本研究資深作者、ANU副教授Tamás Fischer說，這項研究發現，由DNA和RNA組成的混合結構，對于DNA損傷后的遺傳信息修復發揮著重要的作用。RNA是儲存在DNA中的遺傳信息的短暫副本。
該研究還發現，靶定這些混合結構的RNase H酶，對于高效、準確的DNA損傷修復也至關重要。
Fischer博士說：“這一發現為開發新的藥物打開了大門，這些藥物可以靶定這些酶、調節它們的活動，并阻止或提高這一重要DNA修復途徑的效率。”
他指出，人類基因組中積累的突變，是衰老相關疾病和癌癥發展的主要驅動力。
他說：“我們對這些修復途徑了解的越多，就有更多的潛力來調節它們，并可能發展一些預防性方法，來減少各種突變的積累率。”
“在分子生物學中，RNase H酶已經被研究和使用了很多年，但直到現在它們的生物學功能還不完全清楚。我們的研究表明，這些酶對于DNA修復是必不可少的，這可能是它們最重要的一個功能，因為它們存在于每一個活細胞內。”
Fischer博士說，最令人驚訝的一個發現是，RNA - DNA雜交體，以前被認為只對人類基因組的完整性產生負面影響，這項研究發現，它實際上也參與了DNA的保護。
DNA修復的細胞機制榮獲了2015年諾貝爾化學獎，科學家們一直沒有停歇過對這個過程的探索。2015年十月二十八日在《Nature》雜志上發表的一項最新研究，發現了一類新的DNA修復酶。
2015年11月在《Nature Cell Biology》發表的一項研究中，加拿大阿爾伯塔大學醫學及牙科學院的研究人員，探討了DNA修復一個以前未知的秘密。
今年9月份，來自英國蘇塞克斯大學的科學家發現了一種酶，稱為PARP3，有助于促進DNA修復。相關研究結果發表在《Nature Communications 》雜志。
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