安捷倫PDL1檢測試劑盒批準，可擴展用于HNSCC伴隨診斷

2022 年 11月 17日，北京—— 安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）近日宣布，其 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx獲批準，可擴展用于輔助鑒別可使用 KEYTRUDA^?（帕博利珠單抗）治療的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者。

安捷倫全球副總裁兼大中華區總經理陳亮表示：“靶向免疫療法正在重新定義癌癥的標準治療方法，而 PD-L1 檢測在鑒別哪些患者可能獲益于這種治療方法方面，發揮著至關重要的作用。通過擴展 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）的使用范圍，安捷倫能夠輔助鑒別可以使用 KEYTRUDA^? 治療的患者。這對安捷倫中國來說是一個振奮人心的消息。現在，PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）已經被批準用于非小細胞肺癌（NSCLC）、食管鱗狀細胞癌（ESCC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）三種適應癥。”

頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）是全球常見的癌癥之一，而 KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）是由默沙東公司生產的 PD-1 抑制劑。帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1（綜合陽性評分（CPS）≥20）的轉移性或不可切除的復發性頭頸部鱗狀細胞癌 （HNSCC） 患者的一線治療。

秉承為用戶提供可靠答案與深度行業洞察，助力人們實現美好生活的公司愿景，安捷倫正不斷為臨床領域帶來優質的產品，為中國的癌癥診斷和治療，乃至整體醫療服務水平做出貢獻。

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