神經精神性狼瘡是系統性紅斑狼瘡(SLE)的精神神經系統常見的并發癥,也是導致SLE患者死亡的主要原因之一。目前,對神經精神性狼瘡的管理仍然缺乏特異性的標志物。
神經元特異性烯醇化酶(NSE)是臨床常見的腫瘤標志物,其增高多見于肺癌。此外,還有研究發現NSE是中樞神經系統的損傷標記物,比如,缺血性腦血管病和創傷性腦病患者的血清NSE均增高,且與預后相關。
考慮到神經精神性狼瘡是SLE精神神經系統的并發癥,且NSE是中樞神經系統的標志物,那么NSE是否會是神經精神性狼瘡的標志物呢?近日,刊登在Lupus上的一篇文章為我們提供了一些參考。
該研究總共納入了47名SLE患者(其中合并了神經精神性狼瘡的患者25例)和28名健康對照,分析了受試對象血清NSE與神經精神性狼瘡的關系。研究者發現,合并了神經精神性狼瘡的SLE患者血清NSE水平為6.3±2.6 μg/L,顯著低于未合并神經精神性狼瘡患者(9.7±3.3 μg/L)和健康對照(8.8±3.3μg/L);而未合并神經精神性狼瘡的患者血清NSE與健康對照之間的差異無統計學意義。以8.22μg/L為界,NSE診斷神經精神性狼瘡的敏感性為76%,特異性為64%。有趣的是,在合并神經精神性狼瘡的患者中,血清NSE與疾病活動度(SLAM)呈負相關,但在未合并神經精神性狼瘡的患者中,NSE與疾病活動度無關。在SLE患者中,NSE水平與患者表現出來的神經精神癥狀的數量呈負相關。因此,作者認為NSE是神經精神性狼瘡的標記物。
作者認為:NSE是一種糖降解酶,可以反映神經元的代謝活性。而以往的研究發現神經精神性狼瘡患者的神經元代謝病不活躍。因此,這就很好地解釋了為什么合并了神經精神性狼瘡的SLE患者血清NSE水平會低于未合并神經精神性狼瘡的患者。