Nature2019年度十大影響世界科學人物：“CRISPR轉化者”鄧宏魁

　　分析測試百科網訊 近日，Nature發布了“2019年度影響世界的十大科學人物”。我國學者，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心的鄧宏魁教授入選該榜單。

　　鄧宏魁教授主要進行干細胞增殖分化的分子機理以及抗體工程等方面的研究。

　　鄧宏魁教授發現艾滋病病毒（HIV）感染人體巨噬細胞所需的共受體CCR5，此項成就是這一領域的重大突破（該論文發表在Nature 381，1996，第1作者，已被引用3000余次）；建立了表達克隆基因的新方法，并克隆了2個趨化因子的受體基因，發現這兩個受體可以介導HIV病毒感染人體細胞（Nature 388，1997，第1作者）；最近從基質細胞的cDNA文庫中克隆了人體血液干細胞體外擴增所需的分化抑制因子。先后申報4項ZL，發表學術論文15篇，SCI檢索被引用4000余次。

　　2013年7月18日，國際學術權威雜志Science雜志（Science Express）刊登了北京大學生命科學學院鄧宏魁教授和趙揚博士帶領的研究團隊在生命科學領域的一項革命性的研究成果——用小分子化合物誘導體細胞重編程為多潛能干細胞。該成果開辟了一條全新的實現體細胞重編程的途徑，給未來應用再生醫學治療重大疾病帶來了新的可能。

　　鄧宏魁教授1995年獲美國UCLA免疫學博士學位，后于紐約大學DAN LITTERMAN院士實驗室從事博士后研究，曾發現了HIV的病毒受體CCR5（NATURE 1996，1997，文章引用2000余次）。

　　2019年9月11日，鄧宏魁等國內多名生命科學、醫學學者在頂級醫學期刊《新英格蘭醫學》雜志上發表的新研究顯示：利用CRISPR/Cas9技術，科學家對人造血干細胞進行基因編輯，基因編輯后的干細胞在動物模型中可長期穩定重建造血系統，并且其產生的外周血細胞具有抵御艾滋和白血病能力。

　　“中國科研人員首次完成了基因編輯干細胞治療艾滋病和白血病患者。此次研究成果，利用CRISPR基因編輯可能實現“功能性治愈艾滋病”，本質上汲取了當今國內外防治艾滋病的成果，也利用了先進的基因編輯技術取得了治療艾滋病的突破。但這項成果并不是徹底治愈了艾滋病，而可能是對個別病例的功能性治愈。即便如此，該療法的意義也堪稱巨大，是一種創新型的突破。

部分資料來源：百度百科