LHCGR基因的結構特點及主要作用

這個基因編碼促黃體生成素和絨毛膜促性腺激素的受體該受體屬于g蛋白偶聯受體1家族，其活性由激活腺苷酸環化酶的g蛋白介導。該基因突變導致男性繼發性性征發育障礙，包括家族性男性性早熟，也被稱為性腺機能減退、性腺機能減退、性早熟的睪丸間質細胞腺瘤和男性睪丸間質細胞發育不全。