在過去幾年里，研究者開發了一種名為CRISPR/Cas9的新型技術，其可以輕松對植物和動物機體中的基因進行修飾，而在后續研究中其或許可以對堅韌的作物和家畜進行修飾，同時用作創新性醫藥的研究。研究者在Chemical & Engineering News (C&EN)雜志中刊文表示，基因編輯技術CRISPR/Cas9在未來或許會推動快速、高效且廉價的基因編輯新時代。
研究者Ann M. Thayer表示，長期以來科學家們一直有能力對細胞中的遺傳物質進行移除、修復和插入，但該過程往往非常耗時且花費昂貴，而在細菌和古菌中廣泛存在的成簇的規律間隔的短回文重復序列，即基于CRISPR的技術則可以實現對基因的高效編輯，在較短時間內研究者就可以利用該技術實現對昆蟲、植物、魚類、猴子的進行基因編輯。
該技術帶來的潛在的農業和醫療應用或許可以吸引更多風險投資者及制藥公司的興趣，從很多方面來講，CRISPR正在全面推進研究的發展；早在今年4月份，中國的科學家就報道表示，他們成功利用CRISPR技術對死亡的人類胚胎實現了基因編輯。
生物倫理學家就呼吁一定要謹慎使用基因編輯技術，而另一方面的問題就是目前關于誰是CRISPR技術的發明者存在一定爭議，因此直到這些問題被解決，在這一過程中某些投資者和研究者仍然都處于觀望之中。
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