一、實驗目的
掌握植物總RNA非變性膠電泳的原理和方法。
二、實驗原理
RNA電泳可以在變性及非變性兩種條件下進行。非變性電泳使用1.0%--1.4%的凝膠，不同的RNA條帶也能分開，但無法判斷其分子量。只有在完全變性的條件下，RNA的泳動率才與分子量的對數呈線性關系。因此要測定RNA分子量時，一定要用變性凝膠。在需快速檢測所提總RNA樣品完整性時，配制普通的1%瓊脂糖凝膠即可。
三、實驗材料、器具及藥品
蘑菇的總RNA溶液。 電泳儀，電泳槽，電子天平，移液器，槍頭，微波爐，紫外透射檢測儀等。 瓊脂糖，1XTAE電泳緩沖液，0.5μg/ml溴化乙錠（EB）10X載樣緩沖液。
四、實驗步驟
（1）用1×TAE電泳緩沖液制作瓊脂糖凝膠，加1×TAE電泳緩沖液至液面覆蓋凝膠。
（2）在超凈工作臺上，用移液器吸取總RNA樣品4μl于封口膜上。在實驗臺上再加入5μl 1×TAE電泳緩沖液及1μl 的10X載樣緩沖液，混勻后，小心加入點樣孔。
（3）打開電源開關，調節電壓至100V，使RNA由負極向正極電泳，約30min后將凝膠放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射檢測儀上觀察RNA電泳結果。
RNA的變性瓊脂糖凝膠檢測
試劑：
（1）MOPS緩沖液（10*）:0.4mol/L 嗎啉代丙烷磺酸（MOPS）(Ph7.0)，0.1mol/L NaAc, 10mol/L EDTA。
（2）上樣染料：50%甘油，1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚藍，0.4%二甲苯藍。
（3）甲醛。
（4）去離子甲酰胺。v電泳槽清洗：去污劑洗干凈（一般浸泡過夜）——水沖洗——乙醇干燥——3%H 2 O 2 灌滿——室溫放置10分鐘——0.1%DEPC水沖洗。
操作：
（1） 將制膠用具用70%乙醇沖冼一遍，晾干備用。
（2） 配制瓊脂糖凝膠。
①稱取0.5g瓊脂糖，置干凈的100ml 錐形瓶中，加入40ml蒸餾水，微波爐內加熱使瓊脂糖徹底溶化均勻。
②待膠涼至60--70 ℃，依次向其中加入9ml甲醛、5ml 10X MOPS緩沖液和0.5μ|溴化乙錠，混合均勻。
③灌制瓊脂糖凝膠。
（3） 樣品準備：
① 取DEPC處理過的500μ|小離心管，依次加入如下試劑： 10x MOPS緩沖液2ul，甲醛3.5μ|,甲酰胺（去離子）10μ|，RNA 樣品4.5μ|,混勻。
② 將離心管置于60℃水浴中保10分鐘，再置冰上2分鐘。
③ 向管中加入3μ| 上樣染料，混勻。
（4）上樣。
（5）電泳：電泳槽內加入1XMOPS緩沖液，于7.5V/ml 的電壓下電泳。
（6）電泳結束后，在紫外燈下檢查結果