中山大學宋爾衛教授Cancercell揭示抑癌非編碼RNA
來自中山大學、汕頭大學醫學院和中科院的研究人員，在細胞質中鑒別出了一個與NF-κB互作的長鏈非編碼RNA（LncRNA），并證實其可以阻斷IκB磷酸化并抑制了乳腺癌轉移。研究結果發表在3月9日的《癌細胞》（Cancer cell）雜志上。 論文的通訊作者是中山大學孫逸仙紀念醫院副院長宋爾衛（Erwei Song）教授。宋教授主要從事乳腺癌的生物學特性及治療學基礎研究，在非編碼RNA調控腫瘤侵襲轉移及靶向導入小分子RNA抑制腫瘤轉移的研究形成特 色。其研究成果曾被美國《科學》雜志評為“2003年度世界十大科技突破”代表性成果，入選2008年度中國高等學校十大科技進展，獲2012年度教育部 高等學校科學研究優秀成果獎（自然科學獎）一等獎。 lncRNAs是一類轉錄本長度超過200nt的RNA分子，缺少特異完整的開放閱讀框， 無蛋白質編碼功能的RNA，在總非編碼RNA(ncRNA)中占有相當大的比例。lncRNA起初被認為是基......閱讀全文
抑制腫瘤轉移研究獲進展
近日，華東師大生命醫學研究所、上海市調控生物學重點實驗室、“千人計劃”劉明耀教授領銜的課題組發現了一種新型抗腫瘤體內生長和轉移的抑制劑。國際腫瘤學期刊《美國國立癌癥研究所雜志》日前發表了這一成果。 隨著全球腫瘤發病率的顯著提高，我國已成為世界上腫瘤發病和死亡的大國。預計到2030年，
Nature研究確定引發癌轉移的細胞 依靠脂肪促進轉移
生物通報道：最近，以IRB Barcelona的Salvador Aznar Benitah為首的一個研究小組，在《Nature》發表的一項研究，通過一種特定的標記，即蛋白質CD36，確定了啟動癌癥轉移的細胞。這種蛋白質，它被發現位于腫瘤細胞的膜上，負責攝取脂肪酸。CD36活性和對脂質（脂肪）代
研究提出新的腫瘤轉移理論
最近，加州大學洛杉磯分校（UCLA）加利福尼亞納米技術研究院的科學家，提出了一種不尋常的“癌細胞轉移”理論。他們的研究結果可能會帶來新的策略，抑制黑色素瘤的傳播。相關結果發表在Nature子刊《Scientific Reports》。 一般的癌癥擴散理論是，腫瘤細胞脫離原發腫瘤，并通過血液循環
研究發現抗癌細胞轉移分子
法國國家科研中心8月28日發表公報說，法國、澳大利亞和英國研究人員發現一種新的分子，不僅可以遏制癌細胞增殖，還能抑制其流動性，防止癌細胞轉移。 惡性腫瘤細胞對化療產生抗藥性是導致傳統化療失敗的一個重要因素，癌細胞轉移也是造成患者死亡最普遍的原因。鑒于此，由法、澳、英三國研究人員組成的團隊近
近期癌癥轉移研究領域重磅級研究成果
【1】JCI：科學家有望開發出有效抑制癌癥進展轉移的新型靶向療法 doi：10.1172/JCI93172 近日，一項刊登在國際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報告中，來自Wistar癌癥研究所的研究人員通過研究發現了一種新型的線粒體蛋白Synt
研究實現低毒性量子點電子轉移與能量轉移光催化
近日，中科院大連化學物理研究所研究員吳凱豐團隊在量子點電荷/能量轉移與光催化研究中取得新進展，實現了一類低毒性量子點作為強還原劑和三線態敏化劑的有機光催化應用。相關研究成果發表在《德國應用化學》上。 光誘導電荷/能量轉移被廣泛應用于各類有機催化反應。常見的光敏劑主要是吸收可見光的有機分子或過渡金
京大研究發現癌癥轉移風險指標
圖片為顯微鏡下被放大的乳腺癌切片組織 2013年8月21日，日本京都大學等研究小組發表最新研究成果表明，其發現乳腺癌組織中的某種特定的脂肪組織可以作為判定其癌癥轉移風險大小的指標。這一研究成果有助于人們針對癌癥早期轉移提前采取預防措施。 與此同時，由于其是利用能夠高精度觀察高分子癌癥脂肪
研究發現新膀胱癌轉移機制
5月4日，國際學術期刊Journal of Biochemical Biology 在線發表了南京大學模式動物研究所教授嚴俊，中國科學院上海藥物研究所研究員黃銳敏、周虎和南京大學附屬鼓樓醫院泌尿外科系教授郭宏騫的合作研究成果Wnt7a activates canonical Wnt signal
著名癌研究學者PNAS解析腫瘤轉移
來自美國哈佛大學醫學院和麻省總醫院的研究人員發現聯合使用3種靶向抗癌藥物，能推遲HER2陽性乳腺癌腦轉移，這不僅有助于臨床上開發針對HER2陽性乳腺癌的新型治療方法，也對于進一步解析乳腺癌腦轉移作用機制具有重要意義。相關研究成果公布在《美國國家科學院院刊》(PNAS)雜志上。 領導這一研究
GOLM1調控肝癌轉移機制研究
癌癥的轉移機制一直是科學家們關注的熱點。來自復旦大學欽倫秀課題組的研究人員發現一個和HCC轉移密切相關的基因——GOLM1。深入的分子機制研究顯示，GOLM1作為一個致癌基因促進了肝癌的生長和轉移，而這個過程是通過選擇性地與表皮生長因子受體EGFR結合，介導EGFR/RTK 錨定到trans-G