該基因是Krueppel C2H2型鋅指蛋白家族的成員,編碼一個鋅指轉錄因子,該轉錄因子在羧基末端包含九個Kruppel型鋅指結構域。該蛋白位于細胞核內,參與細胞周期進程,并與組蛋白脫乙酰酶相互作用。該位點異常基因重排的具體實例與急性早幼粒細胞白血病(APL)有關。替代轉錄剪接變體已被鑒定。