T7 RNA聚合酶是一種高度特異識別T7啟動子序列的DNA依賴的5'→3' RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動子下游NTP的摻入,合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。
T7 RNA 聚合酶可以識別修飾的NTP,例如生物素標記、地高辛標記、熒光素標記的NTP,可以用于各種標記RNA的合成。同時對于T7啟動子有高度的特異性。
艾美捷T7 RNA聚合酶:
英文名字:T7 RNA Polymerase
貨號:C-BSM0124
規格:5000 U / 25000 U
組成:T7 RNA Polymerase (50 U/μl)/10×T7 RNA Polymerase Buffer
純度:SDS-PAGE檢測結果大于95%。
核內殘留物:將20 U T7 RNA聚合酶與超螺旋質粒DNA在37°C下孵育4小時,DNA電泳未檢測到質粒的變化
殘留DNA酶:將T7 RNA聚合酶與雙鏈DNA在37°C下孵育16小時,DNA電泳未檢測到DNA變化。
RNase殘基:將T7 RNA聚合酶與RNA在37°C下孵育1小時,電泳中未檢測到RNA降解
T7 RNA聚合酶適用范圍:
1. 合成單鏈 RNA,包括 mRNA,siRNA,gRNA 等各類 RNA 的前體。
2. 合成標記或未標記的高特異性 RNA 探針。
3. 利用帽子類似物合成加帽的 mRNA。
T7 RNA聚合酶可分為:常規型和耐熱型。常規型T7 RNA聚合酶可在37℃對模板進行高效體外轉錄,而耐熱型T7 RNA聚合酶可在更高的溫度下(37-52℃)進行體外轉錄。
T7 RNA聚合酶使用方法:

推薦的反應條件:
在37°C下培養1小時。如果轉錄物長度小于300nt,反應時間可以延長至2-16小時。反應結束后,在上述20μl反應混合物中加入1μl雙脫氧核糖核酸酶,并在37°C下孵育15分鐘以移動DNA模板
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