在一項新的研究中,來自美國耶魯大學醫學院的研究人員報道耶魯大學開發的一種新藥減少了與代謝綜合征(metabolic syndrome)相關的一系列異常癥狀。相關研究結果發表在2019年10月2日的Science Translational Medicine期刊上,論文標題為“Controlled-release mitochondrial protonophore (CRMP) reverses dyslipidemia and hepatic steatosis in dysmetabolic nonhuman primates”。
作為一種由肥胖引起的疾病,代謝綜合征的特征是胰島素抵抗導致血糖升高,腰部脂肪過多,血液膽固醇或甘油三酯水平異常以及稱為非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的肝臟脂肪增多。代謝綜合征是發達國家面臨的最大的公共衛生威脅之一,與心臟病、2型糖尿病和NAFLD的較高風險相關,NAFLD可能會進展為肝纖維化和肝癌。美國有三分之一的成年人患有代謝綜合征。
耶魯大學研究人員報道對非人靈長類動物服用的這種藥物安全地降低血漿甘油三酯和LDL膽固醇(稱為壞膽固醇),并逆轉NAFLD和肝臟胰島素抵抗---這是心臟病和2型糖尿病的關鍵驅動因素。
這種藥物會刺激作為細胞能量工廠的線粒體的活性。這種藥物的早期版本在1930年代用于減肥治療,但由于它產生危險的高體溫而被禁用。然而,耶魯大學研究人員開發出這種藥物的時控釋放版本,它能夠特異性地靶向肝臟中負責介導與代謝綜合征和2型糖尿病相關的許多代謝異常的細胞。他們報道,這種修飾將這種藥物的安全性和有效性提高了100倍。
論文通訊作者、耶魯大學醫學院內科醫學教授、細胞與分子生理學教授Gerald I. Shulman說,“飲食和運動等生活方式的改變仍然是代謝綜合征、NAFLD和2型糖尿病的主要治療方法,但是從長期來看,在大多數情形下,這種方法并不是有效的,因此對新療法的需求很大。”
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