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  •   多囊卵巢綜合征(PCOS)是無排卵性不孕的主要原因,是最常見的內分泌和代謝疾病之一,影響全世界6%-20%的育齡女性。PCOS是一組具有高雄激素血癥、卵巢功能障礙和多囊卵巢形態的復雜癥狀和體征的綜合征,且常伴有心血管疾病、2型糖尿病、高血壓和血脂異常的風險增加,給患者及其家庭帶來沉重的經濟和情感負擔。然而,PCOS的病因和發病機制仍不清楚,這導致了基于病因的治療尚不完善。

      近年來,腸道菌群已成為連接外界環境與人體健康的重要因素。腸道菌群可通過細菌的轉移或通過產生短鏈脂肪酸、膽汁酸、多胺等一系列活性代謝物,直接影響全身代謝穩態。腸道菌群紊亂被認為是許多代謝性疾病的重要病理機制,還有研究顯示,腸道菌群在多囊卵巢綜合征(PCOS)的發生發展中發揮重要作用。

      2024年5月20日,北京大學第三醫院龐艷莉、喬杰、姜長濤、李蓉團隊(云楚宇、閆森為第一作者)在 Nature 子刊 Nature Metabolism 上發表了題為:The microbial metabolite agmatine acts as an FXR agonist to promote polycystic ovary syndrome in female mice 的研究論文【1】。

      該研究發現腸道微生物普通擬桿菌(Bacteroides vulgatus)代謝物胍基丁胺(agmatine)作為FXR激動劑促進雌性小鼠多囊卵巢綜合征(PCOS),并進一步揭示了其作用機制——普通擬桿菌通過精氨酸脫羧酶(ADC)產生代謝物胍基丁胺(agmatine),胍丁胺激活FXR通路,進而抑制L細胞分泌胰高血糖素樣肽-1(GLP-1),導致胰島素抵抗和卵巢功能障礙。更重要的是,GLP-1受體激動劑利拉魯肽和精氨酸脫羧酶(ADC)抑制劑二氟甲基精氨酸可改善PCOS樣小鼠模型中的卵巢功能障礙。

      這些發現表明,腸道細菌代謝物胍基丁胺-FXR-GLP-1信號通路與卵巢功能障礙有關,這為多囊卵巢綜合征(PCOS)治療提供了一個潛在靶點。

      2019年7月,喬杰、姜長濤、龐艷莉團隊在 Nature Medicine 期刊發表論文【2】,該研究表明,腸道中普通擬桿菌(Bacteroides vulgatus)的增加會導致小鼠多囊卵巢綜合征(PCOS)樣表型,這可能與膽鹽水解酶(bsh)的表達增加有關。

      在這項最新研究中,研究團隊發現,bsh缺失的普通擬桿菌菌株(Bv-Δbsh)仍然可以在小鼠中誘導PCOS樣表型,這表明普通擬桿菌可以通過另一種膽汁酸非依賴性途徑誘導PCOS病理。此外,該研究發現普通擬桿菌可以激活腸上皮中的法尼醇X受體(FXR)。

      進一步代謝物篩選發現,代謝物篩查發現,由普通擬桿菌(Bacteroides vulgatus)通過精氨酸脫羧酶(ADC)產生的精氨酸衍生物——胍基丁胺(agmatine)是腸道FXR的激動劑,它能抑制腸道L細胞中胰高糖素樣肽-1(GLP-1)的分泌,從而誘導多囊卵巢綜合征(PCOS)樣表型。

      此外,該研究還發現,使用利拉魯肽(一種GLP-1受體激動劑)治療或使用藥物抑制ADC來激活GLP-1受體,足以改善PCOS樣小鼠模型的卵巢功能障礙。

      總的來說,該研究表明,腸道細菌普通擬桿菌的代謝物胍基丁胺-FXR-GLP-1信號通路與卵巢功能障礙有關,這為多囊卵巢綜合征(PCOS)治療提供了一個潛在靶點。

      值得一提的是,該研究發現,激活GLP-1受體,可改善PCOS樣小鼠模型的卵巢功能障礙,而司美格魯肽等GLP-1受體激動劑已作為減肥藥物在全世界范圍內得到了廣泛使用,這項研究也提示我們,司美格魯肽等GLP-1受體激動劑或是多囊卵巢綜合征(PCOS)潛在療法。

      值得一提的是,Nature 近日的一項報道顯示【3】,有使用GLP-1受體激動劑司美格魯肽的女性在社交媒體上描述了意外懷孕的情況,她們中有些人在使用避孕藥,有些人之前甚至被診斷為不孕,然而,她們在使用司美格魯肽后卻懷孕了。科學家們認為,上述情況是可信的,司美格魯肽等GLP-1受體激動劑類藥物確實可能促進生育力。

      該報道進一步提出了GLP-1受體激動劑提高生育力的幾種可能的機制,包括GLP-1受體激動劑引起的體重減輕,可能使一些女性恢復規律排卵;GLP-1受體激動劑會減緩食物和藥物從胃排空到腸道的速度,從而降低口服避孕藥的效果;GLP-1受體激動劑可能通過促進黃體刺激素(LH)來增加排卵,從而促進生育;該報道也提及了龐艷莉、喬杰、姜長濤、李蓉團隊的這篇 Nature Metabolism 論文。


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