PCR非特異性擴增的原因及處理辦法

原因：

    1、引物特異性差

    2、模板或引物濃度過高

    3、酶量過多

    4、Mg2+濃度偏高

    5、退火溫度偏低

    6、循環次數過多

對策：

    1、重新設計引物或者使用巢式PCR

    2、適當降低模板或引物濃度

    3、適當減少酶量

    4、降低鎂離子濃度

    5、適當提高退火溫度或使用二階段溫度法

    6、減少循環次數