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  • 發布時間:2019-12-17 17:29 原文鏈接: Nature:針對AML療法靶向干細胞或將從根源上治愈白血病

      Peter Mac的科學家已經找到一種從源頭上針對急性髓性白血病(AML)的方法,這一發現可能會為這種侵略性且通常無法治愈的血液癌提供更有效的治療策略。

      Mark Dawson教授和LauraMacPherson博士與歐洲和澳大利亞的研究人員在維持癌癥“根源”的AML干細胞中確定了新的可藥物治療靶標。盡管這些干細胞很少見,但它們很可能是導致目前抗癌療法產生耐藥性的主要原因。

      Dawson教授說:“我們目前針對AML的療法擅長消除大多數癌細胞,但會留下這些稀有的白血病干細胞,導致癌癥在治療后復發。因此迫切需要能夠根除這些干細胞的新型AML治療方法,有了這一發現,我們朝著這種治療方法邁出了重要的一步。”

      相關論文于近日發表在《Nature》雜志上,文章中描述了HBO1蛋白對白血病干細胞的生存至關重要,當HBO1丟失時,這些細胞不再能夠在人和小鼠AML的實驗室模型中驅動癌癥的生長。

      研究主要作者Laura MacPherson博士解釋說:“我們發現,HBO1的丟失導致這些難以治療的白血病干細胞停止分裂,轉變為惡性程度較低的形式,并在某些情況下經歷了細胞死亡。”

      HBO1的丟失會損害體內白血病干細胞的維持

      然后,科學家進行了一系列實驗,以發現HBO1蛋白對干細胞功能至關重要的部分。與墨爾本的藥物化學家合作,研究小組開發了一種小分子WM-3835可以抑制AML細胞中HBO1的活性,當在實驗室中用抑制HBO1的藥物治療一系列人和小鼠AML細胞時,發現該化合物有效誘導了抗癌作用。

      使用WM-3835進行治療可減少AML的生長

      這是一個令人激動的發現,因為靶向白血病干細胞是治愈AML的關鍵,科研團隊現在正在努力將這一科學發現實現臨床轉化,希望對白血病患者有益。

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