1. 接種一個紅色的含YAC克隆的酵母菌落于盛有20 ml AHC培養基的250 ml 三角燒瓶中，在旋轉搖床上30℃ 250 r/min 振蕩培養24 h。 2. 擴大培養：取1ml 由步驟1獲得的粉紅色菌懸液接種于盛有100 ml AHC培養基的 1 000 ml三角燒瓶中，于30℃ 250 r/min搖床培養24 h。
3. 將菌懸液移入2個50 ml 的錐形離心管中，于2 000 g 離心5 min，棄上清，共用5 ml SCE緩沖液重懸菌體，并合并到一個試管中。
4. 加1 ml SCEM緩沖液，在旋轉搖床中37℃ 100 r/min 輕搖晃混勻。
5. 于4℃ 2 000 g 離心棄上清，菌體用5 ml Tris/EDTA裂解液重懸。
6. 加0.5 ml 10%SDS顛倒混合數次，于65℃溫育20 min。 7. 加2 ml 冰浴的5 mol/l pH4.8的乙酸甲緩沖液，顛倒混合數次后置于冰浴60 min。
8. 于室溫2 000 g 離心10 min，小心將含核酸的上清轉移到一個新管中。加室溫2倍體積的95%乙醇，顛倒混勻。
9. 于室溫2 000 g 離心5 min，棄上清，在室溫晾干10~15 min，分別加入3 ml TE緩沖液，pH8.0于37℃過夜溶解核酸。
10. 加入0.1 ml 的1 mg/ml 無DNA酶活性的RNase A，于37℃溫育1 h。 11. 加入6 ml 室溫的異丙醇，振蕩并顛倒混勻后用一支毛細管纏繞起染色體，然后溶于0.5 ml TE緩沖液中。
12. 加入50 μl 5 mol/l NaCl和2 ml 95%乙醇，顛倒混勻。
13. 再一次纏繞起染色體DNA，并溶于0.5 ml TE緩沖液中，于4℃保存備用。 14. 取毎小份2 μg 的YAC DNA和15 μg 用以構建YAC文庫的某物種或個體的基因組DNA。
15. 采用幾種高頻切割的限制性內切酶進行酶切，接著用單拷貝探針進行雜交和核酸印跡分析。 16. 一旦通過核酸印跡實驗確證YAC克隆，那么可通過制備染色體凝膠校塊塞和進行脈沖電場凝膠電泳，來明確重組YAC的大小并對其穩定性進行初步評價。 | 