MoveDisor：新型血液檢測診斷早期帕金森

　　近日，一篇發表于國際雜志Movement Disorders上的研究論文中，來自西奈山醫療中心（Mount Sinai Medical Center）的研究人員通過研究開發了一種新型血液檢測手段，其或許可以準確鑒別出帕金森疾病發病的血液標記或生物標志物；相關研究成果或為開發尋找新型生物標志物的新方法來幫助預測個體是否患帕金森疾病帶來一定的幫助。

　　文章中，研究者分析了四組小鼠的血樣以此來形成帕金森疾病的部分標記，研究者提前對這些小鼠機體的遺傳物質（DNA或RNA）進行了預測，同時研究者還檢測了一組患帕金森疾病的德系猶太裔病人機體的血液，同時以健康人群作為對照；在大約一半的人類受試者中（包括具有癥狀的帕金森病人及健康對照），其DNA代碼均存在較小的改變，即基因突變，其會增加個體患帕金森疾病的可能性，而主要特征為激酶2中出現富含亮氨酸的突變（LRRK2），僅有1%至2%的帕金森患者會攜帶這種基因突變，而許多LRRK2突變的攜帶者則來自德系猶太人中。

　　在對人類和小鼠血液樣本進行比較后，研究者鑒別出了RNA標記，其在血液樣本中可以被測定，而且還和帕金森患者引發疾病的LRRK2基因突變直接相關；當LRRK2突變在一小部分患者中引發帕金森風險時，研究者就認為其相關的途徑或許在常見的非遺傳性帕金森疾病中也扮演著重要角色。

　　Stuart Sealfon說道，這項研究中我們首次對動物模型和臨床樣本進行了研究，同時我們利用其進行研究來觀察帕金森疾病生物標志物中RNA的表達模式；研究者的其它目的則是利用這種方法來鑒別出疾病的亞型來使得療法可以更加準確地進行作用；另外在臨床試驗的幫助下也會幫助研究者開發新型的療法及治療制劑。

　　帕金森疾病是一種慢性進行性的運動性障礙，其在美國影響著大約100萬人的健康，本文的研究目的就是改善對帕金森疾病的早期診斷，尤其是那些攜帶重要遺傳突變的個體；最后研究者Sealfon表示，如果你可以改善診斷該疾病的能力，并且鑒別出新的疾病亞型，那么你就可以幫助克服疾病的障礙，并且開發出治療帕金森疾病及其它腦部障礙的新型療法；下一步我們將在大的樣本量中重復本文中的新方法，我們希望可以縱向追蹤病人的治療狀況并且觀察患者的疾病如何隨著時間而進展。