PCR的介紹

PCR（Polymerase chain reaction）聚合酶鏈式反應是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內  的大量合成。是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制.目前的技術,可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。

PCR的要素

基本的PCR須具備１.要被復制的DNA模板 ２.界定復制范圍兩端的引物. ３.DNA聚合酶  4.合成的原料及水。
PCR的反應包括三個主要步驟，分別是1）. Denaturation ，即將DNA加熱變性， 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 2）. Annealing of primers, 令 Primers于一定的溫度下附著于模板DNA兩端。 3）. Extension of primers。zui后在DNA聚合酶的作用下進行引物的延長及另一股的合成。

PCR的運用
 
PCR不僅僅是一個診斷工具，更重要的是它有廣泛的運用。PCR本身可直接用來鑒定特定基因的存在與否，也可以用來偵測基因是否有異常。例如，在醫學上對遺傳疾病或腫瘤癌癥的診斷及預后的評估； 對細菌、病毒及霉菌感染的診斷。它也可成為一個生產線進而大量復制特定的基因進行基因密碼的讀取及其它的運用。舉凡對生物標本及法醫學上的樣本鑒定，從單一毛發、一只精蟲或一滴血液、唾液來找出兇手。 也可以做DNA指紋比對幫助親子關系的鑒定。PCR更可以用于器官移植組織兼容性HLA的分析。另外在演化上的分析，經由PCR的運用也產生重大的進展。近來，在生物醫學的研究上，特別是細胞間訊息的傳遞分子，諸如介白質及各種生長因子基因的表現都可用PCR來進行質與量的分析。

PCR技術典型的例子則是：美國總統克林頓因為一滴殘留在裙子上的精液不得不坦承他與白宮實習生萊溫斯基有不正當的關系。這種將極微量的生物標本化為可供鑒定的現代技術正是PCR具有的特色之一。