工作原理
1.將送檢的各種生物學檢樣，如毛發、血痕、精斑、人體組織或白骨等，把其中所含的DNA 提取出來。
2.選用與探針配對的限制性核酸內切酶，在長鏈DNA 位置上加以切割，將相對分子質量很大的DNA 長鏈切短成許多長度不同的小片段。
3.在膠板尺寸較長的凝膠電泳儀中，對完全酶解后的DNA 片段進行電泳，各酶切片段就會按其長度大小在電場中進行分離。
4.先用堿性溶液使凝膠板中分離開的雙鏈DNA 片段變性為單鏈片段，然后將凝膠板夾在尼龍膜中，使這些單鏈DNA 片段印潰、轉移并永久性地固定在尼龍膜上。
5.讓放射性DNA探針與尼龍膜上的單鏈DNA片段進行分子雜交。
6.用放射性膠片與尼龍薄膜疊放，尼龍膜上的放射性探針便會發出X 射線使膠片曝光，從而使雜交有探針的長度不同的DNA片段位置顯影在膠片上。這樣的特征 DNA片段條狀圖譜，便是所謂的DNA指紋。 [1]
技術應用
20世紀80年代中期，DNA分型技術開始應用于法醫鑒定，一滴血，一抹唾液，一根毛發，只要是人體細胞，都可用于DNA分析、鑒定。1985年首次應用DNA分型技術，對一起英國移民糾紛案成功地進行了親子鑒定，并于1986年又首次用于一起強奸殺人的刑事案件中，從數千人中查找并認定犯罪嫌疑人。DNA分型技術從此發生了一次質的飛躍。
隨著DNA檢驗技術的發展，它在法醫工作中的應用越來越廣泛。從親子鑒定到同一認定，這一技術不斷為公安偵查和法庭審判工作提供可靠的證據，伴隨著該項技術的不斷完善及其標準化程度的提高，DNA分型技術在偵查破案中已得到了廣泛的應用。