之前的研究表明，絡氨酸磷酸化對SH3結構域的活性調節具有重要作用。來自布拉格查理學的研究人員闡明了該作用，并發現了SH3結構域內重要的序列模體ALYD(Y/F)。
利用PhosphoSite Plus據庫，他們發現，到當前止已經有超過100種不同的酪氨酸磷酸化作用發生在SH3結構域內20不同的位點。
c–Src Tyr90是當前研究得最頻繁的SH3結構域的磷酸化位點。通過比較酪氨酸周圍的序列，他們發現了一個重要的序列模體ALYD(Y/F)。研究表明，種模體存在于約15%的人SH3結構域，其結構較為保守。
進一步研究發現，SH3結構域及其它接頭蛋白（如SH2或是WW結構域）絡氨酸的磷酸化比絲氨酸或者是蘇氨酸的磷酸化為豐富。