近日,一項發表于國際雜志Cancer Research上的研究論文中,來自隆德大學的研究者通過研究表示,機體腫瘤血管中活化素樣受體激酶(ALK1)蛋白處于較高水平的乳腺癌患者或更易發生癌癥轉移,因此開發抑制ALK1的通路的技術或可作為治療轉移性乳腺癌的新療法。
研究者Kristian Pietras說道,盡管乳腺癌在早期檢測后盡快給予治療會使得患者的預后良好,但癌癥轉移是引發90%癌癥相關死亡的原因,因此闡明癌癥發生轉移的機制或為尋找抑制癌癥轉移的新策略帶來一定的幫助。因此本文中研究者對原發性的乳腺腫瘤進行研究,調查了腫瘤內皮細胞中ALK1蛋白的表達對于促進癌癥發生轉移擴散的角色。
研究結果表明,乳腺腫瘤脈管系統中高水平的ALK1是癌癥轉移的指示性標志物,利用多個乳腺癌小鼠模型進行研究,研究者Pietras及其同事發現,攜帶ALK1抑制劑的小鼠模型或可明顯抑制機體中癌癥轉移的發生,同時結合一定的化療方法或可有效抑制原發性乳腺腫瘤向肺部的擴散。
隨后研究者進行了一項以人群為基礎的嵌套病例的對照研究,對768名患者機體腫瘤的基因表達模式進行分析,研究者發現,ALK1蛋白的表達和癌癥發生轉移明顯相關;為了證實研究發現,研究者分析了乳腺癌基因表達的大量數據,結果表明,ALK1的表達和一種已知的內皮標志物的表達相關,而且ALK1的高水平表達或可作為乳腺癌患者不良預后的獨立指示因子。
最后研究者希望他們的研究成果或為后期闡明ALK1蛋白的表達引發乳腺癌轉移的分子機制提供一定的思路,同時也會開發特殊的個體化干預療法來抑制患者乳腺癌的轉移提供希望。
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