有3臺，亞洲其他地區還有2臺，VG9000在美國和歐洲主要分布在實驗室可進行直接固體散裝分析且VG9000的化驗證書是非常有價值的。John博士而后介紹了Nu Astrum的產品：一種新的GD-MS，它是一種新的高性能的質譜，能夠實用經過驗證的VG9000最好的設計元素且能低溫冷卻新的樣品細胞元素，同時GD-MS擁有著先進的電子控制裝置和抽水系統，并為用戶配置控制軟件等等。

中國醫學科學院藥物研究所 Jingjing HE博士

　　來自中國醫學科學院藥物研究所的Jingjing HE博報告題目為《藥物和內源性代謝物分布可視化的氣流輔助電離質譜成像方法：在整體大鼠組織切片的時空藥物代謝組學的的介紹》。

　　何博士報告首先介紹了質譜成像，這是一種可利用質譜對分子空間分布進行可視化的技術，可應用在藥物、代謝物、生物標志物、肽或蛋白方面，分別有三種方法：基質輔助激光解吸電離—(MALDI)-MSI、二次離子質譜—（SIMS）-MSI以及電噴霧解吸電離—（DESI）-MSI。大鼠的代謝作用與人類的非常相似，但整體大鼠成像仍是一個挑戰。

　　AFAI-MSI方法可以同時在時間和空間檢測到大鼠整體組織切片中藥物分子以及變化的內源性代謝物；藥物分子和內源性代謝物的空間反應的可視化能夠顯示出候選藥物的作用機制。