香港不再將甲型H1N1流感列為法定呈報傳染病
香港特區政府衛生署衛生防護中心發言人10月8日表示，已修訂《預防及控制疾病條例》(第599章)，將甲型H1N1流感從法定須呈報傳染病名單中剔除。有關修訂已刊登憲報，即日生效。 發言人說，香港于2010年5月24日調低政府“流感大流行應變計劃”架構下的應變級別，由“緊急”改為“戒備”級別。同時，最近的流感監測數據顯示本港整體流感活躍程度相比過去幾個星期已下降，甲型H1N1流感亦已不再為主流的流感病毒。 發言人表示，根據過往流感大流行的經驗，預期甲型H1N1流感病毒將以一種季節性流感病毒的形態，于未來數年繼續在社區流傳。 世界衛生組織于2010年8月10日宣布，世界已不再處于流感大流行警戒第六級，正在進入大流行后時期。 ......閱讀全文
甲型流感病毒的流行特點與變異
傳染源及隱性感染：傳染源主要是感染甲型H1N1流感病毒的豬和人。已經感染但無明顯臨床癥狀者為隱性感染者。隱性感染源易被忽視，且更具危險性，因其更易向周圍人群傳播，可能由于未及時采取隔離或防護措施而導致病毒蔓延人群中有相當比例的隱性感染者。潛伏期和傳染期：本次甲型H1N1流感的潛伏期為1～7天(多
甲型H1N1流感病毒被評為“年度病毒”
12月18日出版的《科學》雜志刊登文章，將甲型H1N1流感病毒列為2009年的年度病毒。文章說，多年以來，科學家一直在警告公眾，流感隨時會導致類似于1918西班牙大流感的全球性災難。他們曾設想，這種致命性流感可能會發端于亞洲，而自2003年以來，他們擔憂禽流感病毒H5N1可能就是這種“殺手”。世
各國加緊研制甲型H1N1流感病毒疫苗
席卷全球的甲型H1N1流感持續蔓延，相關疫苗研制工作也在緊張進行中。世界衛生組織近日對外宣稱，最快到今年7月中旬，全球疫苗生產商將開始大規模生產甲型H1N1流感病毒疫苗，預計全球年生產能力最大可達49億劑。 ? 各國紛紛加緊研制 和2003年那場全球流行的SARS相比，各國面對當前
新的預防大規模流行的甲型H1N1流感病毒感染的關聯作用
近日，美國密歇根大學等的科研人員在Nature Medicine上發表了題為“Novel correlates of protection against pandemic H1N1 influenza A virus infection”的文章，發現新的預防大規模流行的甲型H1N1流感病毒感
甲型H1N1流感病毒首現抗藥性
瑞士羅氏制藥公司6月29日證實，丹麥國內一名甲型H1N1流感患者對這家公司生產的抗流感藥物“達菲”已經產生抗藥性。這是科學家首次檢測到甲型H1N1流感病毒對“達菲”的抗藥變異。 羅氏制藥公司發言人戴維·雷迪說，這名患者在接受治療過程中體現出對“達菲”的抗藥性，公司眼下正研究應對措施。
日本發現發現甲型H1N1流感病毒新克星
導讀：實驗證明，感染甲流病毒的實驗鼠在服用這種混合物后，存活率高于使用“達菲”的存活率，而且這些小白鼠體重下降等癥狀得到緩解。 北海道大學3日說，該大學一個研究團隊發現甲型H1N1流感病毒的新克星。 北海道大學“動物病研究防治中心”組成的這支團隊負責人宮崎忠明(音譯)告訴共同社記者，
簡述甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的禁忌
1. 對雞蛋或疫苗中任何其他成份（包括輔料、甲醛、 裂解劑等），特別是卵清蛋白過敏者。 2. 患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發作期、感冒和發熱者。 3. 未控制的癲癇和患其他進行性神經系統疾病者，有格林巴利綜合征病史者。 4. 對硫酸慶大霉素有過敏史者。
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的不良反應
基于對607 例3-60 歲受試者免疫接種的臨床試驗結果（詳見【臨床試驗】），本品可能發生以下不良反應。 下述不良反應中：“常見”：是指發生率 1%-10%（含1%）；“偶見”：是指發生率0.1%-1%（含0.1%）。 局部不良反應：常見疼痛；偶見紅、腫、瘙癢。 全身不良反應：常見發熱、疲
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的注意事項
1.本品嚴禁靜脈注射！ 2.以下情況者慎用：家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質者。 3.注射現場應備有腎上腺素等藥物和其它搶救措施，以備偶有發生嚴重過敏反應時急救使用。接受疫苗注射者在注射后應留觀至少 30 分鐘。 4.疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗外觀出現異常
A型流感病毒的流行危害
1、傳染源 流感的傳染源主要是病人，其次是隱性感染者。動物亦可能為重要貯存宿主和中間宿主。病人自發病后5天內均可從鼻涕、口涎、痰液等分泌物排出病毒，傳染期約1周，以病初2～3天傳染性最強。 2、傳播途徑 以空氣飛沫傳播為主，其次是通過病毒污染的茶具、食具、毛巾等間接傳播，密切接觸也是傳播流