SciTransMed：新療法有望治療硬皮病

　　這種嚴重的自體免疫紊亂疾病是由于炎癥反應以及纖維化引起的，它導致了機體結締組織的增厚（包括皮膚），而針對這一疾病的治療手段一直不夠有效。不過，最近來自紐約的HSS的研究者們的新成果或許能夠為該類疾病的患者帶來新的希望。

　　系統性硬化癥背后的機制目前還不清楚，然而，根據最近發表在《Science Translational Medicine》雜志上的一篇文章，該疾病的發生原因得到了進一步的闡釋，而且提供了新的治療方案。HSS的研究員Franck Barrat博士領導的這一研究揭示了pDC對于硬皮癥的發生的影響。

　　正常情況下pDC會釋放干擾素抵抗感染，然而作者們發現硬皮癥患者中這些細胞能夠緩慢激活并且進入皮膚組織中促進纖維化以及炎癥反應的發生。

　　“pDC的激活存在于很多風濕性疾病的發生過程中，其中包括紅斑狼瘡。但我們的發現表明它同時具有促進皮膚纖維化的作用。該發現對于該疾病的治療提供了新的思路”。

　　作者發現小鼠缺失了pDC之后硬皮病的發生受到延緩，而且已經發生的纖維化現象也受到了阻遏。這項研究還發現pDC表達一類叫做TLR8的受體對于促進其激活具有重要的作用。

　　雖然該研究僅僅是在小鼠水平做出的，不能夠完全反映人體的真實情況，但他細胞這一發現能夠對該疾病的治療提供新的思路。