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迪馬科技為了配合國家食品藥品監管局對規范化妝品中禁用物質和限用物質的檢測要求，保證進出口化妝品的安全衛生質量，保護消費者身體健康，推出化妝品中丙 烯酰胺、甲醛、揮發性有機溶劑、鄰苯二甲酸酯類物質、三氯卡班、苯氧異丙醇、奎寧、6-甲基香豆素、苯甲醇、苯甲酸等禁用或限用物質的相關檢測產品及其方 法。 產品及相關應用圖譜如下： 【1】 化妝品中丙烯酰胺的檢測方法 丙烯酰胺單體（CAS：79-06-1） 氘代丙烯酰胺標準品 Diamonsil C18(2) 色譜柱 (100× 2.1mmI.D.，3μm) 應用圖譜：http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/319 【2】 化妝品中甲醛的方法 甲醛（CAS ：50-00-0） 2,4-二硝基苯肼，純度 ≥ 99.0%。 色譜柱：Dia......閱讀全文
摘要：在食品安全檢測方法中，氣相色譜技術是十分重要的檢測技術之一。它具有操作快速、簡便、準確及分離效果好等優點，因此本文為反式脂肪酸的研究提供了一種切實可行的分析方法。 隨著人們生活水平的不斷提高，食品安全備受政府和老百姓的關注。人們熟知的蔬菜、茶葉等農產品中的農藥殘留、油炸食品中
一、概述藥物中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產中，以及制劑制備過程中使用的，但在工藝過程中未能完全去除的有機溶劑。按有機溶劑的毒性和對環境的危害，ICH將有機溶劑分為避免使用、限制使用、低毒和毒性依據尚不足四種情況。因殘留溶劑會影響產品的安全性，故需對其進行研究。二、殘留溶劑檢查方法的選擇中殘留溶
2019年8月31日，第四屆全國樣品制備學術報告會在青島銀沙灘溫德姆至尊酒店召開（相關報道：第4屆全國樣品制備學術會在青島召開 關注新機遇新挑戰）。大會報告（相關報道：簡化制樣、提高靈敏度 看第四屆全國樣品制備會大咖報告）后，會議還帶來了精彩的分會場口頭報告，各個專家、廠商紛紛帶來樣品制備方面的
曾經有一間相當清貧的實驗室，二手島津配手動進樣閥，工作站用N2000和Demo版的LCsolution。白班一人一機一日清閑;夜班一人六機一夜不眠。6個品種，近百個樣品，6個合成室與分析室之間來回跑，有種打地鼠的感覺。哎，活未完，鬢已秋，淚空流，此生誰料，心在西藏，身老山東。 這次跟
一、原理 一個基因表達的最終產物是產生相應的蛋白，因此檢測蛋白是測定基因表達的主要標志。 原理：Western Blotting 是將獲得的蛋白質樣品通過SDS-聚丙稀酰胺凝膠電泳，對不同分子量的蛋白質進行分離；并通過轉移電泳將凝膠上分離到的蛋白質轉印至固相支持
近年來，由于礦泉水多采自無污染的地下水，并且富含各種人體所需礦 物質，而逐漸成為人們生活中的主流飲品之一。而碘離子作為人體所必需的 重要微量元素之一，在人體內具有促進和協調生物氧化、調節蛋白質合成和 分解、促進人體代謝和生長發育等重要生理作用，因而礦泉水中碘離子常被 重點關注。《GB/T 8537-
現代UHPLC系統用于做簡單的分離時，完全可以使用1 mm內徑的色譜柱。那么其分離效果如何?怎樣才能做到節約溶劑呢?本文會告訴你答案。 液相色譜技術的最大的創新源于2004年引進的超高效液相色譜(UHPLC)技術，首次實現了利用高壓及小顆粒柱材料進行色譜分離，使得快速，高效和靈敏的分離得
2008年11月30日下午，質譜沙龍第十四期活動在中國食品發酵研究院會議室舉行。來自發酵研究院、清華大學、二炮總醫院、朝陽醫院、北大醫學院、北醫三院、安貞醫院、空軍總醫院、中科院植物所、中科院過程工程所、AB公司的各位專家、老師、學生20余人。
六、大體積進樣系統：GC檢測下限特別是配置常用的幾種檢測器，無論如何改善操作參數提高信噪比，大多數分析的進樣量很難達到10ˉ12g以下，為此必須對樣品進行濃縮。為了簡化和取消樣品濃縮步驟，設計了大體積進樣技術（LVI）。大體積進樣是進樣量比常規進樣大幾十倍到幾百倍（5～500μL）的進樣方式，GC檢
2008年8月31日下午，質譜沙龍第十一期活動在西苑醫院實驗樓舉行。會議有來自二炮總醫院、西苑醫院、醫科院藥物所、醫科院藥植所、朝陽醫院、北大醫學院、北醫三院、空軍總醫院、中科院過程工程所、AB公司等老朋友，還有來自中科院、中科院微生物研究所、艾杰爾科技公司等新朋友。 應大家要求，AB公司首先請出
高效離子色譜儀的基本構造和工作原理與高效液相色譜儀基本相同，所不同的是高效離子色譜儀的檢測器通常不是紫外可見光吸收檢測器，而是電導檢測器；色譜柱通常不是高效液相色譜儀所用的吸附型硅膠柱和分配型ODS柱，而是離子交換劑填充柱；高效離子色譜分析，特別是抑制型離子色譜分
離子色譜儀的基本構造和工作原理與液相色譜儀基本相同，所不同的是離子色譜儀的檢測器通常不是紫外可見光吸收檢測器，而是電導檢測器；色譜柱通常不是液相色譜儀所用的吸附型硅膠柱和分配型ODS柱，而是離子交換劑填充柱；離子色譜分析，特別是抑制型離子色譜分析往往用強酸性或強堿性物質作流動相，儀器流路系統耐酸堿的
色譜法最初僅僅是作為一種分離手段，是根據混合物中不同組分在流動相和固定相間具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，這些組分在兩相間進行反復多次的分配，從而得到分離。直到五十年代，人們才開始把這種分離手段與檢測系統連接起來，成為一種獨特的分析方法，是幾十年來分析化學中最富活力的領域之一，
方案優勢 10種鄰苯二甲酸酯類物質在l～800 mg／L范圍內線性關系良好，檢出限在0.5～1 mg／L之同，相對標準偏差在O．36％～2．35％之間。相對于常規分析方法，分析時間和有機溶劑用量均減少2／3。該方法可在常規液相色譜儀上實現，具有較強的
表1和表2中的變量歸類方式有點不一樣。這里列出了一些變量的特性，可以幫我們來確定首先選擇哪一個（類）的變量。我們詳細地探討一下溶劑強度，然后會簡要提到表2中其它變量。因為如果能理解表2 中所列的內容的話，大多數的信息就很容易理解了。 溶劑強度（%B）：在方法建立過程中，色譜峰間距α的變化是一個希
離子色譜儀作為一種有效分離檢測離子的分析儀器，在各領域中已廣泛應用。現簡單介紹離子色譜儀的常見故障的排除和日常維護。 儀器結構：淋洗液輸送系統(淋洗液儲罐、淋洗液泵、壓力傳感器、阻尼器)。樣品進樣系統(自動進樣器、進樣閥、樣品環)、分離系統(色譜柱包括保護柱和分離柱)、抑制電導檢測系統(抑制器
引言親水作用色譜（HILIC）采用與反相液相色譜（RPLC）類似的洗脫液，為親水性或極性到（至）極性很強的分析物提供了適宜的保留和分離替代方法（適宜的保留和分離提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留較少或無保留，所以這類親水性分析物（log P 值約為零或更小的那類分析物）的保留是一種挑戰（這些親
三鹿奶粉事件沸沸揚揚，各地致病患兒的致命成分——三聚氰胺檢測方法匯總 GC-MS法測定動物食品中的三聚氰胺 Spectra-Quad實現三聚氰胺含量在線檢測 超高效液相色譜_電噴霧串聯質譜法測定飼料中殘留的三聚氰胺 反相高效液相色譜法測定飼料中三聚氰胺的含量 高效液相色譜-二極管陣列法測定
安捷倫UHPLC改善色譜分析的數據質量 安捷倫科技(中國)有限公司肖堯先生作了題為《安捷倫UHPLC改善色譜分析的數據質量》的報告，主要介紹了UHPLC改善色譜分析通量和分離度，UHPLC與HPLC之間的方法轉換等內容。 安捷倫科技(中國)有限公司 肖堯 先生 小顆粒色譜填料
2009年2月22日下午，質譜沙龍第十六期活動在第二炮兵總醫院遠程會診中心會議室舉行。此次到會者除了來自發酵研究院、清華大學醫學院、北京大學分析中心、二炮總醫院、軍事醫學科學院、解放軍307醫院、北京生命科學研究所、中科院植物所、AB公司
離子色譜儀實驗技術一、溶劑和樣品的預處理：1、去離子水的制備：離子色譜分析所用水應是經過蒸餾的去離子水，通常稱為重蒸去離子水或二次蒸餾水。2、流動相的配制和過濾：配制流動相時一定要用重蒸去離子水，以防離子污染。配制好的流動相要用0.45μm以下孔徑的濾膜過濾，防止流動相中有固體小顆粒堵塞流路。流動相
一、色譜柱基本知識 色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料好多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球（包括離子交換樹脂）、多孔碳等，其粒度一般為3，5，7，1
氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜指流動相是氣體，固定相是固體物質的色譜分離方法。例如活性炭、硅膠等作固定相。氣液色譜指流動相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一層角鯊烷，可以分離、測定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質。發展GC色譜的發展與下面兩個方面的發
一、色譜柱基本知識色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料好多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球（包括離子交換樹脂）、多孔碳等，其粒度一般為3，5，7，10um等
先進、高效的實驗室分析方法搭配高精尖的科學儀器得出的實驗結果必然是越來越精確。其實，要得到高質量的檢測數據，實驗用試劑起著決定性意義。比如超純水就是起決定性作用的實驗材料。 近幾年來，實驗室分析技術有了很大的改進。與此同時，檢測儀器設備也越來越精密、靈敏，這就要求所使用的試劑、稀釋劑和水要達到
實驗室人員經常為實驗檢測方法分類而頭疼，掌握了這104條你就可以熟練成為一名實驗經理人啦！ 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
摘要：目的：建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇殘留量的測定方法。方法采用毛細管氣相色譜法。色譜柱為HP-Wax；柱溫：50℃保持3min。以20℃/min升溫至120℃保持4min；載氣為氮氣；檢測器為FID；外標法計算含量。結果：在該色譜條件下，測得各溶劑線性均良好( r =0.9996～0.
分析方法的開發主要包括色譜柱的選擇、流動相的選擇、檢測波長的選擇和梯度的優化幾個方面。目前高效液相色譜法（HPLC)多使用反相色譜法，本文主要以反相為例講解。1.液相色譜柱的選擇 原
淺述蛋白質分離純化的新技術摘 要： 本文主要介紹了濁點萃取法、置換色譜法、親和層析法、親和色譜法、凝膠電泳、雙水相萃取等蛋白質的最新分離純化技術，綜和近年來國內外的一些研究結果，結合實際應用的例子，分析了各種分離純化方法的優點，同時指出其不足之處。文章最后展望了蛋白質分離純化技術的發展趨勢。&nbs
高效液相色譜（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高壓、高速、近代液相色譜，通常叫做高效液相色譜。它是60年代中期才建立的一種高效快速分離化合物的方法，到了70年代后期才廣泛用于蛋白質的分離純化方面，現已成為分離純化蛋白質非常有效的方