（1）單細胞懸液接種于96孔培養板；103-104細胞/孔，每孔培養基總量200微升（96孔培養板每孔容積370微升），37℃、5％
CO2培養箱中培養一段時間（根據實驗目的決定培養時間）
（2）加入2毫克／毫升的MTT液（50微升／孔）；繼續培養3小時。
（3）吸出孔內培養液后，加入DMSO液（150微升／孔），將培養板置于微孔板扳蕩器上振蕩10分鐘，使結晶物溶解。
（4）酶標儀檢測各孔OD值（檢測波長570納米）。記錄結果，繪制
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