FDA批準BioThrax疫苗用于炭疽感染后的治療

　　疫苗通常情況下是接種于健康人，目的是為了防止特定類型的感染，而有時候這些疫苗也能用于已經受到感染的患者的治療。美國FDA最近重新批準了一類已有45年歷史的抗炭疽疫苗，用于炭疽桿菌感染后的治療作用。

　　這類吸附式抗炭疽疫苗（BioThrax）最早于1970年得到FDA的批準，主要用于高危人群的抗炭疽感染預防。這周一FDA宣稱這一疫苗將同時被用于治療已確認或可能受到炭疽桿軍感染的，年齡在18到65歲之間的患者。然而，醫生們在使用這類一面的同時應當輔以其它推薦的抗細菌的治療手段。

　　如果治療不當，炭疽感染很可能會有致命的風險，尤其是通過呼吸將炭疽桿軍孢子吸入引發吸入式感染。

　　"炭疽是最常見的一類致病菌，主要由于其孢子十分穩定而且易于擴散"，FDA相關人員說到。該機構稱人們有可能會通過與患者接觸或使用污染的食物感染炭疽。

　　根據包括兔子感染B型炭疽桿菌的實驗結果等材料，該機構最終做出了這一決定。該疫苗與抗生素治療結合能夠達到70%-100%。兩項其它的研究顯示，如果只接受抗生素治療則存活率僅有44%或23%。

　　另外一項研究則檢測了注射BioThrax疫苗之后患者體內抗體的產生情況以及抗體本身的安全性。200名健康人接受了該疫苗皮下注射，分為3個不同的劑量，維持三周。大部分參與者體內產生的抗體的類型與之前在兔子體內觀察到的有70%的相似度。

　　至于副作用，該研究得到了實踐中對患者進行疫苗治療相似的結果，比如在接種部位會有腫脹，疼痛，發紅充血等癥狀，有時會伴隨胳膊運動受影響等局部副作用，最大的系統性影響是肌肉酸疼，頭疼以及疲勞等。