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此前跨國藥企的三季報并不樂觀，當時表現較為搶眼的強生近日公布了2014年第四季度報以及全年經營報告，其中制藥板塊業績比較出彩。 2014年第四季度，強生銷售為183億美元，同比下降了0.6%。全年銷售743億美元，同比增長4.2%。其中，制藥板塊為強生貢獻了大部分增長。2014年，強生制藥板塊在美國的銷售大漲了25%，而全球制藥銷售總額達到了324億美元，同比增長15%。其中，治療銀屑病的Stelara和抗精神病藥物Invega Sustenna功不可沒。 公司總裁Alex Gorsky很快就開始吹噓，強生在處方藥領域，已經成為美國最大的制藥企業，同時也是強生增長最快的業務板塊。對強生而言，這確實是一個好消息，尤其在第四季度，由于其制藥板塊在消費者健康領域支撐了超預期的增長，公司在2010年由于產品問題，在全球范圍內召回了部分醫療器械產品，對醫療器械的影響至今仍在，不過，在今年第四季度，由于匯率的影響，公司的醫療器械板塊......閱讀全文
1# Dupixent：潛力待深挖 適應癥 特異性皮炎 企業 再生元/賽諾菲 業內專家認為Dupixent將改變治療中度至重度特應性皮炎的指南，其會逐步為將來的產品建立一個治療的標桿（競爭產品已經出現）。自2017年3月被批準用于治療特異性皮炎后，分析師對Dupixent 在2017年皮膚科
北京開始出現霧霾天氣，人們又玩起了“躲貓貓”。霧霾也引爆了270億美元呼吸系統用藥市場，而全球醫藥巨頭早已積極進行并購布局呼吸系統用藥市場。 霧霾的組成成分非常復雜，包括數百種大氣顆粒物，其中危害人類健康主要的是直徑小于10微米的氣溶膠粒子，它能直接進入并粘附在人體上下呼吸道和肺葉，造成幾大系
自9月2日因籌劃非公開發行事宜而停牌的羚銳制藥，今日公布了其非公開發行股票預案。公告稱，此次非公開發行價格為10.80元/股，募集資金金額為386,199,986.40元人民幣，將用于羚銳制藥口服藥生產基地異地擴建工程項目。 據了解，這是羚銳制藥董事長熊維政上位實際控
7月14日，諾華宣布Cosentyx（secukinumab）一項治療中重度斑塊狀銀屑病的5年期擴展研究取得陽性結果，詳細數據將在下半年的一個重大醫學會議上公布。一個為期5年的III期臨床數據對于評估一個創新藥的長期療效和安全性具有里程碑意義。 Cosentyx在2015年1月21日被FDA批
在生物技術領域,預測未來趨勢是很難的一件事。藥物研究的風險無處不在,行內人士常說,如果整個醫藥產業市場得了感冒,那么生物技術產業就會昏迷。但反過來,如果整體市場有了一絲春風,生物技術產業將會揚帆前進。明年這一領域將延續今年的趨勢,當藥企巨頭繼續為銷售下滑發愁時,許多生物技術公司卻躊躇滿志地在新藥
疫苗行業近期頗為熱鬧。先是長生生物緊急召回狂犬病疫苗，而后行業新貴“康希諾”正式敲響了港交所的大門。 康希諾是一家“新銳”疫苗企業，正在為12個疾病領域研發15種疫苗。其參與研發的重組埃博拉病毒病疫苗（Ad5EBOV）是由我國獨立研發、具有完全自主知識產權的創新性重組疫苗產品。公司在研的防腦膜
4月2日，遼寧省藥品和醫用耗材集中采購網發布了一則《關于對卡格列凈和恩格列凈片價格進行調整的通知》。《通知》內容顯示，西安楊森制藥的卡格列凈片（怡可安）與上海勃林格殷格翰藥業的恩格列凈片（歐唐靜）在遼寧主動申請降價。 資料顯示，二者均為鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑類藥物，是近年
美國制藥企業禮來近日公布了新型抗炎藥Taltz（ixekizumab）治療銀屑病關節炎（PsA）的IIIb/IV期臨床研究SPIRIT-H2H的積極頂線數據。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭（H2H）優越性研究，同時是首個也是唯一一個依照標簽劑量Taltz和Humira（修美
體外診斷，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人體之外，通過對人體樣本(血液、體液、組織等)進行檢測而獲取臨床診斷信息，進而判斷疾病或機體功能的產品和服務。體外診斷產品主要由診斷設備（儀器）和診斷試劑構成。根據我國國家食品藥品監督管理局（SFDA）的《醫療器械分類目錄》標準，體外
本文轉載自“醫藥觀瀾” 8月26日，數據公司GlobalData統計了2018年全球前20強的醫藥企業。據悉，該排名是根據2018年的收入和創新性，同時分析了過去五年全球上市醫藥公司的收入、營業利潤和凈利潤的同比變化和復合年增長率（CAGR）。 報告指出，2018年是創新生物醫藥行業又一個偉
自今年7月英國制藥巨頭葛蘭素史克在中國被曝出商業行賄后，一些外資藥企頗感風聲鶴唳。直到近日，美國強生和德國默克先后高調宣布在中國新建數億元的生產基地，打破了數月來的沉寂。 記者采訪發現，盡管國務院開啟了八萬億元健康服務市場紅利令部分外資藥企表示“對中國市場有信心”，但是鑒于葛蘭素史克的案件
癌癥是嚴重威脅人類健康的一類疾病，我國癌癥防治形勢十分嚴峻，每年新發癌癥病例約310萬，死亡約200萬。近20年來，我國癌癥發病率呈逐年上升趨勢，致癌因素主要包括慢性感染、不健康的生活方式、環境污染和職業暴露等。 目前我國癌譜兼具發展中國家與發達國家癌譜特征。一段時期內，以肝癌、胃癌、食管癌、
今年年初，科技部出臺《醫療器械科技產業“十二五”專項規劃》指出，在診斷領域，積極發展現場快速檢測儀器（POCT），力求改變我國高端產品以來進口，國產產品可靠性差，長期跟蹤仿造的情況。血糖儀即是POCT類產品的一大類。
在正在召開中的第37屆JP摩根醫療保健大會上，盡管越來越多的中國企業及代表也會飛往舊金山，但更多是在主會場外面徘徊。熱鬧的主會場依然是全球制藥巨頭的一群“戲精”們在表演，這些首席執行官們雄心勃勃的講話很快便通過媒體傳遍全世界。 例如，默沙東首席執行官Ken Frazier預測Keytruda將
加拿大著名財經媒體《CorporateKnights》在瑞士達沃斯世界經濟論壇2015年年會上公布了全球可持續發展企業百強排行榜。評選標準包括經營狀態、納稅額、是否有效管理二氧化氮排放、安全事故發生頻率、女性高層管理人員占比等社會、環境因素。 在排名前20的企業中，有4家制藥企業光榮上榜，分別
2017年，全球藥物銷售額TOP10榜單中有7個是生物藥，其中包括6個單抗。 文|轉自新康界（XKJ0101) 羅氏單抗的三巨頭，美羅華、赫賽汀、安維汀銷售總收入達到226.53億美元，相比2016年的210億美元增長了8.3％。事實上，在生物類似藥的沖擊下，尤其是生物類似藥發展較快
著名咨詢公司Evaluate旗下的EvaluateMedTech近日發布了一項對2016年醫療器械行業的總結以及對2022年的展望，報告稱2015-2022年醫療器械市場的年復合增長率預計約為5.2%，2022年全球醫療器械市場總容量將達到5298億美元。 十大領域 在醫療器械銷售領域方面，
分析測試百科網訊 2015年12月1日，BioLink——第二屆生物醫藥創新發展峰會在北京新世紀日航飯店舉辦。（詳見本網報道：BioLink——第二屆生物醫藥創新發展峰會在京召開）會議由中國醫藥保健品進出口商會、上海
國家藥監局再掀反腐風暴，這一次接受調查的對象是國家藥監局原副局長張敬禮。知情人透露，張敬禮“出事”緣于強生等企業曾向其行賄，以換取在國內行業的壟斷并出售劣質產品牟取高額回報。 隨著強生行賄曝光，其通過“潛規則”規避法律，向中國傾銷劣質產品的行為，已鬧得眾人皆知。各大媒體紛紛報道，網絡
隨著技術革新、政策紅利持續釋放，體外診斷行業迎來高速增長期。 日前，多家體外診斷上市公司公布2018第一季度業績預告，這些企業均實現同比增長。其中，萬孚生物預計第一季度凈利潤實現40%——60%增長，透景生命第一季度預計實現凈利潤為1140.30萬元
近日，由羅氏（Roche）與艾伯維（AbbVie）合作開發的一款腫瘤學藥物venetoclax在一項血液癌癥關鍵II期臨床（M13-982）獲得成功，為該藥的監管申請鋪平了道路。艾伯維已計劃于年底向美國（FDA）及歐盟（EMA）提交venetoclax的上市申請。已有分析師按捺不住，預測vene
2016年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --艾伯維（AbbVie）抗癌管線近日在歐盟監管方面傳來喜訊，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）支持批準突破性抗癌藥Venclyxto（venetoclax）單藥治療：（1）存在17p刪除突變或TP53突變、不適合或已接受B細胞
盡管在中國市場面臨經濟增速放緩等諸多挑戰，強生公司(Johnson & Johnson ,JNJ)仍尋求并購機會，并計劃擴張中國業務。 強生公司首席執行長Alex Gorsky周一接受《華爾街日報》(The Wall Street Journal)專訪時表示，公司希望通過專注肺癌等發病
據近日在美國紐約舉辦的第13屆美國生物工業技術組織(BIO)CEO與投資者大會上的消息，美國生物技術工業組織和生物技術醫藥領域研究公司BioMed Tracker通過對2003~2010年新藥研發情況進行研究發現，目前進入臨床試驗的藥物被美國食品藥品管理局(FDA)批準的整體成功率不足
步入5月份，醫藥行業里迎來了兩件大事備受關注。一是恒瑞醫藥的硫培非格司亭注射液（19K）在CFDA的備案信息由“審批完畢”變為“待制證”狀態；一是正大天晴重磅一類新藥安羅替尼膠囊獲得CFDA頒發的藥品注冊批件。 兩個國內重磅新藥的獲批，讓業界再次看到中國創新藥發展的曙光，而這并不是唯一的
2013年5月14日，由生物谷主辦的2013生物制藥周——生物仿制藥高峰論壇在上海龍東商務酒店隆重召開。本論壇圍繞生物仿制藥的最新市場動態、機遇與挑戰以及未來的發展思路展開，邀請了數十位國內外知名
“尼美舒利事件”后，康芝藥業首份半年報出爐。據披露，2011年上半年，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤下降了59.28%，僅為2213.05萬元。康芝藥業日前表示，公司主導產品瑞芝清(化學名“尼美舒利”)銷售額大幅減少，預計今年第三季度末累計凈利潤將比去年同期下降50%-
一、 疫苗的概念及分類 疫苗，是指一切通過注射或黏膜途徑接種，可以誘導機體產生針對特定致病原的特異性抗體或細胞免疫，從而使機體獲得保護或消滅該致病原的生物制品，包括蛋白質、多糖、核酸活載體，感染因子等。在我國，疫苗分為一類疫苗和二類疫苗。 一類疫苗，是指政府免費向公民提供，公民應當依照政府的
媒體上關于創業的文章大部分都是有關互聯網的。而生物醫藥相關的創業文章則很少，可能是因為生物醫藥類創業很難一夜暴富，沒有什么抓眼球的戲劇化題材。生物醫藥創業跟互聯網創業不同，它有自己的規律，其價值（估值）的增長跟互聯網創業也不可同日而語。生物醫藥創業是一個非常漫長、需要耐得住寂寞的過程，需要我們靜
醫藥市場的繁榮需要強有力的研發支撐，這是內在動力。縱觀全球研發強度前10位的公司，研發投入占比均在10%以上，研發投入的轉化成果便是源源不斷的新藥問世。 2015年，FDA共批準了45個新藥，包括33個新分子實體（NME）和12個生物制品許可申請（BLA），這一數字高于2014年的41個和20