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  • 發布時間:2019-08-08 23:22 原文鏈接: SDSPAGE凝膠電泳及蛋白印記

    ①10×Running Buffer
    將144g Glycine、30.2g Tris Base、10g SDS溶解于1L雙蒸水中。
    使用時稀釋10倍
    ②1×Transfer Buffer
    將3.03g Tris Base、14.4g Glycine溶解于500mL雙蒸水中,加入200mL
    Methanol,用雙蒸水定容至1L
    ③牛奶封閉液
    將2.0g牛奶溶解于20mLTBST中(對應于一塊膜的量)。
    ④TBST
    NaCl 150mM
    Tris·Cl(pH7.6) 20mM
    Tween-20 1‰(v/v)
    ⑤TBS
    NaCl 150mM
    Tris·Cl(pH7.6) 20mM
    ⑥溶液A
    ⅰ 0.1M Tris·Cl(pH9.0)
    將3.026g Tris Base溶解于200mL雙蒸水后調pH至9.0,雙蒸水定容至250mL。
    ⅱ 0.4mM PCA
    將4.45mg PCA溶解于4mL 0.1M Tris·Cl(pH9.0)中。
    ⅲ 100g/L luminol
    將75mg luminol溶解于750uL DMSO中。
    ⅳ 于100mL 0.1M Tris·Cl(pH9.0)中加入4mL 0.4mM PCA和750uL 100g/L luminol。
    ⑦溶液B
    于100mL 0.1M Tris·Cl(pH9.0)中加入200uL 30% H2O2。 
    ⑧顯影液 (商品化,按說明書配制)
    ⑨定影液 (商品化,按說明書配制)



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