慢性病毒感染如HIV等會導致細胞毒性T淋巴細胞功能衰退,在這個過程中前列腺素E2(PGE2)相關信號通路發揮了重要促進作用,因此,抑制PEG2或是治療慢性病毒感染的一種有效手段。
近日,來自美國的科學家在著名國際期刊nature medicine在線發表了他們的最新研究進展,他們發現慢性病毒感染如HIV等會導致細胞毒性T淋巴細胞功能衰退,在這個過程中前列腺素E2(PGE2)相關信號通路發揮了重要促進作用,因此,抑制PEG2或是治療慢性病毒感染的一種有效手段。
目前,世界上有超過10%的人口正遭受HIV,HCV和HBV等慢性病毒感染的折磨,這幾種疾病均可能引發嚴重并發癥甚至死亡。持續的抗原刺激會引起病毒特異性的細胞毒性T淋巴細胞(CTL)發生功能衰退,細胞死亡,導致HIV,HCV和HBV等病毒持續存在。除此之外,抗病毒性CTL會通過上調抑制性受體,如PD-1,自發性抑制它們對免疫病原體的限制作用。發現并阻斷這些誘導CTL紊亂的信號途徑可能有助于清除慢性病毒感染。
研究人員發現在慢性淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒(LCMV)感染過程中前列腺素E2(PGE2)受體EP2和EP4在病毒特異性CTL中會發生上調,抑制CTL存活和正常功能發揮。他們證明聯合阻斷PGE2和PD-1信號途徑在改善病毒控制,擴增具有正常功能的病毒特異性CTL細胞方面具有很好的效果。
綜上所述,該項研究證明抑制PEG2既是一種靶向治療慢性病毒感染的獨立治療手段,又能夠與阻斷PD-1信號聯合作用治療慢性病毒感染,具有重要應用前景。
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