ELISA試劑盒檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理辦法是不一樣的。實驗樣本的處理可謂是ELISA實驗的要害進程之一，所以科研朋友一定要多加留心。
一、濃縮
由于凈化進程中引入的溶劑，可能會下降待測組分的濃度或許不適宜直接分析，需求去除悉數有機溶劑。即試劑盒前處理進程中把樣本在60℃氮氣下吹干，再用復溶液溶解單調殘留物。
濃縮辦法：氮氣吹干除雜、壓縮空氣吹干除雜。
二、均質
①組織樣本：肉、肝食品類切細，用絞肉機反復絞碎，混合均勻。
②水產樣本：去除樣品的非食用部分，食用部分切細，用均質器均漿；材料表面較臟時,需適當用蒸餾水清洗。
③蛋類：鮮蛋去殼，蛋黃和蛋白充分混勻。
④生果、蔬菜類：先用水洗去泥沙，ELISA試劑盒然后除去表面的水分，取食用部分。
三、振蕩提取
將提取溶劑參與到裝有樣品的具塞容器中，振蕩，使提取溶劑與容器內的樣品充分接觸以深化到樣本組織內部，提取待測組分。
①振蕩辦法：振蕩器上進行上下、往復式振蕩、手搖式上下振蕩。
②在組織樣本中參與有機溶劑之間提取時，應邊加邊振蕩，避免組織凝集成團，不利于提取。
四、請留心：
①在吹干樣本之前，用甲醇清洗針頭，避免雜質煩擾。
②在吹樣本時，針頭應在液面上空，避免與樣本接觸，避免發作交叉污染。
③樣本吹干后應當即取下，避免吹的時間過長，影響畢竟檢測成果。
④不同的藥物，吹干后樣本的保質期不同，ELISA試劑盒建議待樣本回到室溫后當即復溶。