PNAS:發現阿司匹林的第二重效應

　　類激素脂質化合物前列腺素與頭痛、關節炎、痛經和創面膿毒癥等多種疾病相關，環氧合酶是前列腺素生成的一個關鍵催化劑。廣受歡迎的非甾體抗炎藥如阿司匹林、萘普生（Aleve)和布洛芬等，都是通過抑制或破壞環氧合酶來起作用。

　　在發表在本周《美國國家科學院院刊》（PNAS）上的一篇新研究論文中，加州大學圣地亞哥醫學院的研究人員斷定阿司匹林具有第二重效應：其不僅能夠破壞環氧合酶，由此阻止引起炎癥和疼痛的前列腺素生成，它還能夠促進環氧合酶生成另一種化合物來加速終止炎癥，使受累細胞恢復穩態健康。

　　論文的資深作者、藥理學、化學和生物化學教授Edward A. Dennis博士說：“阿司匹林可使環氧合酶生成少量叫做15-HETE的相關產物。在感染和炎癥過程中，第二種酶可將15-HETE轉化為脂氧素，眾所周知脂氧素可以幫助扭轉炎癥，讓炎癥消退。”

　　具體說來，Dennis和同事們檢測了一種叫做巨噬細胞的白細胞的功能。巨噬細胞是機體對損傷和感染的免疫反應中一個主要的參與者。他們發現，巨噬細胞包含的一些生物化學工具不僅能夠引發炎癥（免疫反應的一個天然組成部分），在炎癥發展之時也能夠通過釋放15-HETE并將其轉化為脂氧素來促進從炎癥中恢復。

　　Dennis說，這些研究發現有可能為抗炎治療開辟了新的可能性，由此開發出以脂氧素類似物和促進炎癥消退的其他相關分子為基礎的新藥。“如果我們能夠找到一些途徑來促進炎癥消退，我們就可以促進健康。”